www.csns2024.cz ČESKÝ A SLOVENSKÝ NEUROLOGICKÝ SJEZD Programová brožura 37. 27.–29. 11. 2024 CLARION CONGRESS HOTEL OSTRAVA
ZKRÁCENÁ INFORMACE O LÉČIVÉM PŘÍPRAVKU SKYCLARYS Název přípravku: Skyclarys 50 mg tvrdé tobolky. Složení: Jedna tvrdá tobolka obsahuje 50 mg omaveloxolonu. Úplný seznam pomocných látek je uveden v SPC. Terapeutické indikace: Přípravek Skyclarys je indikován k léčbě Friedreichovy ataxie u dospělých a dospívajících ve věku od 16 let. Dávkování a způsob podání: Léčbu omaveloxolonem má zahájit a sledovat lékař se zkušenostmi v léčbě pacientů s Friedreichovou ataxií. Doporučená dávka je 150 mg omaveloxolonu (3 tvrdé tobolky, jedna o síle 50 mg) jednou denně. Pokud po užití přípravku dojde ke zvracení, nemá být lék nahrazen další dávkou. Pokud dojde k vynechání dávky, má být další dávka užita následující den jako obvykle. Nemá se užít dvojnásobná dávka, aby se nahradila vynechaná dávka. Přípravek je určen k perorálnímu podání. Omaveloxolon se má užívat nalačno nejméně 1 hodinu před jídlem nebo 2 hodiny po jídle. Tobolky přípravku Skyclarys se mají polykat celé. U pacientů, kteří nejsou schopni polykat celé tobolky, je možné tobolky přípravku Skyclarys otevřít a celý obsah nasypat na 2 polévkové lžíce jablečného pyré. Pacienti musí celou směs léčivého přípravku a jídla okamžitě zkonzumovat nalačno nejméně 1 hodinu před jídlem nebo 2 hodiny po jídle. Připravená směs se nesmí uchovávat k dalšímu použití. Porucha funkce jater: U pacientů s lehkou poruchou funkce jater (třída A dle Childa-Pugha) není nutná úprava dávky. U pacientů se středně těžkou poruchou funkce jater (třída B dle Childa-Pugha) se má dávka snížit na 100 mg jednou denně, přičemž je nutné pečlivě sledovat nežádoucí účinky. Pokud se objeví nežádoucí účinky, má se zvážit snížení dávky na 50 mg jednou denně. U pacientů s těžkou poruchou funkce jater (třída C dle Childa-Pugha) se nemá přípravek používat. Bezpečnost a účinnost přípravku Skyclarys u dětí a dospívajících ve věku do 16 let nebyly dosud stanoveny. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku. Zvláštní upozornění: Zvýšení hladin aminotransferáz: Léčba omaveloxolonem v klinických hodnoceních s pacienty s Friedreichovou ataxií byla spojena se zvýšením hladin alaninaminotransferázy (ALT) a aspartátaminotransferázy (AST). Hladiny ALT, AST a bilirubinu mají být před zahájením léčby omaveloxolonem monitorovány jednou měsíčně během prvních 3 měsíců léčby a poté pravidelně podle klinické indikace. Pokud se hladiny ALT nebo AST zvýší na > 5 × ULN, je třeba léčbu omaveloxolonem okamžitě přerušit a co nejdříve zopakovat vyšetření funkce jater. Pokud se laboratorní abnormality stabilizují nebo ustoupí, může být podávání omaveloxolonu znovu zahájeno. Pokud se hladiny ALT nebo AST zvýší na > 3 × ULN a hladina bilirubinu se zvýší na > 2 × ULN, je třeba léčbu omaveloxolonem okamžitě přerušit a co nejdříve zopakovat vyšetření funkce jater. Ve vyšetřeních se má pokračovat podle potřeby. Jakmile se laboratorní abnormality stabilizují nebo ustoupí, může být podávání přípravku Skyclarys znovu zahájeno s odpovídající frekvencí monitorování funkce jater. Lékové interakce: Omaveloxolon je primárně metabolizován prostřednictvím CYP3A4. Souběžné používání silných nebo středně silných inhibitorů CYP3A4 může významně zvýšit systémovou expozici omaveloxolonu. Pokud se nelze vyhnout souběžnému používání silných nebo středně silných inhibitorů CYP3A4, je třeba zvážit snížení dávky omaveloxolonu a monitorování stavu pacienta. Souběžné používání omaveloxolonu se silnými nebo středně silnými induktory CYP3A4 může významně snížit expozici omaveloxolonu, což může snížit účinnost omaveloxolonu. Pacienty, kteří jsou léčeni omaveloxolonem, je třeba upozornit, aby se při užívání omaveloxolonu vyhnuli souběžnému používání induktorů CYP3A4. Pokud je to možné, je třeba zvážit alternativní léčiva. Abnormality hladin lipidů: Léčba omaveloxolonem byla spojena se zvýšením hladiny cholesterolu v lipoproteinech o nízké hustotě (LDL) a snížením hladiny cholesterolu v lipoproteinech o vysoké hustotě (HDL). Před zahájením léčby omaveloxolonem mají být vyhodnoceny parametry lipidů a během léčby mají být tyto hodnoty pravidelně monitorovány. Abnormality hladin lipidů je třeba léčit podle standardních klinických doporučení. Zvýšení hladiny natriuretického peptidu typu B (BNP): Léčba omaveloxolonem byla spojena se zvýšením hladin BNP, ale bez současného zvýšení krevního tlaku nebo přidružených příhod přetížení organismu tekutinami nebo městnavého srdečního selhání. Kardiomyopatie a diabetes mellitus jsou u pacientů s Friedreichovou ataxií časté. Hladiny BNP mají být monitorovány před léčbou a pravidelně během léčby. Pacienti mají být upozorněni na známky a příznaky městnavého srdečního selhání souvisejícího s přetížením organismu tekutinami, jako jsou náhlý přírůstek tělesné hmotnosti (≥ 1,4 kg za 1 den nebo ≥ 2,3 kg za 1 týden), periferní otoky a dušnost. Pokud se objeví známky a příznaky přetížení organismu tekutinami, má být hladina BNP (nebo NT-proBNP) monitorována a má se postupovat podle standardních klinických doporučení. Léčba přípravkem Skyclarys má být během řešení přetížení organismu tekutinami přerušena. Pokud nelze přetížení organismu tekutinami náležitě řešit, má být léčba přípravkem Skyclarys ukončena. Podle klinického posouzení se důrazně doporučuje častější sledování pacientů, kteří byli nedávno hospitalizováni z důvodu přetížení organismu tekutinami v důsledku základního onemocnění jako kardiomyopatie, diabetické CKD IV. stupně nebo jiné etiologie. Snížení tělesné hmotnosti: Léčba přípravkem Skyclarys byla spojena s mírným poklesem tělesné hmotnosti. Je třeba pacientům doporučit, aby pravidelně sledovali svou tělesnou hmotnost. Pokud dojde k nevysvětlitelnému