Reference: 1. Údaje ve spisu. IQVIA LAAD APLD, extrahováno společností NVS Global Business Solutions. Novartis Pharmaceuticals Corp; květen 2023. 2. Kaplan A, Lebwohl M, Giménez-Arnau AM, Hide M, Armstrong AW, Maurer M. Allergy. 2023;78(2):389–401. doi:10.1111/all.15603. 3. Goldstein S, Eftekhari S, Mitchell L, et al. Acta Derm Venereol. 2019;99(12):1091–1098. doi:10.2340/00015555-3282. 4. Zuberbier T, Latiff AHA, Abuzakouk M, et al. Allergy. 2022;77(3):734–766. doi:10.1111/all.15090. 5. Sánchez-Borges M, Ansotegui IJ, Baiardini I, et al. World Allergy Organ J. Publikováno online 1. června 2021. 2021;14(6):100533. doi:10.1016/j.waojou.2021.100533. 6. Balp M-M, Krupsky K, Balkaran BL, et al. Oral presentation at: Evropská akademie alergologie a klinické imunologie (EAACI) Hybridní kongres 2023; 9.-11. června 2023; Hamburk, Německo. 7. Maurer M, Abuzakouk M, Bérard F, et al. Allergy. 2017;72(12):2005–2016. doi:10.1111/all.13209. 8. Mehlis S, Patil D, Wells MA, et al. Poster prezentovaný na konferenci: American Academy of Dermatology Annual Meeting 2023; March 17-21, 2023; New Orleans, LA. 9. Maurer M, Raap U, Staubach P, et al. Clin Exp Allergy. 2019;49(5):655–662. doi:10.1111/cea.13309. 10. Ledford D, Broder MS, Antonova E, Omachi TA, Chang E, Luskin A. Allergy Asthma Proc. 2016;37(6):458-465. doi:10.2500/aap.2016.37.3999. 11. Min TK, Saini SS. Allergy Asthma Immunol Res. 2019;11(4):470-481. doi:10.4168/ aair.2019.11.4.470. 12. Maurer M, Eyerich K, Eyerich S, et al. Int Arch Allergy Immunol. 2020;181(5):321–333. doi:10.1159/000507218. BTK = Brutonova tyrozinkináza; Fc RI = vysokoafinitní IgE receptor; IgE = imunoglobulin E; IgG = imunoglobulin G. Copyright © 2024 Novartis Pharmaceuticals Corporation. Všechna práva vyhrazena. Novartis s. r. o., Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4, tel.: +420 225 775 111, www.novartis.cz, info.cz@novartis.com Skutečná zátěž příznaků CSU Nespokojenost v ukontrolování CSU Brutonova tyrosinová kináza a JEJÍ ROLE V CSU CZ/FA-11266350/09/2024 Chronická spontánní kopřivka (CSU): • chronické autoimunitní onemocnění bez specifické příčiny • charakteristické projevy jsou pomfy, angioedém a svědění Příznaky mohou přetrvávat po dobu delší než šest týdnů a mohou se objevit kdykoliv. Nepředvídatelnost onemocnění výrazně snižuje kvalitu života. Pacienti často trpí poruchami spánku, zvýšenou úzkostí a depresí. Léčba je náročná, a ne vždy vede k úplnému vymizení příznaků.1 Léčba antihistaminiky v první linii řeší příznaky přibližně u poloviny pacientů s CSU.2 Pokud však u pacientů nedojde k řešení příznaků, mají lékaři omezené možnosti.4 Opakované cykly s antihistaminiky mohou prodloužit utrpení pacienta Perorální kortikosteroidy nejsou určeny k dlouhodobému užívání • Akutní užívání kortikoidů nepřináší žádný dlouhodobý přínos pro CSU a může přinést další bezpečnostní rizika.4 • V guidelines pro léčbu kopřivky† se důrazně nedoporučuje dlouhodobé užívání kortikosteroidů.4 Riziko závažných nežádoucích účinků se zvyšuje při kontinuálním nebo přerušovaném užívání kortikosteroidů a CSU může při jejich vysazení exacerbovat.10 †Mezinárodní guidelines EAACI/GA²LEN/EuroGuiDerm/APAAACI pro definici, klasifikaci, diagnózu a léčbu kopřivky. 4 Pacienti s CSU jsou často symptomatičtí navzdory úžívání antihistaminik.2,3 • U CSU existuje tzv. “control gap”: ~50 % pacientů zůstává symptomatických i přes užívání zvýšených dávek antihistaminik.2 CSU sice neohrožuje život, ale často je vyčerpávající a obtěžující při běžném životě5 • V studii z reálné klinické praxe, 70 % pacientůs CSU uvádělo mírnou až silnou úzkost a depresi.*6 • Téměř dvakrát více pacientů se středně těžkou až těžkou CSU mělo problémy se spánkem než pacienti s dobře zvládnutou CSU nebo bez aktivity CSU.†7 • Každý pátý pacient uvedl, že v posledních 7 dnech zameškal alespoň 1 hodinu práce (72/329 zaměstnaných pacientů).†7 *Tato studie hodnotila celkovou zátěž CSU u 539 diagnostikovaných pacientů.6 †Tato studie hodnotila zátěž CSU u 673 diagnostikovaných pacientů, jejichž příznaky přetrvávaly ≥ 12 měsíců navzdory léčbě.7 Kopřivka je nemoc, kterou často lékař při vyšetření svého pacienta v ambulanci přímo nevidí. Proto pro adekvátní zaznamenání příznaků, dynamiky onemocnění a selfmonitoring odkazujte pacienty na využívání dotazníku UAS7 nebo UAS28. Brutonova tyrosinová kináza (BTK) je jedním z klíčových mediátorů degranulace žírných buněk a její signalizace je aktivována zánětlivými cestami IgE i IgG.11,12a Mechanismy zprostředkované IgE a IgG se sbíhají na receptoru FcεR1 a aktivují BTK.2 Intracelulární signalizace BTK zprostředkovává degranulaci žírných buněk a dalších imunitních buněk, která vede k uvolňování histaminu a dalších prozánětlivých mediátorů.2,12
RkJQdWJsaXNoZXIy NDA4Mjc=