PROGRAM – XXXVII. sjezd českých a slovenských alergologů a klinických imunologů a XVI. kongres českých a slovenských imunologů

Základní informace o přípravku: Dymistin 137 mikrogramů/50 mikrogramů nosní sprej, suspenze Složení: 1 g suspenze obsahuje azelastini hydrachloridum 1000 µg a fluticasoni propionas 365 µg. 1 vstřik (0,14 g) obsahuje azelastini hydrochloridum 137 µg (azelastinum 125 µg) a flutikasoni propionas 50 µg. Indikace: Zmírnění symptomů středně závažné až závažné sezónní a celoroční alergické rýmy, při nedostatečném účinku samotného intranasálního antihistaminika nebo samotného glukokortikoidu. Dávkování a způsob podání: Dospělí a dospívající (od 12 let): 1 vstřik do obou nosních dírek 2x denně (ráno a večer). Přípravek je vhodný k dlouhodobému užívání. Dávkování u specifických stavů, populací a přesný návod k použití viz platné SPC. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kterou‑ koliv pomocnou látku. Zvláštní upozornění a opatření pro použití: Jsou‑Ii dlouhodobě podávány vysoké dávky, mohou se vyskytnout systémové účinky nasálních kortikosteroidů. Je třeba vzít v úvahu celkovou systémovou zátěž kortikosteroidů, kdykoli jsou souběžně předepsány jiné formy kortikosteroidní léčby. Doporučuje se pravidelně kontrolovat výšku dospívajících dlouhodobě léčených nasálními kortikosteroidy (riziko růstové retardace). Pří‑ pravekobsahujebenzalkoniumChlorid.VícevizplatnéSPC. Interakce: Ritonavir (velmi silný inhibitorcytochromuP4503A4)můževýznamnězvýšitplazmatickékoncentraceflutikasonu, což vede ke značnému snížení sérové koncentrace kortizolu a k systémovým účinkům korti‑ kosteroidů včetně vývoje Cushingova syndromu a potlačení funkce nadledvin. Opatrnost je nutní iuerytromycinuaketokonazolu.Sedativa, látky tlumícíCNSaalkoholmohoupotencio‑ vatsedativníúčinkyazelastinu. Nežádoucíúčinky: Krváceníznosu,bolesthlavy,dysgeuzie, nepříjemný zápach, nepříjemné pocity v nose, kýchání, suchost v nose, kašel, suché hrdlo, podráždění krku a jiné. Zvláštní opatření pro uchovávání: Chraňte před chladem nebo mrazem. Balení: 1 lahvičkaobsahující23 g suspenzev25 ml lahvičce (nejméně120dávek). Držitel rozhodnutí o registraci: Mylan IRE Healthcare Limited, Unit 35/36 Grange Para‑ de, Baldoyle Industrial Estate, Dublin 13, Irsko. Registrační číslo: 69/338/13‑C. Datum poslední revize textu: 27. 6. 2018. Způsob výdeje: Vázaný na lékařský předpis. Způsob úhrady: Hrazený z veřejného zdravotního pojištění. Dříve, než přípravek předepíšete, seznamte se, prosím, s úplnou informací o přípravku (SPC). Reference: 1. Bousquet J et al. Next‑generation Allergie Rhinitis and Its Impact on Asthma (ARIA) guidelines for allergic rhinitis based on Grading of Recommendations Assessment, DevelopmentandEvaluation (GRADE)and real‑worldevidence. JAllergyClin Immunol.2020 Jan; 145(1): 70–80. *fixní kombinace azelastin/flutikason propionát **Nástup účinku již od 5 minut. Klinicky relevantní úleva od příznaků alergické rýmy do 15 minut. ***ARIA – Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma initiative DYM_01_20_980 MYLAN HEALTHCARE CZ, s. r. o. Evropská 2590/33C, 160 00 Praha 6, tel.: +420222004400 e‑mail: officecz@mylan.com, www.mylan.cz