nebo klinicky významnému poklesu tělesné hmotnosti, pacient má být dále vyšetřen. Interakce s jinými léčivými přípravky: Omaveloxolon je substrátem CYP3A4. Souběžné podávání silných nebo středně silných inhibitorů CYP3A4 (např. klarithromycinu, itrakonazolu, ketokonazolu, ciprofloxacinu, cyklosporinu, flukonazolu a fluvoxaminu) nebo induktorů CYP3A4 (např. karbamazepinu, fenobarbitalu, fenytoinu, primidonu, rifampicinu, třezalky tečkované a efavirenu) ovlivní farmakokinetiku omaveloxolonu. Grapefruit a grapefruitová šťáva jsou inhibitory CYP3A4, proto je třeba pacienty upozornit, aby se jejich konzumaci při užívání přípravku Skyclarys vyhnuli. Fertilita, těhotenství a kojení: Přípravek Skyclarys se v těhotenství a u žen ve fertilním věku, které nepoužívají antikoncepci, nemá používat. Pacientky mají před zahájením léčby přípravkem Skyclarys, během léčby a po dobu 28 dnů po jejím ukončení používat účinnou antikoncepci. Používání přípravku Skyclarys může snížit účinnost hormonální antikoncepce. Je třeba doporučit pacientkám, aby se vyhnuly souběžnému používání s kombinovanou hormonální antikoncepcí (např. ve formě tablet, náplastí, vaginálních kroužků). Ženy, které užívají hormonální antikoncepci, mají být poučeny, aby během souběžného používání a po dobu 28 dnů po ukončení užívání přípravku Skyclarys používaly alternativní metodu antikoncepce (např. nehormonální nitroděložní tělísko) nebo další nehormonální antikoncepční prostředky (např. kondomy). Údaje o přítomnosti omaveloxolonu v lidském mateřském mléce nejsou k dispozici. Riziko pro kojené děti nelze vyloučit. Přípravek Skyclarys se v období kojení nemá podávat. Údaje o účincích přípravku Skyclarys na fertilitu u člověka nejsou k dispozici.Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje: Omaveloxolon má malý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Po užití omaveloxolonu se může objevit únava. Nežádoucí účinky:Velmi časté: chřipka, snížená chuť k jídlu, bolest hlavy, orofaryngeální bolest, nauzea, průjem, zvracení, zvýšená hladina ALT, zvýšená hladina AST, bolest zad, svalové spazmy, únava, snížení tělesné hmotnosti. Časté: infekce močových cest, hypertriacylglycerolemie, zvýšená hladina lipoproteinů o velmi nízké hustotě, bolest horní části břicha, bolest břicha, zvýšená hladina GGT, dysmenorea, zvýšená hladina BNP. Předávkování: Pro přípravek Skyclarys neexistuje žádné specifické antidotum. Stav pacientů, u nichž dojde k předávkování, je nutno pečlivě sledovat a poskytnout jim odpovídající podpůrnou léčbu. Podmínky uchovávání: Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Balení: 50 mg: Balení obsahující 90 (1 lahvička) tvrdých tobolek. Lahvička z HDPE s polypropylenovým dětským bezpečnostním uzávěrem zapečetěná indukční fólií. Držitel rozhodnutí o registraci: Biogen Netherlands B.V., 1171 LP Badhoevedorp, Nizozemsko Reg. číslo: EU/1/23/1786/001. Způsob úhrady a výdeje: Výdej přípravku je vázán na lékařský předpis. Přípravek není hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Datum revize textu: 08/2024. Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí účinky. Před předepsáním léku se prosím seznamte s úplnou informací o přípravku. Biogen (Czech Republic) s.r.o., Na Pankráci 1683/127, 140 00 Praha 4, tel.: 255 706 200, www.biogen.com.cz Reference: 1. SKYCLARYS, Souhrn údaj o přípravku, datum poslední revize textu 08/2024. 2. A. Lynch DR et al. Ann Neurol. 2021; 89(2): 212 – 225. 3. Schulz JB, Boesch S, Bürk K, et al. Diagnosis and treatment of Friedreich ataxia: a European perspective. Nat Rev Neurol. 2009;5(4):222–234. 4. National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Friedreich Ataxia. Form Approved OMB# 0925-0648 Exp. Date 06/2024. Accessed 05 April 2023. https:// www.ninds.nih.gov/health-information/disorders/friedreich-ataxia# 5. Cook A, Giunti P. Friedreich’s ataxia: clinical features, pathogenesis and management. Br Med Bull. 2017 Dec 1;124(1):19–30. doi: 10.1093/bmb/ldx034. PMID: 29053830; PMCID:PMC5862303 Biogen (Czech Republic) s.r.o., Na Pankráci 1683/127, Praha 4, 140 00 tel.: +420 255 706 200, www.biogen.com.cz Biogen-246442, srpen 2024 NYNÍ MŮŽETE OVLIVNIT ŽIVOT PACIENTŮ S FRIEDREICHOVOU ATAXIÍ (FA)1, 2 FA je jedna z nejčastějších dědičných ataxií.3, 4 FA je závažné onemocnění spojené s progresivní svalovou slabostí, únavou a ztrátou koordinace vedoucí k invaliditě.3, 4 Diagnózu FA potvrzuje genetický test, který zahrnuje analýzu expanze GAA tripletu.3 Včasné potvrzení diagnózy uspíší poskytnutí specializované multidisciplinární péče vašim pacientům. Ta jim může pomoci udržet jejich nezávislost delší dobu.5 SKYCLARYS - je indikován k léčbě Friedreichovy ataxie (FA) u dospělých a dospívajících ve věku od 16 let.1 - první lék, který pomáhá zpomalit progresi FA a pomáhá zachovat motorické funkce.1, 2
27.–29. 11. 2024 / CLARION CONGRESS HOTEL OSTRAVA 3 ZÁKLADNÍ INFORMACE Pořadatel Česká neurologická společnost, z. s. Garance odborného programu Česká neurologická společnost ČLS JEP Slovenská neurologická spoločnosť SLS Předseda 37. českého a slovenského neurologického sjezdu prof. MUDr. Michal Bar, Ph.D. Neurologická klinika FNO a LF OU, Ostrava Předseda programového a organizačního výboru 37. českého a slovenského neurologického sjezdu prof. MUDr. Petr Marusič, Ph.D. Neurologická klinika 2. LF UK a FN Motol, Praha Pod záštitou ředitele FN v Ostravě MUDr. Jiřího Havrlanta, MHA děkana Lékařské fakulty OU doc. MUDr. Rastislava Maďara, PhD., MBA, FRCPS hejtmana Moravskoslezského kraje Ing. Josefa Bělici, MBA člena rady statutárního města Ostravy Mgr. Michala Mariánka, MBA Místo konání Clarion Congress Hotel Ostrava, Zkrácená 2703/84, 700 30 Ostrava Stáhněte si mobilní aplikaci ČNS ➜ a získáte kompletní program akce včetně abstraktů také do vašich telefonů!
