XXXIII. konference dětských hematologů a onkologů České a Slovenské republiky 24.–26. 10. 2024 Clarion Congress Hotel Olomouc Programová brožura
XXXIII. KONFERENCE DĚTSKÝCH HEMATOLOGŮ A ONKOLOGŮ ČESKÉ A SLOVENSKÉ REPUBLIKY 2 ZÁKLADNÍ INFORMACE Místo konání Clarion Congress Hotel Olomouc, Jeremenkova 36, 779 00 Olomouc Pořadatel Pracovní skupina dětské hematologie České pediatrické společnosti ČLS JEP Garance odborného programu Pracovní skupina dětské hematologie České pediatrické společnosti ČLS JEP Pracovní skupina dětské hematologie České hematologické společnosti ČLS JEP Pediatricko onkologická sekce České onkologické společnosti ČLS JEP Sekcia detskej hematológie a onkológie Slovenskej pediatrickej spoločnosti SLS Pod záštitou Fakultní nemocnice Olomouc Lékařské fakulty Univerzity Palackého v Olomouci Prezidentka konference prof. MUDr. Dagmar Pospíšilová, Ph.D. Viceprezident konference MUDr. Zbyněk Novák Vědecký výbor konference Předseda prof. MUDr. Jan Starý, DrSc. Členové doc. MUDr. Jan Blatný, Ph.D. prof. MUDr. Alexandra Kolenová, Ph.D. prof. MUDr. Dagmar Pospíšilová, Ph.D. prof. MUDr. Jaroslav Štěrba, Ph.D. prof. MUDr. Jan Trka, Ph.D. doc. MUDr. Michal Zápotocký, Ph.D. prof. MUDr. Jan Zuna, Ph.D.
24.–26. 10. 2024 CLARION CONGRESS HOTEL OLOMOUC 3 Organizační výbor konference Předseda MUDr. Zbyněk Novák Lékařská sekce prof. MUDr. Dagmar Pospíšilová, Ph.D. MUDr. Barbora Ludíková, Ph.D. MUDr. Petr Birke Sesterská sekce Mgr. Světlana Kašubová Eva Hůlková Mgr. Pavla Medková Sekce podpůrných aktivit Mgr. Herta Šůstková Organizační sekretariát SOLEN, s. r. o., Lazecká 297/51, 779 00 Olomouc Organizační zajištění Markéta Slezáková, +420 721 135 146, slezakova@solen.cz Obchodní zajištění (výstavní plochy, firemní sympozia) Ing. Martina Osecká, +420 724 984 450, osecka@solen.cz Registrace, ubytování, fakturace Ing. Dominika Reková, +420 770 158 643 Programové zajištění Eva Dokoupilová, +420 777 577 420, dokoupilova@solen.cz Webové stránky akce www.hema2024.cz
XXXIII. KONFERENCE DĚTSKÝCH HEMATOLOGŮ A ONKOLOGŮ ČESKÉ A SLOVENSKÉ REPUBLIKY 4 ČTVRTEK 24. 10. 2024 15.00 Slavnostní zahájení sál FOLIANT 15.15–17.30 Transplantace krvetvorných buněk, krvácivé stavy sál FOLIANT Předsedající: Švec P., Mazánek P. L1. Transplantace hematopoetických buněk u dětí s primární imunodeficiencí – 30 let zkušeností v České republice – Formánková R. (FN Motol) L2. Immúnna cytopénia po transplantácii krvotvorných buniek – Füssiová M. (NÚDCH Bratislava) L3. Pupečníková krev jako zdroj krvetvorných buněk pro alogenní transplantaci pomáhá již 30 let – Keslová P. (FN Motol) L4. Pre-emptívna terapia rituximabom pri EBV reaktivácii po alogénnej transplantácii krvotvorných buniek u detí – Švec P. (NÚDCH Bratislava) L5. Použití koncentrátu proteinu C u kriticky nemocných dětí s iGAS a projevy purpury fulminans – Mazánek P. (FN Brno) L6. Vrozené trombocytopenie – vzácná příčina chronické trombocytopenie – Smíšek P. (FN Motol) L7. Farmakokinetika v léčbě hemofilie – změny farmakokinetických parametrů v průběhu dětského věku – Máchal J. (FN Brno) L8. Vývoj léčby hemofilie ve světle nových dat – Zápotocká E. (FN Motol) 17.30–18.00 Přestávka 18.00–19.00 Postery FOYER Předsedající: Zuna J., Hrušák O. P1. Lipegfilgrastim – menej bolesti, rovnaký efekt – Braunová M. (NÚDCH Bratislava) P2. Vzácny prípad kongenitálnej sideroblastickej anémie s YARS2 mutáciou – Dóczyová D. (NÚDCH Bratislava) P3. Myelosarkóm – kazuistika – Fillová H. (DFNsP Banská Bystrica) P4. Keď nie hepatoblastóm, tak aký tumor pečene to bol? A k tomu erytropoetín – Greš M. (DFN Košice) P5. Trombóza venóznych splavov asociovaná s liečbou akútnej lymfoblastovej leukémie u detí – Chovanec F. (NÚDCH Bratislava) P6. Vzácna príčina zlyhania liečby nízkomolekulovým heparínom, ktorú zvažujeme – Klučková K. (NÚDCH Bratislava) P7. Nový štandardný postup hydratácie počas liečby high-dose metotrexátom u pacientov s akútnou lymfoblastovou leukémiou – Grenčíková J., Moškořová M. (NÚDCH Bratislava) P8. P9Inhibítory RET v terapii pacientov s infantilným fibrosarkómom – Soldanová L. (KDHO Bratislava) P9. Vzácná příčina pancytopenie – Sýkorová A. (FN Plzeň) P10. Tranzientná abnormálna myelopoéza a myeloidná leukémia u detí s Downovým syndrómom z laboratórneho pohľadu na Slovensku v rokoch 2009–2022 – Šestáková Z. (NÚDCH Bratislava) P11. Vývoj molekulárně-genetického profilu neuroblastomu vysokého rizika v průběhu léčby – Šoffrová K. (FN Motol) P12. Raritná príčina zlyhania liečby nízkomolekulovým heparínom, ktorá nás prekvapí – Zavarská M. (NÚDCH Bratislava) P13. Dědičná hyperferitinemie s vrozenou kataraktou – Ludíková B. (FN Olomouc) P14. Skúsenosti s metylačnou array v diagnostike nádorov centrálnej nervovej sústavy na Slovensku – Durdík M. (NÚDCH Bratislava) P15. Jak urychlit diagnostiku nádorů CNS u dětí: inspirace zahraničními guidelines – Vejmělková K. (FN Brno) P16. Prvá analýza genotypu hereditárnej sferocytózy v slovenskej populácii a jej prínos pre klinickú prax – Grešíková M. (NÚDCH Bratislava) od 20.00 Večeře HOTELOVÁ RESTAURACE
