PROGRAM – XXXVII. sjezd českých a slovenských alergologů a klinických imunologů a XVI. kongres českých a slovenských imunologů

COM19-08-05 „Všechno nebo nic“ absolutní kontrola inhalace Extrafine fixní dvojkombinace IKS/LABA v práškovém inhalátoru nové generace Pouze správná inhalace se počítá 1 1 SPC přípravku Combair NEXThaler 6 Zkrácená informaceopřípravku Název a složení: Combair Nexthaler 100 mikrogramů/6 mikrogramů/dávka prášek k inhalaci.Jedna odměřená dávka 10 mg prášku k inhalaci obsahuje:beclometasoni dipropionas 100 mikrogramů, formoteroli fumaras dihydricus 6 mikrogramů.To odpovídá podané dávce (z dávkovače) beclometasonidipropionas81,9mikrogramůa formoteroli fumarasdihydricus5,0mikrogramů.Pomocná látkaseznámýmúčinkem:Jednaodměřenádávkaobsahuje9,9mgmonohydrátu laktózy.Jednaodměřenádávkaobsahuje9,9mgmonohydrátu laktózy. Indikace: ASTMA:pravidelná udržovací léčba astmatu u dospělých,kde je vhodná kombinace inhalačního kortikosteroidu a beta 2 -mimetika s dlouhodobým účinkem:u pacientů,kde léčba inhalačními kortikosteroidy a beta 2 -agonisty s rychlým účinkem dle potřeby nedosáhla dostatečné kontroly; u pacientů,kteří jsou adekvátně léčeni jak inhalačnímikortikosteroidy,takbeta 2 -agonistysdlouhodobýmúčinkem.CHOPN:Symptomatická léčbapacientůs těžkouCHOPN (FEV1<50%předpokládanénormálníhodnoty)sanamnézouopakujícíchseexacerbací,svýznamnýmipříznakynavzdorypravidelné léčbě dlouhodoběpůsobícímibronchodilatátory. Dávkováníazpůsobužívání: Inhalačnípodání.Astma:udržovací léčba-1nebo2 inhalace2xdenně.Maximálnídennídávka jsou4 inhalacedenně.Udržovacíaúlevová léčba-Doporučenáudržovacídávka je1 inhalace2xdenně (ránoavečer).Při zhoršeníbymělpacient inhalovatdalší1dávkudlepotřeby.Pokudsymptomypřetrvávají iponěkolikaminutáchpopodání, je třeba inhalovatdalšídávku.Maximálně lze inhalovat8dávekdenně.CHOPN:2 inhalace2xdenně.Přípravekse inhalujeústy.Početdávekuvedenýchvokénkupod krytemsenesnížíuzavřenímkrytu,pokudpacientneinhalovalpřes inhalátor. Kontraindikace: Hypersenzitivitana léčivé látkynebonakteroukolipomocnou látku. Interakce: Betablokátory(včetněočníchkapek)snižujíčianulujíúčinekformoterolu.Současnéužívání jinéhoagonistybetareceptorů (teofylinnebobetasympatomimetika)můžemítaditivníúčinek.Současná léčbaschinidinem,disopyramidem,prokainamidem,fenothiazinem,antihistaminiky,inhibitorymonoaminooxidázyatricyklickýmiantidepresivymůžeprodloužitQT intervalazvýšitrizikokomorovýcharytmií.PřidáníL-dopy, L-thyroxinu,oxytocinu a alkoholu může zhoršit nežádoucí účinky beta2 sympatomimetik na srdce.Současná léčba s inhibitory monoaminooxydázy,s furazolidonem a prokarbazinemmůže zvýšit krevní tlak.Při užití halogenovaných uhlovodíků při narkóze je zvýšené riziko arytmií.Současné léčeníxantinovýmideriváty,steroidynebodiuretikymůžepotencovatmožnýhypokalemickýúčinekbetaagonistů.Současná léčbadigitálisovýmiglykosidymůžezvýšitcitlivostvůčiarytmiím. Nežádoucíúčinky: Nejčastěji třes.Žádámezdravotnicképracovníky,abyhlásilipodezřenínanežádoucí účinkynaadresu:SÚKL,Šrobárova48,10041Praha. www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Zvláštníupozornění: Zvláštníopatrnosti je třebaupacientůsesrdečnímionemocněnímiaporuchami rytmu,tyreotoxikosou,diabetem,feochromocytomem,neléčenouhypokalémií,saktivnínebo latentní formou tuberkulózy,plísňovýminebovirovými infekcemivdýchacíchcestách.Usystémového i lokálníhopoužitíkortikosteroidůmůžebýthlášenaporuchazraku. Těhotenstvíakojení: Spoužitím vprůběhu těhotenstvíakojenínejsoukdispozicirelevantnídata. Zvláštnípožadavkypro uchovávání: Poprvnímotevření foliovéhosáčkuuchovávejtedo25°C. Držitelrozhodnutíoregistraci: ChiesiPharmaceuticalsGmbH,Gonzagagasse16/16,1010Vídeň,Rakousko. Reg.č.: 14/266/17-C. Datumrevizetextu: 2.4.2019. Přípravek jepouzena lékařskýpředpisa ječástečněhrazenzprostředkůveřejnéhozdravotníhopojištění.Předpředepsánímpřípravkuseseznamtesúplnou informacíopřípravku.