37. ČESKÝ A SLOVENSKÝ NEUROLOGICKÝ SJEZD 4 Programový a organizační výbor doc. MUDr. Pavel Adam, CSc. prof. MUDr. Blanka Adamová, Ph.D. MUDr. Elena Bajačeková prof. MUDr. Michal Bar, Ph.D., FESO MUDr. Jan Bartoník prof. MUDr. Ján Benetin, PhD. prof. MUDr. Josef Bednařík, CSc., FCMA, FEAN prof. MUDr. Milan Brázdil, Ph.D., FRCP doc. MUDr. Hana Brožová, Ph.D. MUDr. František Cibulčík, PhD. doc. MUDr. Irena Doležalová, Ph.D. doc. MUDr. Edvard Ehler, CSc. doc. MUDr. Eva Feketeová, PhD. prof. MUDr. Zuzana Gdovinová, CSc., FESO, FEAN prof. MUDr. Eva Kubala Havrdová, CSc., FCMA prof. MUDr. Roman Herzig, Ph.D., FESO, FEAN prof. MUDr. Jakub Hort, Ph.D., FEAN prof. MUDr. Robert Jech, Ph.D. doc. MUDr. Jaroslav Jeřábek, CSc. MUDr. František Jurčaga, MPH prof. MUDr. Petr Kaňovský, CSc., FEAN MUDr. Miriam Kolníková, PhD. MUDr. Michal Kováčik, MPH MUDr. David Krýsl, Ph.D. MUDr. Jan Kubík MUDr. Martina Kudláčová PharmDr. Veronika Kunešová, Ph.D. prof. MUDr. Egon Kurča, PhD. prof. MUDr. Jan Laczó, Ph.D. prof. MUDr. Radim Lipina, Ph.D. MUDr. Iveta Lisá, PhD. prof. MUDr. Jan Mareš, Ph.D., MBA MUDr. Martina Martiníková MUDr. Jiří Neumann, FESO MUDr. Tomáš Nežádal, Ph.D. doc. MUDr. Svatopluk Ostrý, Ph.D. MUDr. Jiří Polívka, CSc. prof. MUDr. Robert Rusina, Ph.D. prof. MUDr. Evžen Růžička, DrSc. MUDr. Pavel Řehulka, Ph.D. MUDr. Michal Říha, Ph.D., MBA prof. MUDr. Martin Sameš, Ph.D. MUDr. Vlastimil Serdahely MUDr. Jana Slonková, Ph.D. MUDr. Miriam Sosková prof. MUDr. Jarmila Szilasiová, PhD. MUDr. Ivana Šarbochová MUDr. Ondřej Škoda, Ph.D. doc. MUDr. Matej Škorvánek, Ph.D. prof. MUDr. Karel Šonka, DrSc., FCMA doc. MUDr. Aleš Tomek, Ph.D., FESO prof. MUDr. Peter Valkovič, PhD. MUDr. Stanislav Voháňka, CSc., MBA doc. MUDr. Ondřej Volný, Ph.D. Webové stránky sjezdu www.csns2024.cz
27.–29. 11. 2024 / CLARION CONGRESS HOTEL OSTRAVA 5 M-CZ-00004154 Dávkování jen 2krát ročně.1 Uvidíme se za 6 měsíců! >10 let zkušeností, ověřené účinnosti a bezpečnosti s okrelizumabem, nyní pro vaše pacienty s RS k dispozici také ve formě subkutánních injekcí OCREVUS®.1–5 Více než 10 let klinických zkušeností nově v ~10 minutách jen dvakrát ročně1 RANNÍ STREČINK Reference: 1. SPC OCREVUS® (okrelizumab), datum poslední revize textu 20. 6. 2024. 2. de Sèze, J., et al. 2023. Frontiers in immunology, 14, p.1004795. 3. Hauser SL, et al. Neurology 2020;95(13):e1854–e1867. 4. Wolinsky JS, et al. Lancet Neurol 2020;19:998–1009. 5. Weber MS, et al. ECTRIMS-ACTRIMS 2023 (Poster P302). 2× Nedílnou součástí inzerce je zkrácená informace o přípravku uvedena na následující straně.
Zkrácená informace o přípravku Ocrevus 300 mg koncentrát pro infuzní roztok a Ocrevus 920 mg injekční roztok Účinná látka: okrelizumab. Indikace: Přípravek Ocrevus je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabujícími formami roztroušené sklerózy s aktivním onemocněním definovaným klinicky nebo pomocí zobrazovacích metod. Přípravek Ocrevus je indikován k léčbě dospělých pacientů s časnou primárně progresivní roztroušenou sklerózou, s ohledem na délku trvání onemocnění, stupeň disability a zobrazovacími metodami prokázanou zánětlivou aktivitu. Dávkování a způsob podání: Koncentrát 300 mg pro infuzní roztok, výhradně pro intravenózní podání (i.v.): Úvodní dávka 600 mg se podává jako dvě samostatné intravenózní infuze; první jako 300 mg infuze, následovaná po dvou týdnech druhou 300 mg infuzí. Následné dávky se poté podávají v podobě jednorázové 600 mg intravenózní infuze jednou za 6 měsíců. Doporučení pro úpravy rychlosti a způsobu dávkování u konkrétních případů naleznete v SPC. Injekční roztok 920 mg okrelizumabu ve 23 ml s rekombinantní lidskou hyaluronidázou (rHuPH20) výhradně pro subkutánní podání (s.c.): Doporučená dávka je 920 mg podávaných každých 6 měsíců subkutánní injekcí v oblasti břicha po dobu přibližně 10 minut. Rozdělení úvodní dávky ani následných dávek do samostatných podání se nevyžaduje. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku, současná aktivní infekce, pacienti v závážném imunokompromitovaném stavu, známé aktivní maligní onemocnění. Upozornění: Při podávání se mohou vyskytnout reakce související s infuzí u i.v. podání (IRR) nebo reakce na injekci u s.c. podání (IR). Příznaky mohu nastat v průběhu jakéhokoliv podání, ale nejčastěji během prvního podání a v průběhu 24 hodin od podání. U i.v. podání nejčastěji IRR jako je pruritus, vyrážka, urtika, erytém, iritace hrdla, bolest orofaryngu, dyspnoe, faryngeální nebo laryngeální edém, zrudnutí, hypotenze, horečka, únava, bolest hlavy, závrať, nauzea, tachykardie a anafylaxe. U s.c. podání nejčastěji IR v místě vpichu jako je erytém, bolest, otok a pruritus. Nejčastější systémové IR byly bolest hlavy a nauzea. Hypersenzitivní reakce se mohou u obou lékových forem projevit v průběhu jakéhokoliv podání, ale typicky se neprojevují v průběhu prvního podání. U následných podání se mohou objevit závažnější než dříve pozorované příznaky, nebo nové závažné příznaky. Pacienti se známou IgE zprostředkovanou hypersenzitivitou na okrelizumab nebo kteroukoliv pomocnou látku nesmějí být tímto přípravkem léčeni. Infekce: okrelizumab nesmí být podáván při aktivní infekci a až do jejího odeznění. Těžce imunokompromitovaní pacienti (např. s lymfopenií, neutropenií, hypogamaglobulinemií) by neměli být tímto přípravkem léčeni. Reaktivace viru hepatitidy B (HBV) již byla při léčbě anti-CD20 protilátkami hlášena a měla v některých případech