Zkrácené informace o léčivém přípravku NÁZEV: Wilate 500 IU VWF/500 IU FVIII, Wilate 1000 IU VWF/1000 IU FVIII, prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok SLOŽENÍ: Obsahuje nominálně 500 IU/1000 IU Factor von Willebrand humanus (VWF) a Factor VIII coagulationis humanus (FVIII) v jedné injekční lahvičce. Po rozpuštění v 5 ml/10 ml vody na injekci s 0,1% polysorbátu 80 obsahuje přípravek přibližně 100 IU/ml lidského VWF a 100 IU/ml lidského FVIII. Specifická aktivita přípravku je ≥67 IU VWF: RCo/mg a ≥67 IU FVIII: C/mg proteinu. Vyrobeno z plazmy lidských dárců. Pomocná látka se známým účinkem: Wilate 500: 11,7 mg sodíku/ml rekonstituovaného roztoku (58,7 mg sodíku/lahvičku). Wilate 1000: 11,7 mg sodíku/ml rekonstituovaného roztoku (117,3 mg sodíku/lahvičku). INDIKACE: Von Willebrandova choroba (VWD): Prevence a léčba krvácivých stavů nebo krvácení při operacích u von Willebrandovy choroby, jestliže léčba samotným desmopresinem je neúčinná nebo kontraindikována. Hemofilie A: Léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií A (vrozený nedostatek FVIII). DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB UŽÍVÁNÍ: Léčba by měla být pod dozorem lékaře, který má zkušenosti s léčbou koagulačních poruch. Nejsou k dispozici dostatečné údaje pro doporučení použití přípravku Wilate u dětí mladších 6 let. VWD: Poměr mezi VWF: RCo a FVIII: C je 1: 1. Podání 1 IU/kg těl. hm. VWF: RCo a FVIII: C zvýší plazmatickou hladinu o 1,5-2 % normální aktivity u obou proteinů. Většinou je k dosažení adekvátní hemostázy nutné podání 20-50 IU Wilate/kg těl. hm., což zvýší VWF: RCo a FVIII: C u pacientů přibližně o 30-100 %. Může být zapotřebí počáteční dávka Wilate 50-80 IU/kg těl. hm., obzvláště u pacientů s typem 3 VWD. Prevence krvácení v případech chirurgického zákroku nebo vážného traumatu: K prevenci krvácení v případě chirurgického zákroku by Wilate měl být podán 1-2 hodiny před zákrokem. Mělo by být dosaženo hladiny ≥60 IU/dl (≥ 60%) VWF: RCo a ≥40 IU/dl (≥40%) FVIII: C. Odpovídající dávka by měla být znovu podávána každých 12-24 hodin. Dávka a délka trvání léčby závisí na klinickém stavu pacienta, na typu a závažnosti krvácení a na hladinách obou faktorů VWF: RCo a FVIII: C. U pacientů léčených přípravky VWF s obsahem FVIII by měla být monitorována hladina FVIII: C, protože její trvalé nadměrné zvýšení může zvyšovat riziko trombotické příhody, zejména u pacientů se známými rizikovými faktory. V případě, že jsou zjištěny nadměrné hladiny FVIII: C, je třeba zvážit snížení dávek a/nebo prodloužení intervalů mezi dávkami nebo použití VWF přípravku s nižším obsahem FVIII. Profylaxe: Pro dlouhodobou profylaxi krvácení u pacientů s VWD by mělo být podáváno 20-40 IU/kg těl. hm. 2-3x týdně. V některých případech, zejména u pacientů s gastrointestinálním krvácením, mohou být nutné vyšší dávky. Hemofilie A: Monitorování léčby: V průběhu léčby se doporučuje vhodné stanovení hladin FVIII k určení velikosti a frekvence opakovaní dávky. Pacienti se mohou lišit v odpovědi na FVIII, což se projevuje různými poločasy a recovery. Dávka vycházející z tělesné hmotnosti si může vyžádat úpravu u pacientů s podváhou nebo nadváhou. U větších chirurgických zákroků je nezbytné přesné monitorování průběhu substituční terapie pomocí koagulační analýzy (aktivita plazmatického FVIII). Dávkování: Dávka a délka trvání substituční léčby závisí na závažnosti nedostatku FVIII, na místě a rozsahu krvácení a na klinickém stavu pacienta. Léčba dle potřeby: Výpočet požadované dávky FVIII je založen na empirickém zjištění, že 1 IU FVIII/kg těl. hm. zvyšuje aktivitu plazmatického FVIII o 1,5-2 % normální aktivity. Potřebná dávka se určuje následovně: Požadovaný počet IU = těl. hm. (kg) x žádaný vzestup FVIII (%) (IU/dl) x 0,5 IU/kg. Dávka a četnost podávání by měly být vždy vztaženy ke klinické účinnosti v individuálním případě. Informace o dávkování v případě specifických krvácivých příhod viz úplný Souhrn informací o přípravku. Profylaxe: Na dlouhodobou profylaxi krvácení u pacientů s těžkou hemofilií A by se obvykle podává dávka 20–40 IU na kg těl. hm. v intervalech 2-3 dnů. V některých případech, zvláště u mladších pacientů, může být nutné podávat přípravek v kratších intervalech nebo ve vyšších dávkách. Kontinuální infuze: Před chirurgickým zákrokem by měla být provedena farmakokinetická analýza, aby mohlo být odhadnuto