Nulu Boj o relapsů jako cíl léčby NMOSD2,3,6 Pro dospělé NMOSD pacienty s pozitivními protilátkami proti aquaporinu-4 (AQP4 Ab+), pro které může být i jedna ataka příliš mnoho1 ulu N ULTOMIRIS®: Dejte svým pacientům co nejdříve šanci na nulový počet relapsů 4 U žádného pacienta se během léčby přípravkem ULTOMIRIS® nevyskytl relaps, medián sledování byl 73,5 týdne, což představuje 98,6% snížení rizika relapsu vs. placebo* 4 *Bezpečnost a účinnost přípravku ULTOMIRIS® byla sledována v mezinárodní klinické studii CHAMPION-NMOSD srovnávané s externím placebem p <0,0001; HR = 0,014 (95 % CI: 0,000, 0,103)4. V otevřené, multicentrické studii bylo sledováno 58 dospělých pacientů s NMOSD s pozitivními protilátkami proti aquaporinu-4. Externí komparátor byla placebová skupina studie PREVENT (n=47).4 AQP4 Ab+: Pozitívní protilátky proti aquaporinu-4; CI: Interval spolhlivosti; HR: Poměr rizika; NMOSD: Spektrum onemocnění neuromyelitis optica. Literatura: 1. ULTOMIRIS® (ravulizumab). Souhrnná informace o přípravku, datum poslední revize textu: 09/2024. 2. Weinshenker BG, et al. Mayo Clin Proc. 2017;92(4):663–679; 3. Wingerchuk DM, et al. Neurology. 2015;85(2):177–89; 4. Pittock SJ, et al. Ann Neurol. 2023 Mar 3;doi: 10.1002/ ana.26626. 5. Pittock SJ, et al. N Engl J Med. 2019:381(17):614–625. 6. Kümpfel T, et al. J Neurol. 2024 ;271(1):141-176. AstraZeneca Czech Republic s. r. o. U Trezorky 921/2 158 00 Praha 5 - Jinonice tel.: +420 222 807 111 www.astrazeneca.cz CZ-6777 | Datum přípravy: 11/2024
RkJQdWJsaXNoZXIy NDA4Mjc=