za následek fulminantní hepatitidu, jaterní selhání a smrt. Před zahájením léčby okrelizumabem musí být proveden screening HBV podle místní praxe. Pacienti s aktivní HBV nesmějí být okrelizumabem léčeni. Pozdní neutropenie: U s.c. formy byly hlášeny případy pozdního nástupu neutropenie nejméně 4 týdny po podání, většinou st. 1 a 2, ale v některých případech i st. 3 a 4. Při podezření na infekci je doporučeno sledování hodnot neutrofilů v krvi. Malignity: Známá aktivní malignita je kontraindikací léčby okrelizumabem. Léčba závažně imunokompromitovaných pacientů nesmí být započata, dokud se stav nevyřeší. Očkování živými nebo atenuovanými vakcínami se v průběhu léčby a dokud nedojde k doplnění B-lymfocytů nedoporučuje. Pacienti, kteří potřebují očkování, musí svou imunizaci dokončit nejméně 6 týdnů před zahájením léčby okrelizumabem. Doporučuje se očkovat pacienty sezónními usmrcenými chřipkovými vakcínami. Lékové interakce se nepředpokládají, protože okrelizumab se z oběhu odstraňuje katabolismem. Těhotenství a kojení: Ženy ve fertilním věku musejí během léčby přípravkem a 12 měsíců po poslední infuzi okrelizumabu používat antikoncepci. Okrelizumab je monoklonální protilátka IgG1 a může procházet skrze placentu. Je třeba se vyvarovat podávání okrelizumabu v těhotenství, pokud možný prospěch pro matku převažuje nad možnými riziky pro plod. Nežádoucí účinky byly nejčastěji hlášeny jako IRR, IR a infekce. Podmínky uchovávání: Lahvičky uchovávejte v chladničce (2°C–8°C), chraňte před mrazem, chraňte před světlem. Balení přípravku: 10 ml koncentrátu (i.v. podání) a 23 ml injekčního roztoku (s.c. podání) v bezbarvé skleněné injekční lahvičce. Držitel registračního rozhodnutí: Roche Registration GmbH, Grenzach - Wyhlen, Německo. Registrační číslo: EU/1/17/1231/001, EU/1/17/1231/002, EU/1/17/1231/003. Datum první registrace: 8.1.2018. Datum vytvoření textu Zkrácené informace o přípravku: 20.6.2024, aktuální verze SPC je dostupná na www.sukl.cz a www.roche.cz/cs/produkty-vpois.html. Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis. Přípravek pro intravenózní podání je hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Před předepsáním se prosím seznamte s úplným zněním Souhrnu údajů o přípravku Ocrevus. Podrobné informace k dispozici na www.ema.europa.eu. případně na adrese: Roche s.r.o., Futurama Business Park Bld F, Sokolovská 685/136f, 186 00 Praha 8, telefon 220 382 111. ROCHE s.r.o., Futurama Business Park Bld F, Sokolovská 685/136f, 186 00 Praha 8, tel.: +420 220 382 111, e-mail: prague.info@roche.com, www.roche.cz M-CZ-00004154
27.–29. 11. 2024 / CLARION CONGRESS HOTEL OSTRAVA 7 Organizační sekretariát SOLEN, s. r. o., Lazecká 297/51, 779 00 Olomouc Manažerka sjezdu Markéta Slezáková, +420 721 135 146, slezakova@solen.cz Zajištění výstavních ploch / firemní sympozia Ing. Lenka Mihulková, +420 734 567 854, mihulkova@solen.cz Registrace, ubytování, fakturace Ing. Zuzana Tesařová, +420 777 557 417, tesarova@solen.cz Programové zajištění / aktivní účast Mgr. Zdeňka Bartáková, + 420 777 557 416, bartakova@solen.cz ORGANIZAČNÍ INFORMACE Registrace Registrace bude umístěna v přízemí hotelu u vstupu do kongresového centra. úterý 26. 11. 18.00–20.00 středa 27. 11. 7.00–19.00 čtvrtek 28. 11. 7.00–18.00 pátek 29. 11. 7.30–13.30 Při příchodu do hotelu se, prosím, zaregistrujte. Na registraci od nás obdržíte sjezdové materiály a jmenovku (visačku). Prosíme, noste ji po celou dobu akce. Akreditace Vzdělávací akce je pořádána dle Stavovského předpisu ČLK č. 16 a v rámci postgraduálního vzdělávání je ohodnocena 18 kredity pro lékaře. Akce má uděleno souhlasné stanovisko České asociace sester. Akce byla označena společností ETHICAL MEDTECH jako „COMPLIANT“. Certifikáty Certifikáty budou rozesílány elektronicky na e-mail uvedený při registraci do 10 dnů po akci, a to nejpozději do 9. 12. 2024. Obdržení certifikátu je podmíněno prezenční účastí na sjezdu.
37. ČESKÝ A SLOVENSKÝ NEUROLOGICKÝ SJEZD 8 Obědy Účastníci, kteří si předem zakoupili obědy, obdrží stravenky při registraci. Pokud nebudou obědy objednány dopředu, nemůžeme garantovat jejich zajištění. Obědy jsou k dodatečnému zakoupení na pokladně u registrace, ale pouze v omezeném množství. Obědy budou vydávány v hotelových restauracích Benada a Veduta. Výběr menu bude probíhat na místě ze 2 druhů polévek a 3 hlavních chodů. Obědy budou k dispozici každý den od 11.30 do 14.00 hod. Doprovodný program Společná večeře a koncert kapely Monkey Business Datum: čtvrtek 28. 11. 2024 Místo konání: Trojhalí Karolina Cena: 1 200 Kč Cena zahrnuje: večeři formou rautu, nealkoholické nápoje, pivo, víno a těšit se můžete na koncert kapely Monkey Business a DJ. Nebyla-li vstupenka objednána a zaplacena dopředu, nemůžeme garantovat možnost jejího zakoupení na místě. Doprovodný program není financován z prostředků farmaceutických společností, které jsou partnery akce. Monkey Business Svozy a rozvozy Svozy a rozvozy na a z doprovodného programu budou zajištěny autobusovou dopravou. Svoz: Clarion Congress Hotelu Ostrava → Trojhalí Karolina Rozvoz: Trojhalí Karolína → Clarion Congress Hotel Ostrava a ostatní hotely Více informací o svozu a rozvozech bude k dispozici na místě a na vstupence na doprovodný program. Catering Pro účastníky je zajištěno občerstvení v podobě coffee breaku ve vybraných přestávkách a celodenní pitný režim. Coffee break se nachází v přízemí v prostorách doprovodné expozice firem.