clearance. Počáteční rychlost infuze je možné vypočítat následovně: Rychlost infuze (IU/kg/h) = clearance (ml/kg/h) x požadovaná ustálená hladina (IU/ml). Po počátečních 24 hodinách kontinuální infuze by mělo být clearance počítáno každý den znovu za použití rovnice s naměřenou ustálenou hladinou a známou rychlostí infuze. Způsob podání: Intravenózně. Rychlost injekce nebo infuze by neměla překročit 2-3 ml za minutu. KONTRAINDIKACE: Hypersenzitivita na léčivou nebo pomocnou látku. VÝZNAMNÉ INTERAKCE: Nebyly hlášeny žádné interakce lidského koagulačního FVIII s jinými léčivými přípravky. HLAVNÍ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY: Hypersenzitivita nebo alergická reakce (která může zahrnovat angioedém, pálení a píchání v místě aplikace infúze, zimnici, zarudnutí kůže, generalizovanou kopřivku, erytém, pruritus, vyrážku, bolesti hlavy, kopřivku, hypotenzi, apatii, nevolnost, neklid, tachykardii, pocit tíhy na prsou, mravenčení, zvracení, sípot) byly pozorovány vzácně a v některých případech mohou vyústit k vážné anafylaxi (včetně šoku). U pacientů s VWD, zvláště typu 3, se mohou velmi vzácně vyvinout neutralizující protilátky (inhibitory) proti VWF. Jestliže se inhibitory objeví, projeví se jako neadekvátní klinická odpověď organismu. Tyto protilátky se objevují spolu s anafylaktickými reakcemi. Proto by u pacientů se sklonem k anafylaktické reakci měla být vyšetřena přítomnost inhibitoru. K rozvoji inhibitorů může dojít u pacientů s hemofilií A, kteří jsou léčeni FVIII, včetně přípravku Wilate. Pokud se objeví, projeví se jako nedostatečná klinická odpověď. Ve všech těchto případech se doporučuje kontaktovat specializované hemofilické centrum. Existuje riziko výskytu trombotických příhod, zvláště u pacientů se známými rizikovými faktory. Měla by být zahájena profylaxe proti žilní tromboembolii dle aktuálně platných doporučení. U pacientů, kteří dostávají VWF přípravky obsahující FVIII, se při trvale zvýšené hladině FVIII: C v plazmě může zvýšit riziko trombotických příhod. Výskyt hlavních nežádoucích účinků podle četnosti: Velmi časté (dříve neléčení): inhibice FVIII; Méně časté (dříve léčení): inhibice FVIII; Méně časté: Hypersenzitivita, horečka. Pro informace o nežádoucích účincích s nižší četností viz úplný Souhrn informací o přípravku. UPOZORNĚNÍ: Aby se zlepšila sledovatelnost biologických přípravků, má se zaznamenat název podaného přípravku a číslo šarže. Hypersenzitivní reakce alergického typu jsou u přípravku Wilate možné. Tento přípravek obsahuje stopová množství lidských proteinů jiných než FVIII. Pacienti musí být informováni, aby okamžitě přestali přípravek používat a kontaktovali svého lékaře, pokud se objeví příznaky hypersenzitivní reakce jako vyrážka, generalizovaná kopřivka, pocit tíhy na prsou, sípot, hypotenze a anafylaxe. Standardní opatření zabraňující přenosu infekce v souvislosti s používáním přípravků vyrobených z lidské krve nebo plazmy zahrnují výběr dárců, testování jednotlivých odběrů krve a plazmatických poolů na specifické infekční markery a zařazení účinných výrobních kroků, při nichž jsou inaktivovány nebo odstraněny viry. Přesto nemůže být zcela vyloučena možnost přenosu infekce, což platí i dosud neznámé viry a jiné patogeny. Přijatá opatření jsou považována za účinná u tzv. obalených virů, například virů HIV, HBV a HCV, a u neobaleného viru HAV. Omezený účinek mají tato opatření u neobalených virů, jako je parvovirus B19. Infekce parvovirem B19 může být velmi závažná u těhotných žen a u imunodeficientních jedinců nebo jedinců se zvýšenou erytropoézou. Při každé aplikaci je nutné zaznamenat název a číslo šarže přípravku. U pacientů, kteří pravidelně dostávají přípravky s FVIII/VWF vyrobenými z lidské plazmy, je třeba zvážit vhodné očkování. VWD: Při použití VWF přípravku obsahujícího FVIII může dojít k silnému vzestupu FVIII: C, což může zvýšit riziko trombotických příhod, proto by měly být sledovány hladiny FVIII: C v plazmě. Rizikoví pacienti by měli být monitorováni na výskyt časných příznaků trombózy. U pacientů s VWD, zvláště 3. typu, se mohou vyvinout inhibitory proti VWF. U pacientů s vysokými hladinami inhibitoru může být léčba neúčinná a je třeba zvážit jiné léčebné možnosti. Hemofilie A: Tvorba inhibitorů FVIII je známou komplikací léčby jedinců s hemofilií A. Riziko vzniku inhibitorů souvisí se závažností onemocnění i s expozicí FVIII, přičemž toto riziko je nejvyšší během prvních 50 dnů expozice, ale pokračuje v průběhu života, ačkoli toto riziko je méně časté. Klinický význam vzniku inhibitorů bude záviset na titru inhibitoru, přičemž inhibitory nízkého titru představují menší riziko nedostatečné klinické odpovědi než inhibitory vysokého titru. Obecně