Akutni stavy v dětské neurologii

143 | www.solen.cz Prognóza Obecně platí, že perspektiva včetně naděje na uzdravení je lepší u dětí než u dospělých. Mor- talita v dětském věku se pohybuje mezi 3 a 4 % (Salehiomran et al., 2016). V průběhu akutní fáze onemocnění je přibližně 40% dětí upoutáno na lůžko a přibližně 15% z nich vyžaduje podpůrnou mechanickou ventilaci. Nicméně 90–95% pacientů se úplně uzdraví během 6–12 měsíců, u zbytku se předpokládá schopnost samostatné chůze s pouze drobným reziduálním postižením. Literatura 1. Amato AA, Dumitru D. Acquired Neuropethies, In Dumitru D, Amato AA, Swarth MJ. Electrodiagnostic Medicine. 2 nd ed. Phi- ladelphia: Hanley a Belfus 2002: 937–1041. 2. Ambler Z, Bednařík J. Onemocnění periferních nervů – polyneuropatie. In Bednařík a kol. Klinická neurologie část speciál- ní II. Praha: Triton 2010. 3. Bednařík J. Zánětlivé polyneuropatie. Neurol. praxi, 2001; 3: 115–121. 4. Dluhoš F. Kazuistika fyzioterapeutické péče o pacienta s diagnózou Guillain-Barré syndrom. Bakalářská práce. Univerzita Karlova 2011. Dostupné z:https://dspace.cuni.cz/bitstream/handle/20.500.11956/64234/BPTX_2013_1_11510_0_310841_0_1 41297.pdf?sequence=1. 5. Doorn PA van. Diagnosis, treatment and prognosis of Guillain-Barré syndrome (GBS). Presse Med. 2013; 42(6 Pt 2): e193–201. 6. EhlerE,DerďákováM,LattaJ,MrklovskýM.Akutnípolyradikuloneuritida–diferenciálnídiagnostika.Neurol.praxi2011;12(3):181–187. 7. Havránek J, Dedek V, Fajt M, et al. Guillain-Barré syndrom. Pediatr. prax, 2008; 2: 81–85. 8. Hughes RA, Charlton J, Latinovic R, Gulliford MC. No association between immunization and Guillain-Barre syndrome in the United Kingdom, 1992 to 2000. Arch Intern Med 2006; 166(12): 1301–1304. 9. Hughes RA, Cornblat DR. Guillain-Barre syndrome. Lancet 2005; 366(9497): 1653–1666. 10. Hughes RAC, Swan AV, van Koningsveld R, van Doorn PA. Corticosteroids for Guillain-Barré syndrome. Cochrane Databa- se of Systematic Reviews 2006: Issue 2. 11. Kuwabara S. Guillain-Barré syndrome epidemiology, pathophysiology and management. Drugs 2004; 64(6): 597–610. 12. Legido A, Tenembaum SN, Katsetos CD. In Menkes JH a kol. Dětská neurologie. Praha: Triton 2011. 13. Minks E, Bareš M. Elektromyogra cká diagnostika u akutní zánětlivé demyelinizační polyradikuloneuritidy. Retrospektivní hodnocení a srovnání s mezinárodními diagnostickými kritérii. Neurol. praxi, 2007; 1: 43–48. 14. Rajabally YA, Durand MC, Mitchell J, Orlikowski D, Nicolas G. Electrophysiological diagnosis of Guillain-Barré syndrome sub- type: could a single study su ce? J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2015; 86(1): 115–119. 15. SalehiomranMR,NikkhahA,MahdaviM.PrognosisofGuillain-Barresyndrome inchildren. IranJChildNeurol.2016Spring;10(2):38–41. 16. Suchý M, Bednařík J, a kol. Klinické doporučené postupy v neurologii I. Univerzita Palackého v Olomouci. Olomouc 2012. 17. Uncini A, Ippoliti L, Shahrizaila N, Sekiguchi Y, Kuwabara S. Optimizing the electrodiagnostic accuracy in Guillain-Barré syn- drome subtypes: criteria sets and sparse linear discriminant analysis. Clin Neurophysiol. 2017; 128(7): 1176–1183. 18. Winer JB. An Update in Guillain-Barré Syndrome. Autoimmune Dis. 2014; 2014: 793024. 19. Yu RK, Usuki S, Ariga T. Ganglioside molecular mimicry and its pathological roles in Guillain-Barré syndrome and related di- seases. Infect Immun. 2006; 74(12): 6517–6527. MUDr. Lenka Juříková Klinika dětské neurologie LF MU a FN Brno Černopolní 9, 613 00 Brno jurikova.lenka@fnbrno.cz

RkJQdWJsaXNoZXIy NDA4Mjc=