ARR = roční míra relapsu; GdE =gadolinium enhancující léze; RRMS = relabující-remitentní roztroušená skleróza;SDMT = test na hodnocení kognitivních funkcí – Symbol Digit Modalities Test. Reference: 1. ZEPOSIA® (ozanimod) Souhrn údajů o přípravku. 2. Comi G, Kappos L, Selmaj KW, et al; SUNBEAM Study Investigators. Safety and efficacy of ozanimod versus interferon beta-1a in relapsing multiple sclerosis (SUNBEAM): a multicentre, randomised, minimum 12-month, phase 3 trial. Lancet Neurol. 2019;18(11):1009-1020. 3. Cohen JA, Comi G, Selmaj KW, et al; RADIANCE Trial Investigators. Safety and efficacy of ozanimod versus interferon beta-1a in relapsing multiple sclerosis (RADIANCE): a multicentre, randomised, 24-month, phase 3 trial. Lancet Neurol. 2019;18(11):1021-1033. 4. Selmaj KW, Steinman L, Comi G, et al. Long-term safety and efficacy of ozanimod in relapsing multiple sclerosis: interim analysis of the DAYBREAK open-label extension study. Presented at: 37th Congress of the European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS); October 13-15, 2021; Virtual. ZKRÁCENÉ INFORMACE O LÉČIVÉM PŘÍPRAVKU Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí účinky. Název léčivého přípravku: Zeposia® 0,23 mg tvrdé tobolky, Zeposia® 0,46 mg tvrdé tobolky, Zeposia® 0,92 mg tvrdé tobolky Složení: Jedna tvrdá tobolka obsahuje ozanimodi hydrochloridum v množství odpovídajícím ozanimodum 0,23 mg, 0,46 mg nebo 0,92 mg. Indikace: Léčba dospělých pacientů s relaps-remitentní roztroušenou sklerózou (RS) v aktivním stádiu onemocnění, které je definováno klinickými parametry nebo zobrazovacími metodami. Léčba dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní ulcerózní kolitidou (UC), u nichž nebylo dosaženo adekvátní odpovědi, kteří přestali odpovídat na léčbu nebo netolerovali léčbu konvenčním přípravkem nebo biologickou léčbu. Dávkování a způsob podání: Doporučená dávka je 0,92 mg ozanimodu jednou denně. Vyžaduje se úvodní režim eskalace dávky od 1. dne do 7. dne (1. – 4. den 0,23 mg jednou denně, 5. – 7. den 0,46 mg jednou denně). Po 7denní eskalaci se počínaje 8. dnem užívá dávka 0,92 mg jednou denně. Stejný režim eskalace dávky se doporučuje při přerušení léčby po dobu 1 nebo více dní během prvních 14 dní léčby, více než 7 po sobě jdoucích dní v období mezi 15. – 28. dnem léčby nebo více než 14 po sobě jdoucích dní po 28. dni léčby. U pacientů s RS ve věku nad 55 let a u pacientů s UC ve věku nad 65 let je třeba, obzvláště při dlouhodobé léčbě, postupovat s opatrností. Při lehké nebo středně těžké chronické poruše funkce jater (třída A nebo B podle Childa- -Pugha) se doporučuje 7denní eskalace dávky a poté 0,92 mg jednou za dva dny. Více informací viz Souhrn údajů o přípravku. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku. Stav imunodeficience. Infarkt myokardu, nestabilní angina pectoris, mozková příhoda, tranzitorní ischemická ataka, dekompenzované srdeční selhání vyžadující hospitalizaci nebo srdeční selhání třídy III/IV klasifikované podle NYHA v posledních 6 měsících. Atrioventrikulární blokáda (AV) 2. stupně typu II nebo AV blokáda 3. stupně nebo syndromem chorého sinu, nebo pacienti s těmito stavy v anamnéze, pokud nemají funkční kardiostimulátor. Závažné aktivní infekce, aktivní chronické infekce, např. hepatitida a tuberkulóza. Aktivní malignity. Těžká porucha funkce jater (třída C podle Childa-Pugha). Těhotenství a nepoužívání účinné antikoncepce ženami ve fertilním věku. Zvláštní upozornění a opatření pro použití*: Před zahájením léčby ozanimodem má být u všech pacientů provedeno vyšetření EKG. Zahájení léčby může mít za následek přechodné snížení srdeční frekvence. Během léčby se má pravidelně monitorovat krevní tlak. Po uvedení na trh se u pacientů vyskytla klinicky významná poškození jater. Před zahájením léčby mají být k dispozici hodnoty aminotransferáz a bilirubinu získané v posledních 6 měsících. Při nepřítomnosti klinických příznaků mají být hladiny jaterních aminotransferáz a bilirubinu v průběhu léčby pravidelně monitorovány. Ozanimod má imunosupresivní účinek, který pacienty predisponuje k riziku infekce, včetně oportunních infekcí, a může zvýšit riziko rozvoje malignit, včetně malignit postihujících kůži. Pacienti nesmí podstupovat souběžnou fototerapii UV-B zářením nebo fotochemoterapii PUVA (psoralen + UVA světlo). Před zahájením léčby ozanimodem mají být k dispozici výsledky kompletního krevního obrazu, včetně počtu lymfocytů, získané v posledních 6 měsících nebo po ukončení předchozí terapie RS nebo UC. Lékaři mají bedlivě sledovat klinické příznaky nebo nálezy magnetické rezonance, které mohou naznačovat progresivní multifokální leukoencefalopatii. Pacienti s diabetem mellitem, uveitidou nebo s onemocněním sítnice v anamnéze by měli podstoupit oftalmologické vyšetření před zahájením léčby. Ozanimod se má používat s opatrností u pacientů se závažnými respiračními onemocněními, plicní fibrózou a chronickou obstrukční plicní nemocí. V kontrolovaných klinických hodnoceních RS s ozanimodem byl hlášen jeden případ syndromu posteriorní reverzibilní encefalopatie (PRES) u pacienta se syndromem Guillaina-Barrého. Interakce s jinými léčivými přípravky: Při souběžném použití ozanimodu se silnými inhibitory CYP2C8 (např. gemfibrozilem, klopidogrelem) nebo s beta-blokátory či blokátory kalciového kanálu se doporučuje postupovat s opatrností. Souběžné podání induktorů CYP2C8 (např. rifampicinu) nebo inhibitorů MAO (např. selegilin, fenelzin) s ozanimodem se nedoporučuje. V průběhu léčby ozanimodem a až 3 měsíce po léčbě může být očkování méně účinné. Použití živých oslabených vakcín může představovat riziko infekcí, proto se nemá provádět v průběhu léčby ozanimodem a ještě 3 měsíce po léčbě. Léčba antineoplastiky, imunomodulátory nebo nekortikoidními imunosupresivy nemá probíhat souběžně s podáváním ozanimodu pro riziko aditivního účinku na imunitní systém. Fertilita, těhotenství a kojení: Ženy ve fertilním věku musí během léčby a po dobu 3 měsíců po jejím přerušení používat účinnou antikoncepci. Specifická opatření jsou zahrnuta v lékařském kontrolním seznamu. Tato opatření musí být provedena před předepsáním ozanimodu pacientkám a musí být dodržována během léčby. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu. Z důvodu možných závažných nežádoucích účinků ozanimodu/metabolitů u kojených dětí nemají ženy léčené ozanimodem kojit. Nežádoucí účinky*: Velmi často byly hlášeny lymfopenie a nazofaryngitida. Častými nežádoucími účinky jsou faryngitida, virová infekce dýchacích cest, infekce močových cest, herpes zoster, herpes simplex, bolest hlavy, bradykardie, hypertenze, ortostatická hypotenze, periferní edém, abnormální výsledky funkčního vyšetření plic, zvýšená hladina ALT, GGT či bilirubinu. Více informací viz Souhrn údajů o přípravku. Podmínky uchovávání: Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Velikost balení: Balení pro zahájení léčby: 7 tvrdých tobolek (4 x 0,23 mg, 3 x 0,46 mg), balení pro udržovací léčbu: 28 nebo 98 tvrdých tobolek (0,92 mg) Držitel rozhodnutí o registraci: Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, Dublin, Irsko Registrační číslo: EU/1/20/1442/001-003 Datum revize textu: 07/2024 Před předepsáním se seznamte s úplným souhrnem údajů o přípravku (SPC). Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis. Léčivý přípravek je hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění v indikaci středně těžká či těžká UC, došlo-li k selhání terapie, a v indikaci relabující-remitentní RS s invaliditou a přítomnou vysokou aktivitou choroby. Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) https://ema.europa.eu nebo jsou dostupné u zástupce držitele rozhodnutí o registraci v ČR: Bristol-Myers Squibb spol. s r.o., Budějovická 778/3, 140 00 Praha 4, www.bms.com/cz. *Všimněte si prosím změn v Souhrnu údajů o přípravku. SE ZEPOSIÍ MÁTE SÍLU POMOCI PACIENTŮM CHRÁNIT TO NEJCENNĚJŠÍ CO MAJÍ1 SILNÁ ÚČINNOSTv redukci ARR, GdE lézí a nových/zvětšujících se T2 lézí ve srovnání s Avonexem®1 *Od randomizace prvního pacienta (18. října 2012) do cutoff studie DAYBREAK (2. února 2021) byla průměrná (rozmezí) kontinuální expozice ozanimodu 0,92 mg 67,4 (6,01-98,8) měsíce.5 CHRAŇTE HO, NEŽ BUDE PRYČ Brání mozkové atrofii a udržuje rychlost zpracování informací (měřené testem SDMT) u sekundárních cílů a Post Hoc analýze2,3 Profil bezpečnosti a snášenlivosti srovnatelný s Avonexem v pilotních studiích,2,3 – konzistentní údaje v dlouhodobém horizontu 8 let* 4,5 Perorální léčba jednou denně, která se snadno zahajuje a zvládá1 PRO VAŠE PACIENTY S RELAPS REMITENTNÍ ROZTROUŠENOU SKLERÓZOU1 2084-CZ-2400063
37. ČESKÝ A SLOVENSKÝ NEUROLOGICKÝ SJEZD 10 INFORMACE K AKTIVNÍ ÚČASTI Prezentace do hlavního odborného programu (čtvrtek a pátek, sály Diamant, Gold, Rubín, Platinum), prosíme, odevzdávejte ve Slide Room, který se nachází v přízemí v prostorách kongresového centra, konkrétně v salonku Silver. Na tomto místě je také možné upravit prezentaci, kterou jste již dříve poslali. Přednášky lze předávat technikům ve Slide Room nejpozději 60 minut před zahájením programového bloku, ve kterém bude dané sdělení prezentováno. V případě pozdějšího předání prezentace nelze garantovat její bezproblémový průběh. Prezentace do hlavního odborného programu se neodevzdávají v přednáškovém sále! Prezentace do výukových kurzů a dalších částí programu (zasedání výborů, schůze sekcí apod.) se předávají až v daném salonku. Postery Postery budou umístěny v e-kioscích v kongresovém foyer v přízemí hotelu po celou dobu konání sjezdu. Postery nebudou komentované. PARKOVÁNÍ Doporučujeme využít placené parkovací plochy přímo v místě konání sjezdu a nejbližším okolí (parkoviště Ostravar Arény). Parkoviště Clarion Congress Hotelu (místo konání sjezdu) – cena: 150 Kč/den, 25 Kč/1 hodina. Parkoviště u OSTRAVAR ARÉNY „A–C“ (dostupné z ulice Závodní) – cena: celodenní 100 Kč. V případě zaplnění kapacity doporučených parkovacích ploch lze využít další parkovací plochy v blízkosti místa konání sjezdu, např. parkoviště u Městského stadionu, parkoviště u Nádraží Vítkovice apod. Vhodné parkování můžete vyhledat také na https://en.parkopedia.cz. 1 A B D E 1 MÍSTO KONÁNÍ Clarion Congress Hotel Ostrava A Parkoviště Ostravar Aréna „A“ 100 Kč/den B Parkoviště Ostravar Aréna „B“ 100 Kč/den C Parkoviště Ostravar Aréna „C“ 100 Kč/den D Parkoviště Clarion Congress Hotelu 150 Kč/den nebo 25 Kč/hod. E Parkoviště Městský stadion – zdarma D C
Nyní mohu více. První subkutánní kontinuální 24h léčba pro pacienty s pokročilou Parkinsonovou nemocí 1 02/2024 CZ-PRODD-240004 Zkrácené informace o léčivém přípravku Název: Duodopa SC 240 mg/ml + 12 mg/ml infuzní roztok. Složení: Jeden ml obsahuje 240 mg foslevodopy a 12 mg foskarbidopy. Indikace: Léčba pokročilé Parkinsonovy nemoci, která reaguje na léčbu levodopou a je doprovázena těžkými motorickými fluktuacemi a hyperkinezí nebo dyskinezí, pokud dostupné kombinace antiparkinsonik neposkytují uspokojivé výsledky. Dávkování: Duodopa SC se podává jako kontinuální subkutánní infuze, 24 hodin denně. Doporučená počáteční rychlost infuze přípravku Duodopa SC se stanoví přepočtem denního příjmu levodopy na ekvivalenty levodopy (LE) pomocí příslušných koeficientů násobících dávku (pro výpočet se bere v úvahu pouze levodopa a inhibitory COMT) a následným výpočtem zohledňujícím vyšší biologickou dostupnost subkutánní foslevodopy, poměr molekulových hmotností foslevodopy a levodopy, obsah foslevodopy v 1 ml a počet hodin bdělosti použitý pro stanovení LE. Dávku lze upravit tak, aby bylo dosaženo klinické odpovědi, která maximalizuje funkční „on“ periodu a minimalizuje počet a trvání „off“ period a „on“ period s obtěžující dyskinezí. Maximální doporučená denní dávka foslevodopy je 6 000 mg (nebo 25 ml přípravku Duodopa SC denně, což odpovídá přibližně 4 260 mg levodopy denně). K zahájení léčby přípravkem Duodopa SC je také potřebné určit objem nasycovací dávky. Pumpa umožňuje naprogramovat 2 alternativní rychlosti infuze pro pacienta (nízká/vysoká). Pokud to zdravotnický pracovník umožní, mohou si pacienti sami podat extra dávku ke zvládnutí akutních „off“ příznaků, které se objeví během kontinuální infuze. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku, glaukom s uzavřeným úhlem, těžké srdeční selhání, akutní cévní mozková příhoda, těžká srdeční arytmie, současné užití neselektivních inhibitorů MAO a selektivních inhibitorů MAO typu A (jejich podávání musí být přerušeno min. dva týdny před zahájením léčby přípravkem Duodopa SC), stavy, za kterých jsou kontraindikovány látky s adrenergním účinkem, např. feochromocytom, hyperthyreoidismus a Cushingův syndrom. Jelikož levodopa může aktivovat rozvoj maligního melanomu, nesmí být přípravek Duodopa SC používán u pacientů s podezřelou neurčenou kožní lézí nebo s melanomem v anamnéze. Zvláštní upozornění: Duodopa SC se nedoporučuje k léčbě extrapyramidových účinků vyvolaných léky. Pacienti s těžkým kardiovaskulárním nebo plicním onemocněním, bronchiálním astmatem, ledvinovým, jaterním nebo endokrinním onemocněním nebo s anamnézou vředové choroby nebo konvulzí mají být léčeni přípravkem Duodopa SC s opatrností. U pacientů s anamnézou infarktu myokardu, kteří mají zbytkové arytmie, má být pečlivě sledována srdeční činnost. U všech pacientů léčených přípravkem Duodopa SC má být pečlivě sledován rozvoj změn duševního stavu, deprese s tendencemi k sebevraždě a jiných závažných duševních změn. Pacienti s dřívější nebo současnou psychózou mají být léčeni s opatrností. Pacienti s chronickým glaukomem s otevřeným úhlem mají být léčeni přípravkem Duodopa SC s opatrností a pouze za předpokladu, že nitrooční tlak je dobře kontrolován. Duodopa SC může vyvolat ortostatickou hypotenzi. Levodopa je spojována se somnolencí a epizodami náhlého nástupu spánku. Při náhlém vysazení antiparkinsonik byl hlášen komplex příznaků podobných neuroleptickému malignímu syndromu. Pacienti mají být pravidelně monitorováni z důvodu možnosti rozvoje impulzivních poruch. Dopaminový dysregulační syndrom je návyková porucha, která u některých pacientů léčených kombinací karbidopa/levodopa vede k nadměrnému užívání přípravku. Duodopa SC obsahuje hydrazin, který může být genotoxický a možná kancerogenní. Snížená schopnost zacházet se systémem pro podávání přípravku může způsobit komplikace. Takovým pacientům má asistovat pečovatel. Náhlé nebo postupné zhoršování bradykineze může být znamením obstrukce zařízení z jakýchkoli důvodů, a je třeba to vyšetřit. U pacientů léčených kombinací přípravky s obsahem levodopy s karbidopou byla hlášena polyneuropatie. Duodopa SC obsahuje 42,4 mg (přibližně 1,84 mmol) sodíku v jednom ml. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce: Studie interakcí nebyly s přípravkem Duodopa SC prováděny. U generických kombinací levodopy s karbidopou jsou interakce obecně známy. Fertilita, těhotenství a kojení: Údaje o podávání přípravku Duodopa SC těhotným ženám nejsou k dispozici. Podávání v těhotenství a u žen ve fertilním věku, které neužívají antikoncepci, se nedoporučuje. Levodopa je vylučována do lidského mateřského mléka. Kojení má být během léčby přípravkem Duodopa SC přerušeno. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje: Levodopa a karbidopa mohou vyvolat závratě a ortostatickou hypotenzi. Proto má být řízení a obsluha strojů vykonávána s opatrností. Nežádoucí účinky: Velmi časté: flegmóna, infekce, erytém, uzlík, edém, bolest a reakce v místě podání infuze, infekce močových cest, úzkost, deprese, halucinace, pády. Časté: absces v místě podání infuze, anemie, snížená chuť k jídlu, abnormální sny, agitovanost, stav zmatenosti, bludy, impulzivní porucha, insomnie, paranoia, psychotická porucha, spánkové ataky, porucha spánku, suicidální představa, kognitivní porucha, závrať, posturální závrať, dyskineze, dystonie, bolest hlavy, hypestezie, „on“ a „off“ fenomén, parestézie, polyneuropatie, somnolence, synkopa, tremor, nepravidelná srdeční frekvence, hypertenze, hypotenze, ortostatická hypotenze, dyspnoe, orofaryngeální bolest, břišní distenze, bolest břicha, zácpa, průjem, sucho v ústech, dysgeuzie, dyspepsie, dysfagie, flatulence, nauzea, zvracení, kontaktní dermatitida, hyperhidróza, pruritus, vyrážka, svalové křeče, bolest šíje, inkontinence moči, retence moči, astenie, únava, malátnost, periferní edémy, bolest, následující reakce v místě podání infuze: modřina, exfoliace, extravazace, hematom, krvácení, indurace, zánět, podráždění, rezistence, papula, pruritus, vyrážka, otok, zvýšená hladina aminokyselin, zvýšená hladina homocysteinu v krvi, snížená hladina vitaminu B6, deficience vitaminu B12, snížení nebo zvýšení tělesné hmotnosti. Použitelnost: Neotevřené: 20 měsíců. Přípravek musí být použit do 24 hodin po přenesení z injekční lahvičky do stříkačky. Uchovávání: Uchovávejte a převážejte v chladu (2 °C – 8 °C). Uchovávejte injekční lahvičky v krabičce, aby byly chráněny před rozbitím. Mohou být uchovávány při pokojové teplotě do maximálně 30 °C po jedno období v délce až 28 dní. Balení: 7 injekčních lahviček po 10 ml. Držitel rozhodnutí o registraci: AbbVie s.r.o., Praha, Česká republika. Registrační číslo: 27/341/21-C. Datum poslední revize SmPC: 9. 11. 2023. Přípravek je vázán na lékařský předpis a je hrazen smluvním zdravotnickým zařízením z veřejného zdravotního pojištění. Seznamte se, prosím, s úplnou informací o přípravku dříve, než jej předepíšete. Reference: 1. SmPC Duodopa SC [9. 11. 2023] AbbVie s.r.o., Metronom Business Center, Bucharova 2817/13, 158 00 Praha 5. Tel.: 233 098 111, www.abbvie.cz
37. ČESKÝ A SLOVENSKÝ NEUROLOGICKÝ SJEZD 12 ORIENTAČNÍ PLÁNKY Přízemí VÝSTAVA FIREM, COFFEE BREAK SÁL SAPPHIRE VÝSTAVA FIREM COFFEE BREAK COFFEE BREAK COFFEE BREAK PŘEDNÁŠKOVÝ SÁL DIAMANT SLIDE ROOM (SILVER) PŘEDNÁŠKOVÝ SÁL GOLD Registrace / šatna Registrace Registrace 0 2 5m VSTUP DO PATRA OD REGISTRACE co ee break (CB) přednáškový sál Diamant přednáškový sál Gold slide room (Silver) registrace / šatna e-kiosky – postery výstava rem 38 39 COFFEE BREAK CB CB CB 1 2 3 4 5 6 7 8 9 16 15 14 13 12 11 10 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 35 37 36 31 32 33 34 Seznam vystavovatelů PLATINOVÝ PARTNER 1 Novartis s.r.o. ZLATÍ PARTNEŘI 2 ROCHE s.r.o. 3 Merck spol. s r.o. 4 ELI LILLY ČR, s.r.o. 5 Pfizer, spol. s r.o. 6 Bristol-Myers Squibb spol. s r.o. 7 Biogen (Czech Republic) s.r.o. 8 AbbVie s.r.o. 9 AstraZeneca Czech Republic s.r.o. 30 Organon Czech Republic s.r.o. STŘÍBRNÍ PARTNEŘI 10 Angelini Pharma Česká republika s.r.o. 37 Wörwag Pharma Česko s.r.o. BRONZOVÍ PARTNEŘI 11 Swixx Biopharma s.r.o. 12 Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. 13 Ipsen Pharma s.r.o. 14 Zentiva, k.s. 15 Procter & Gamble Czech Republic 16 Schwabe Czech s.r.o. 35 Medison Pharma s.r.o. VYSTAVOVATELÉ 17 Lundbeck Česká republika s.r.o. 18 Aventys Medica s.r.o. 19 EFSETE S.R.O. 20 MagnaPharm CZ s.r.o. 21 RESMED CZ S.R.O. 22 DEYMED Diagnostic s.r.o. 23 DESITIN PHARMA, SPOL. S R.O. 24 M.G.P. SPOL. S R.O. 25 Medis Pharma s.r.o. 26 EUC A.S. 27 Orion Pharma s.r.o. 28 Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s.r.o. 29 Electric Medical Service s. r. o. 31 KRKA ČR, s.r.o. 32 Siemens Healthcare, s.r.o. 33 E&H services a.s. 34 Medtronic Czechia s.r.o. 36 Sandoz s.r.o. 38 MAXDORF s.r.o. 39 Galén, spol. s r.o.