platí, že všichni pacienti léčení přípravky s FVIII musí být pečlivě sledováni s ohledem na vznik inhibitorů pomocí příslušných klinických pozorování a laboratorních testů. Pokud není dosaženo očekávaných hladin aktivity FVIII v plazmě nebo pokud není krvácení patřičnou dávkou zvládnuto, je třeba provést test na přítomnost inhibitoru FVIII. U pacientů s vysokými hladinami inhibitoru nemusí být terapie faktorem VIII účinná a je třeba zvážit jiné možnosti léčby. Péče o takové pacienty má být vedena lékaři se zkušenostmi v péči o hemofilii a inhibitory FVIII. U pacientů s existujícími kardiovaskulárními rizikovými faktory může substituční léčba FVIII zvýšit kardiovaskulární riziko. Pokud je nutné zavést centrální žilní katétr (CŽK), je nutno vzít v úvahu riziko vzniku komplikací souvisejících s CŽK, včetně lokálních infekcí, bakteriemie a trombózy v místě zavedení katetru. Přípravek obsahuje až 58,7 mg sodíku v jedné lahvičce 500 IU VWF a FVIII a až 117,3 mg sodíku v jedné lahvičce 1000 IU VWF a FVIII, což odpovídá 2,94 % respektive 5,87 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou podle WHO pro dospělého, který činí 2 g sodíku. Uvedená upozornění a opatření platí pro dospělé i pro děti. PODMÍNKY UCHOVÁVÁNÍ: Uchovávejte přípravek v chladničce (2-8°C) a v krabičce, aby byl chráněn před světlem. Nezmrazujte. Přípravek může být uchováván po dobu 2 měsíců při pokojové teplotě (max. 25°C), v takovém případě je doba použitelnosti 2 měsíce od chvíle, kdy byl přípravek poprvé vyjmut z chladničky. Novou dobu použitelnosti musí pacient vyznačit na krabičce. Rekonstituovaný roztok by měl být použit během jednoho podání. Stabilita po rekonstituci před použitím byla prokázána na dobu 4 hodin při pokojové teplotě (max. 25 °C). Aby se zabránilo mikrobiální kontaminaci, roztok má být použit okamžitě. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI: Octapharma (IP) SPRL, Allée de la Recherche 65, 1070 Anderlecht, Belgie DATUM SCHVÁLENÍ/POSLEDNÍ REVIZE: 11.01.2012/21.11.2022 VÝDEJ A HRAZENÍ: Přípravek je pouze na lékařský předpis, hrazen z veřejného zdravotního pojištění. Aktuální informace o výši a podmínkách úhrady viz ht tp://w w w. sukl.c z /sukl/s eznam - lec i v - a - pzlu - hr azenyc h -ze -zdr av - -pojisteni. Před předepsáním přípravku se prosím seznamte s úplnou verzí Souhrnu informací o přípravku. Octapharma CZ s.r.o. Dělnická 213/12, 170 00 Praha 7 Česká republika www.octapharma.cz
24.–26. 10. 2024 CLARION CONGRESS HOTEL OLOMOUC 7 PÁTEK 25. 10. 2024 8.30–10.00 Sekce kazuistik mladých lékařů sál FOLIANT Předsedající: Trka J., Bician P. L9. Artritida asociovaná s infekcí parvovirem B19 – Birke P. (FN Olomouc) L10. Cielená liečba low grade sarkómu v detskom veku – Borseník T. (NÚDCH Bratislava) L11. Velmi časná manifestace lymfoproliferativního onemocnění (PTLD) u 2letého chlapce po transplantaci jater – Čermáková J. (FN Motol) L12. Transplantácia krvotvorných buniek pri veľmi včasnom izolovanom CNS relapse T-ALL u pacienta s ataxiou teleangiectasiou – Hanczková D. (NÚDCH Bratislava) L13. Kongenitální sideroblastická anémie komplikovaná těžkým průběhem HUS – nesnadná cesta k diagnóze mitochondriální vady – Komoňová M. (FN Motol) L14. Coombs negativní hemolýza s akutním hepatorenálním selháním u 17letého sportovce – Mlčoch J. (FN Motol) L15. Osteosarkom s postižením kostní dřeně – Mravcová N. (FN Motol) L16. Hypodiploidná leukémia u adolescenta s Li-Fraumeni syndrómom – Studená S. (NÚDCH Bratislava) L17. Mülleriánský adenosarkom dělohy – vzácná nádorová duplicita ve věku 9 let – kazuistika – Tureková T. (FN Brno) 10.00–10.30 Přestávka 10.30–12.00 Vyzvané přednášky sál FOLIANT Předsedající: Pospíšilová D., Grešíková M. L18. The variable clinical presentation of PIEZO1 gain of function variants – van Wijk H. A. (Amsterodam, Nizozemí) L19. Gene therapy in Diamond-Blackfan anemia – Flygare J. (Lund University, Švédsko) 12.00–14.00 Oběd HOTELOVÁ RESTAURACE 14.00–15.00 Neonkologická hematologie sál FOLIANT Předsedající: Suková M., Horváthová M. L20. Metabolomické profilování u DBA: klíčové metabolity a oxidační stres – Jahoda O. (LF UP Olomouc) L21. Využití cílené metabolomické analýzy v diagnostice vrozeného deficitu pyrimidin-5’-nukleotidázy – Kořalková P. (LF UP Olomouc) L22. Vzácné varianty v nekódujících sekvencích VHL a EPO genu jako příčina vrozené erytrocytózy – Sochorcová L. (LF UP Olomouc) L23. Paroxyzmální noční hemoglobinurie – 20 let zkušeností a nový přístup k léčbě v éře inhibitorů komplementu – Suková M. (FN Motol) 15.00–15.20 Sympozium společnosti Roche s. r. o. sál FOLIANT Definice standardu profylaxe hemofilie A u dětí – nový úhel pohledu? – Köhlerová S., Zápotocká E., 15.20–15.45 Přestávka
XXXIII. KONFERENCE DĚTSKÝCH HEMATOLOGŮ A ONKOLOGŮ ČESKÉ A SLOVENSKÉ REPUBLIKY 8 15.45–16.45 Sympozium CLIP – Young Blood & Tissue sál FOLIANT Koordinátor: Trka J. L24. Jak udělat knockout bez boxerských rukavic – představení CRISPR-KO screeningu – Matoušková L. (FN Motol) L25. Co si počít při podezření na MDS/poruchu krvetvorby (pohled laboratorní genetičky) – Rennerová A. (FN Motol) L26. Co si počít při podezření na MDS/poruchu krvetvorby (pohled cytometristky) – Reiterová M. (FN Motol) L27. Co jste vždycky chtěli vědět o single-cell sekvenování a báli jste se zeptat – Sadílek V. (FN Motol) od 19.00 Společná večeře HOTELOVÁ RESTAURACE
24.–26. 10. 2024 CLARION CONGRESS HOTEL OLOMOUC 9 SOBOTA 26. 10. 2024 8.30–9.30 Hematoonkologie sál FOLIANT Předsedající: Šrámková L., Novák Z. L28. Identifikace nových povrchových znaků buněk dětské T buněčné akutní lymfoblastické leukemie jako nástroj pro zpřesnění hladiny minimální reziduální nemoci pomocí průtokové cytometrie – Kužílková D. (FN Motol) L29. CD19 CAR T-lymfocyty u dětí s akutní lymfoblastickou leukemií – Šrámková L. (FN Motol) L30. Sekundární leukemie a myelodysplastické syndromy po předchozí chemoterapii u dětí – Starý J. (FN Motol) L31. Imunofenotypová charakteristika pacientů s B prekurzorovou akutní lymfoblastickou leukemií a přestavbou genu DUX4 – Mejstříková E. (FN Motol) 9.30–10.30 Meet the expert workshop sál FOLIANT L32. Funkční ověřování vzácných poruch – postupy, modely, racionální přístup – Škvárová Kramarzová K., Horváthová M., Vlková M. (FN Motol) 10.30–11.00 Přestávka 11.00–12.20 Onkologie sál FOLIANT Předsedající: Halušková V., Švojgr K. ◼ Optimizing care, Treatment and Monitoring for NF1 patients with plexiform neurofibromas – Garami M. (Maďarsko) Přednáška podpořená společností AstraZeneca Czech Republic s. r. o. L33. Faktory ovlivňující pooperační komplikace a klinické výsledky dětských pacientů s nádory čtvrté komory – Beneš V. (FN Motol) L34. Přístrojové hodnocení pohybového chování jako nástroj pro sledování pozdních následků léčby – Vyhlídal T. (UP Olomouc) L35. Monitorování hladiny BRAF V600E v periferní krvi u pacientů s histiocytózou z Langerhansových buněk – Švojgr K. (FN Motol) L36. Bilaterální Wilmsův tumor, léčebné výsledky ve FN Motol 2000–2024: odpověď na léčbu, chirurgické přístupy, přežití a pozdní následky – Dobránska S. (FN Motol) 12.20 Závěr konference sál FOLIANT
XXXIII. KONFERENCE DĚTSKÝCH HEMATOLOGŮ A ONKOLOGŮ ČESKÉ A SLOVENSKÉ REPUBLIKY 10 ČTVRTEK 24. 10. 2024 15.15–17.15 SEKCE SESTER – KAZUISTIKY sál CODEX-SCRIPTUM Předsedající: Kašubová S., Šestáková R. S1. Ranhojičky aneb tak hojíme u nás – Fojtíková K., Černá E. (FN Motol) S2. Co nás naučili naši dětští pacienti? – Douglas M. (FN Olomouc) S3. Ošetrovatel’ský manažment extravazačného poranenia – Šimegová D., Pavleová J., Šusteková D., Kostická L., Kolenová A. (NÚDCH Bratislava) S4. Nové longevity programy na KDHO – cesta k redukci rozvoje pozdních následků – Kruseová J., Cyprová S., Deáková V., Bašeová J., Jadvidžáková E., Keslová P. (FN Motol) S5. Pozdní následky po onkologické léčbě pediatrických pacientů z ošetřovatelské perspektivy – Schramm F., Vejsadová P., Kruseová J. (FN Motol) S6. Invaginací to začalo – Křistková M., Vladiková A. (FN Olomouc) S7. Dětská paliativní péče v hematologii a onkologii ve FN Motol – Kohútová A., Wanková L. (FN Motol) S8. Transplantace krvetvorných buněk u pacientky s Fanconi anémií s rozvíjící se disociativní poruchou – Jurčíková P., Sejková H. (FN Motol) od 20.00 Večeře HOTELOVÁ RESTAURACE
24.–26. 10. 2024 CLARION CONGRESS HOTEL OLOMOUC 11 PÁTEK 25. 10. 2024 9.00–11.30 SEKCE SESTER A PODPŮRNÝCH AKTIVIT 1. sál CODEX-SCRIPTUM Předsedající: Hůlková E., Srbová J. S9. Model tímových pracovných skupín sestier na KDHaO – Mičietová V., Hrešková M., Tacsíková L., Kostická L., Kolenová A. (NÚDCH Bratislava) S10. DOS – pohľad z druhej strany – Slivoňová M., Oškerová J., Kollerová E., Kostická L., Kolenová A. (NÚDCH Bratislava) S11. La dolce vita aneb stáž v Národním onkologickém institutu na jihu Itálie – Špinarová N. (FN Motol) S12. Pro pacienty od pacientů: A co dál? – Štrublová L., Tomašíková Z., Balejová R., Žáčková A. (FN U Sv. Anny Brno) S13. Plnění přání dětským pacientům jako součást komplexní péče – Nasková A. (Zlatá rybka) S14. Zmodernizované lôžkové oddelenie vel’kych detí – Bagľašová K. (Bratislava) S15. Ve virtuálním těle onkoláčka: aplikace VR pro edukaci o akutní lymfoblastické leukemii – Češková M., Adamovská Z. (FN Ostrava) S16. Systém podpůrné psycho-sociální péče o pacienty a rodiny na Klinice dětské onkologie FN Brno – Petlachová M. (FN Brno) S17. Máš šanci zazářit – Hradilová M. (Šance Olomouc) 11.30–14.00 Oběd HOTELOVÁ RESTAURACE 14.00–15.45 / SEKCE SESTER A PODPŮRNÝCH AKTIVIT 2. sál CODEX-SCRIPTUM Předsedající: Hůlková E., Srbová J. S18. Obyčejný příběh neobyčejného přátelství – Šůstková H. (Šance Olomouc) S19. Hlavní motivací práce ve zdravotnictví je pro nelékaře možnost pomáhat druhým – Drápalová R. (FN Brno) S20. Nestačí být jen sestra – Srbová J., Polanková H. (FN Plzeň) S21. Ostružná II. – Hůlková E. (FN Olomouc) S22. Neviditelná posttraumata – Vojáková V. (FN Olomouc) S23. Závěrečné slovo – Vurst V. (FN Olomouc) POSTERY – SEKCE SESTER FOYER PS1. Pacientka s diagnózou Burkittův lymfom, zkušenost s prvním podáním Car-T-cells na Klinice dětské onkologie FN Brno – Chloupková B., Škopková H. (FN Brno) PS2. Putování s PeŤáčkem – Trnková M., Gabrielová Z. (FN Plzeň) od 19.00 Společná večeře HOTELOVÁ RESTAURACE
Video/Podcast
Série rozhovorů moderátora MUDr. Jiřího Pešiny se zajímavými hosty 1. Hemofilie, genetika a léčba 2. Role zdravotní sestry v péči o hemofiliky 3. Jak pacientské organizace pomáhají hemofilikům? 4. Stravování při omezené pohyblivosti a riziko obezity u hemofiliků 5. Sportování hemofiliků a význam fyzioterapie 6. Fyzioterapie dospělých hemofiliků 7. Cestování letadlem 8. Hemofilik ve škole 9. Dítě hemofilik na běžném letním dětském táboře 10. Role rodiče v péči o hemofilika 11. Studium a zahraniční stáže pohledem hemofilika 12. Psychologická pomoc hemofilikovi 13. Civilizační choroby hemofiliků 14. Operace kloubů u hemofiliků 15. Zubař a dentální hygiena u pacientů s hemofilií 16. Sociální péče o pacienty s hemofilií 17. Zaměstnávání hemofiliků Co může zlepšit život hemofilika Praktické rady a doporučení nejen hemofilikům nabízí podcastový projekt Tohle můžeš aneb jak hacknout hemofilii. V sérii 17 dílů otevíráme témata, která nejvíce zajímají hemofiliky, ale užitečná mohou být i pro ostatní. V rozhovorech vystupují lékaři, fyzioterapeuti, zdravotní sestry, psychologové, učitelé, zástupci pacientských organizací, ale i lidé ze státní správy či zaměstnanci letiště. Projekt připravila společnost Roche společně s pacientskými organizacemi Český svaz hemofiliků a Hemojunior. M-CZ-00004282 Pro poslech a sledování podcastu naskenujte fotoaparátem v mobilním telefonu tento QR kód www.tohlemuzes.cz Instagram YouTube Spotify a další... Apple Podcasts
XXXIII. KONFERENCE DĚTSKÝCH HEMATOLOGŮ A ONKOLOGŮ ČESKÉ A SLOVENSKÉ REPUBLIKY 14 Registrace Čtvrtek 24. 10. 2024 od 13.00 do 18.00 hod. Pátek 25. 10. 2024 od 7.30 do 16.30 hod. Sobota 26. 10. 2024 od 7.30 do 11.30 hod. Na registraci od nás obdržíte materiály a visačku, prosíme, noste ji po celou dobu akce. Akreditace Vzdělávací akce je pořádána dle Stavovského předpisu ČLK č. 16 a v rámci postgraduálního vzdělávání je ohodnocena 14 kredity pro lékaře kredity pro lékaře. Akce je zařazena v registru České asociace sester. Akce byla označena společností ETHICAL MEDTECH jako „COMPLIANT“. Certifikáty Certifikáty budou rozesílány hromadně po ukončení akce, a to nejpozději do 10 dnů. Certifikát pošleme na e‑mail uvedený při registraci. Tištěné certifikáty nebudou na místě vydávány. Catering Pro účastníky je zajištěno občerstvení během přestávek mezi jednotlivými přednáškovými bloky a celodenní pitný režim. Obědy / 280 Kč Obědy nejsou součástí registračního poplatku. Účastníci si je mohli objednat předem při registraci. Obědy budou vydávány v hotelové restauraci. Čtvrtek 24. 10. 2024 Oběd není organizován. Využijte prosím dle vlastního uvážení hotelovou restauraci nebo jiné možnosti v okolí hotelu. Pátek 25. 10. 2024 Menu 1 Hráškový krém s bylinkovými krutony a opečenu anglickou slaninou Kuřecí roláda se sušenými rajčaty, bramborovo‑karotkové pyré, zeleninový salátek Menu 2 (vegetariánské) Hráškový krém s bylinkovými krutony Zeleninové rizoto sypané sýrem Grand Moravia, zeleninový salátek
24.–26. 10. 2024 CLARION CONGRESS HOTEL OLOMOUC 15 Sobota 26. 10. 2024 Menu 1 Minestrone Vepřový závitek (vepřová kotleta, anglická slanina, vejce, okurka, párek), dušená rýže, zeleninový salátek Menu 2 (vegetariánské) Minestrone Brokolicové placičky se sýrem, bramborové pyré, bylinkový dip, zeleninový salátek Večeře 24. 10. 2024 / 600 Kč Hotelová restaurace od 20.00 hod. posezení do 22.30 hod. Cena zahrnuje předkrm, výběr ze tří hlavních chodů, dezert, nápoje. Společná večeře 25. 10. 2024 / 800 Kč Hotelová restaurace od 19.00 hod., do 01.00 hod. Cena zahrnuje večeři formou rautu, nealkoholické nápoje, pivo a víno. Těšit se můžete na hudební produkci skupiny FUNNY. Večeře nejsou součástí registračního poplatku. Účastníci si je mohli objednat předem při registraci. Pokud předem objednány nebyly, nemůžeme garantovat jejich zajištění. Večeře nejsou financovány z prostředků farmaceutických společností, které jsou partnery akce.