27.–29. 11. 2024 / CLARION CONGRESS HOTEL OSTRAVA 13 PŘEDNÁŠKOVÝ SÁL PLATINUM PŘEDNÁŠKOVÝ SÁL RUBÍN ANTRACIT BERYL GRANIT RESTAURACE BENADA RESTAURACE BENADA RESTAURACE VEDUTA LOBBY BAR VSTUP DO PATRA OD REGISTRACE RECEPCE 0 2 5m 1. patro obědy přednáškový sál Platinum přednáškový sál Rubín salonky pro jednání a schůze výstavní plocha – vydavatelství – pacientské organizace VÝSTAVNÍ PLOCHA – Česká neurologická společnost z.s. – vydavatelství – pacientské organizace Seznam vystavovatelů Česká neurologická společnost z.s. Care Comm s.r.o. EpiStop z.s. Spolek pro Atypické parkinsonské syndromy (APS). z.s. Společnost pro pomoc při Huntingtonově chorobě, z.s. Institut pomoci při poškození mozku, z.s. ReMuS – národní registr pacientů s roztroušenou sklerózou
37. ČESKÝ A SLOVENSKÝ NEUROLOGICKÝ SJEZD 14 Sál 1 (Diamant) Sál 2 (Platinum) Sál 3 (Rubín) 8.00 8.30 Nealzheimerovské demence Bolest v kraniocervikální a orofaciální oblasti 9.00 9.30 10.00 Kávová přestávka Kávová přestávka 10.30 Léčba dyskinetických syndromů Management SE na JIP 11.00 11.30 12.00 Obědová přestávka Obědová přestávka 12.30 13.00 13.30 14.00 Sekundární prevence ischemické CMP Neuroimunologie a revmatologie: překryv a diferenciální diagnostika 14.30 15.00 15.30 Kávová přestávka Kávová přestávka 16.00 Diagnostika a terapie epilepsie v praxi Doporučené postupy v neurologii 16.30 17.00 17.30 Kávová přestávka Kávová přestávka Slavnostní zahájení sjezdu, úvodní slova 18.00 18.30 Welcome cocktail SAPPHIRE + FOYER 19.00 19.30 20.00 20.30 27. 11. středa / výukové kurzy
27.–29. 11. 2024 / CLARION CONGRESS HOTEL OSTRAVA 15 Sál 4 (Gold ) Salónek 1 (Antracit) Salónek 2 (Granit ) Salonek 3 (Beryl) 8.00 AI VR a telemedicína 8.30 Jednání výboru ČNS 9.00 9.30 Kávová přestávka 10.00 Bolest u neuromuskulárních onemocnění 10.30 11.00 11.30 Obědová přestávka Jednání sekce klinické neuroimunologie a likvorologie 12.00 12.30 13.00 Jednání redakční rady ČSNN 13.30 Spánek 14.00 Jednání SOR 14.30 15.00 Kávová přestávka Zkoušky z funkční odbornosti z EMG 15.30 Diagnostika normotenzního hydrocefalu v klinické praxi 16.00 16.30 17.00 Kávová přestávka 17.30 18.00 18.30 19.00 19.30 20.00 20.30
37. ČESKÝ A SLOVENSKÝ NEUROLOGICKÝ SJEZD 16 28. 11. čtvrtek / hlavní program Sál 1 (Diamant) Sál 2 (Platinum) Sál 3 (Rubín) 7.30 Satelitní sympozium společnosti AbbVie s. r. o. 8.00 8.30 Zahajovací plenární sympozium: Zázraky v neurologii 9.00 9.30 10.00 10.30 Organizace neurologické péče v ČR Neuroimunologie Poruchy spánku 11.00 11.30 12.00 Satelitní sympozium společnosti Pfizer, spol. s r. o. Satelitní sympozium společnosti Medison Pharma s. r. o. 12.30 13.00 Satelitní sympozium spol. Wörwag Pharma Česko s. r. o. 13.30 Genetika neurologických onemocnění Neurorehaliblitace Bolesti hlavy I 14.00 14.30 15.00 Kávová přestávka Kávová přestávka Kávová přestávka 15.30 Aktuální guidelines NM chorob Epilepsie Neurointenzivní medicína 16.00 16.30 17.00 přestávka přestávka přestávka Ischemická CMP Videoklub kazuistik Flash prezentace I 17.30 18.00 18.30 přestávka přestávka přestávka 19.00 19.30 20.00 Společné setkání odborníků – Trojhalí
27.–29. 11. 2024 / CLARION CONGRESS HOTEL OSTRAVA 17 Sál 4 (Gold ) Salónek 1 (Antracit) Salónek 2 (Granit ) Salonek 3 (Beryl) 8.00 8.30 9.00 9.30 Zasedání zkušební komise pro evokované potenciály 10.00 Satelitní sympozium společnosti Biogen (Czech Republic) s. r. o. 10.30 11.00 Satelitní sympozium společnosti AbbVie s. r. o. 11.30 Satelitní sympozium společnosti ROCHE s. r. o. Jednání sekce pro diagnostiku a léčbu bolesti hlavy Zasedání redakční rady Neurologie pro praxi 12.00 12.30 13.00 Satelitní sympozium společnosti Angelini Pharma Česká republika s. r. o. 13.30 Satelitní sympozium společnosti ELI LILLY ČR, s. r. o 14.00 14.30 Kávová přestávka Setkání s partnery sjezdu 15.00 Satelitní sympozium společnosti Novartis s. r. o. 15.30 16.00 Satelitní sympozium společnosti Novartis s. r. o. 16.30 přestávka 17.00 DE-MENTIA 17.30 18.00 18.30 přestávka Jednání sekce kognitivní neurologie a experti SKN 19.00 19.30 20.00 20.30
37. ČESKÝ A SLOVENSKÝ NEUROLOGICKÝ SJEZD 18 29. 11. pátek / hlavní program Sál 1 (Diamant) Sál 2 (Platinum) Sál 3 (Rubín) 8.00 8.30 Neuromuskulární choroby Kontroverze Zajímavosti a novinky z extrapyramidových onemocnění 9.00 9.30 10.00 Kávová přestávka Kávová přestávka Kávová přestávka 10.30 Bolesti hlavy II Klub záchvatů Hemoragická CMP 11.00 11.30 12.00 Satelitní sympozium společnosti AbbVie s. r. o. Satelitní sympozium společnosti AstraZeneca Czech Republic s. r. o. Satelitní sympozium společnosti Astra Zeneca Czech Republic, s. r. o. 12.30 Satelitní sympozium společnosti Organon Czech Republic s. r. o. 13.00 13.30 Likvorologie a roztroušená skleróza Kognitivní poruchy a demence Flash prezentace II – výzkum v cévní neurologii 14.00 14.30 15.00 Oficiální ukončení sjezdu 15.30 16.00 16.30 17.00 17.30 18.00 18.30 19.00 19.30 20.00 20.30
RkJQdWJsaXNoZXIy NDA4Mjc=