XXXIII. KONFERENCE DĚTSKÝCH HEMATOLOGŮ A ONKOLOGŮ ČESKÉ A SLOVENSKÉ REPUBLIKY 16 Parkování Parkování v místě konání konference je kapacitně velice limitované. Doporučené parkovací plochy v blízkém okolí naleznete v mapce. 1 2 3a 3b 5 4 1 Clarion Congress Hotel Olomouc / GPS: 49.5925803N, 17.2759708E Parkování v místě konání akce bude velice omezené. 2 Podzemní parkoviště hlavní nádraží / krátkodobé stání 30 Kč/1 hod., dlouhodobé stání za 5–12 hodin 140 Kč, celodenní stání za 12–24 hodin 240 Kč 200 m / 3 min 3 Parkoviště RCO / 15 min zdarma, první hodina 30 Kč/hod., další 40 Kč/hod. GPS 3A: 49.5902750N, 17.2777128E 300 m / 4 min GPS 3B: 49.5897264N, 17.2772472E 400 m / 5 min 4 Parkování v ulicích ZDARMA Nezvalova, Zeyerova, Březinova, Křižíkova 5 Parkoviště Kaufland / 2 hod. zdarma, následně 50 Kč/hod. GPS: 49.5882903N, 17.2730083E 1 km / 15 min Většina dalších parkovacích ploch v Olomouci spadá do zóny B, kde platba za první hodinu je 40 Kč. Po první hodině lze platit za patnácti‑ minutové úseky. Zóna A v úplném centru města je zpoplatněna část‑ kou 100 Kč za hodinu. Platba za parkování je možná přes parkova‑ cí automaty, SMS nebo webovou aplikaci. Bližší informace nalez‑ nete na webové stránce Parkování v Olomouci. parkovani.olomouc.eu
Toto není skutečný pacient. TRANSFORMUJTE LÉČBU VAŠEHO PACIENTA S FINLEE A SPEXOTRAS Léčba pediatrických pacientů s BRAF V600E mutovaným low grade (LGG) a high grade gliomem (HGG)* * Přečtěte si prosím zkrácenou informaci o přípravcích Finlee a Spexotras. † vinkristin a karboplatina. Reference: 1. SPC přípravku Finlee, datum poslední revize 7.8.2024 2. SPC přípravku Spexotras, datum poslední revize 7.8.2024. CZ/FA-11278190/10/2024 ZAVEDENÝ BEZPEČNOSTNÍ PROFIL A DÁVKOVÁNÍ V DOMÁCÍCH PODMÍNKÁCH1,2 × ZLEPŠENÍ V CELKOVÉ MÍŘE ODPOVĚDI NA LÉČBU V KOHORTĚLGG u Finlee a Spexotras vs chemoterapie† v klinické studii1,2 Přibližně 64% SNÍŽENÍ RIZIKA PROGRESEČI ÚMRTÍ vs. chemoterapie† u kohorty LGG1,2 Novartis s.r.o., Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4, tel.: +420 225 775 111, info.cz@novartis.com, www.novartis.cz NOVĚ na trhu Trametinib Dabrafenib
Novartis s.r.o., Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4, tel.: +420 225 775 111, info.cz@novartis.com, www.novartis.cz Zkrácená informace o léčivém přípravku Finlee 10 mg dispergovatelné tablety Složení: Jedna dispergovatelná tableta obsahuje dabrafenib-mesilát v množství odpovídajícím 10 mg dabrafenibu. Indikace: Přípravek Finlee je indikován v kombinaci s trametinibem k léčbě pediatrických pacientů ve věku 1 roku a starších s gliomem nízkého stupně s mutací V600E genu BRAF, kteří vyžadují systémovou léčbu, a k léčbě pediatrických pacientů ve věku 1 roku a starších s gliomem vysokého stupně s mutací V600E genu BRAF, kteří podstoupili alespoň jednu předchozí radioterapii a/nebo chemoterapii. Dávkování a způsob podání: Pacient musí mít před zahájením léčby potvrzenou mutaci V600E genu BRAF. Přípravek Finlee nesmí být nahrazen jinými lékovými formami dabrafenibu, protože nebyla prokázána bioekvivalence. Používá se v kombinaci s trametinibem ve formě prášku pro perorální roztok. Doporučená dávka přípravku Finlee podávaná dvakrát denně se určuje podle tělesné hmotnosti (dávkovací režim a úprava dávky u nežádoucích účinků viz SPC přípavku Finlee). Přípravek Finlee je určen k perorálnímu podání. Užívá se každý den přibližně ve stejnou dobu s intervalem přibližně 12 hodin mezi dávkami, alespoň jednu hodinu před jídlem nebo dvě hodiny po jídle. Suspenze tablet může být podána také nasogastrickou sondou. Dabrafenib je třeba u pacientů se středně těžkou až těžkou poruchou funkce jater a s těžkou poruchou funkce ledvin používat s opatrností. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku. Zvláštní upozornění/opatření: Dabrafenib se nemá používat u pacientů s gliomy s divokým typem genu BRAF. Při podávání dabrafenibu v kombinaci s trametinibem se mohou vyskytovat nové malignity, a to jak kožní, tak v mimokožní lokalizaci. U pacientů užívajících dabrafenib v kombinaci s trametinibem byly hlášeny hemoragické příhody a oftalmologické reakce. Zaznamenány byly závažné neinfekční febrilie. V průběhu léčby má být u pacientů rutinně monitorován sérový kreatinin. Doporučuje se také monitorování jaterních funkcí každé čtyři týdny po dobu 6 měsíců od zahájení léčby. U pacientů se může vyskytnout plicní embolie nebo hluboká žilní trombóza. U dospělých pacientů byly hlášeny případy závažných kožních nežádoucích reakcí, rhabdomyolýza, sarkoidóza, hemofagocytující lymfohistiocytóza. Pacienti s rizikovými faktory syndromu nádorového rozpadu mají být pečlivě sledováni a je třeba u nich zvážit profylaktickou hydrataci. Interakce: Dabrafenib je substrátem metabolizujících enzymů CYP2C8 a CYP3A4. Pokud se společně s dabrafenibem podávají silné inhibitory těchto enzymů, je třeba dabrafenib užívat s opatrností. Je nutné se vyvarovat současného podávání dabrafenibu se silnými induktory těchto enzymů. Dabrafenib je induktor enzymů a zvyšuje syntézu enzymů, které metabolizují léky, včetně CYP3A4, CYP2C a CYP2B6, a může zvyšovat syntézu transportérů. Očekávají se interakce s mnoha léčivými přípravky, které jsou eliminovány prostřednictvím metabolismu nebo aktivního transportu. Očekává se dále vyšší riziko jaterního poškození po podání paracetamolu u pacientů, kteří jsou současně léčeni induktory jaterních enzymů. Dabrafenib může snižovat účinnost perorální nebo jiné systémové hormonální antikoncepce. Fertilita, těhotenství a kojení: Ženy ve fertilním věku musí používat účinnou antikoncepci v průběhu léčby a po dobu 2 týdnů po ukončení léčby dabrafenibem a po dobu 16 týdnů po ukončení léčby trametinibem. Údaje o používání dabrafenibu u těhotných žen nejsou k dispozici. Není známo, zda se dabrafenib vylučuje do mateřského mléka. Nežádoucí účinky: Velmi časté: Paronychium, nazofaryngitida, kožní papilom, neutropenie, anemie, leukopenie, bolest hlavy, závrať, hemoragie, kašel, abdominální bolest, zácpa, průjem, nauzea, zvracení, akneiformní dermatitida, suchá kůže, pruritus, vyrážka, erytém, artralgie, bolest v končetině, pyrexie, únava, zvýšení tělesné hmotnosti, zvýšení hladin aminotransferáz. Časté: Infekce močových cest, flegmóna, trombocytopenie, hypersenzitivita, dehydratace, snížená chuť k jídlu, rozmazané vidění, porucha vidění, uveitida, snížená ejekční frakce, bradykardie, hypertenze, hypotenze, dyspnoe, pankreatitida, stomatitida, generalizovaná exfoliativní dermatitida, alopecie, syndrom palmoplantární erytrodysestezie, folikulitida, kožní léze, panikulitida, hyperkeratóza, fotosenzitivita, myalgie, svalové spasmy, zánět sliznice, edém obličeje, zimnice, periferní edém, onemocnění podobné chřipce, hyponatremie, hypofosfatemie, hyperglykemie, zvýšená hladina alkalické fosfatázy, zvýšená hladina gamaglutamyltransferázy, zvýšená hladina kreatinfosfokinázy v krvi. Další nežádoucí účinky – viz úplná informace o přípravku. Podmínky uchovávání: Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Dostupné lékové formy/velikosti balení: Balení obsahuje 1 lahvičku s 210 dispergovatelnými tabletami a 2 dávkovacími odměrkami. Poznámka: Dříve než lék předepíšete, přečtěte si pečlivě úplnou informaci o přípravku. Registrační číslo: EU/1/23/1767/001. Datum registrace: 15.11.2023. Datum poslední revize textu SPC 7.8.2024. Držitel rozhodnutí o registraci: Novartis Europharm Limited, Vista Building, Elm Park, Merrion Road, Dublin 4, Irsko. Výdej přípravku je vázán na lékařský předpis, úhrada přípravku dosud nebyla stanovena. Zkrácená informace o léčivém přípravku Spexotras 0,05 mg/ml prášek pro perorální roztok Složení: Jedna lahvička obsahuje trametinib dimethylsulfoxid v množství odpovídajícím 4,7 mg trametinibu. Jeden ml rekonstituovaného roztoku obsahuje 0,05 mg trametinibu. Indikace: Přípravek Spexotras je indikován v kombinaci s dabrafenibem k léčbě pediatrických pacientů ve věku 1 roku a starších s gliomem nízkého stupně s mutací V600E genu BRAF, kteří vyžadují systémovou léčbu, a k léčbě pediatrických pacientů ve věku 1 roku a starších s gliomem vysokého stupně s mutací V600E genu BRAF, kteří podstoupili alespoň jednu předchozí radioterapii a/nebo chemoterapii. Dávkování a způsob podání: Pacient musí mít před zahájením léčby potvrzenou mutaci V600E genu BRAF. Přípravek Spexotras se používá v kombinaci s dabrafenibem ve formě dispergovatelných tablet. Doporučená dávka přípravku Spexotras podávaná jedenkrát denně se určuje podle tělesné hmotnosti (dávkovací režim a úprava dávky u nežádoucích účinků viz SPC přípavku Spexotras). Prášek přípravku Spexotras musí být před výdejem rekonstituován lékárníkem za vzniku perorálního roztoku. Přípravek Spexotras je určen k perorálnímu podání pomocí přiložené perorální stříkačky. Užívá se každý den přibližně ve stejnou dobu buď s ranní dávkou, nebo s večerní dávkou dabrafenibu, alespoň jednu hodinu před jídlem nebo dvě hodiny po jídle. Roztok může být podán také nasogastrickou sondou. Trametinib je třeba u pacientů se středně těžkou až těžkou poruchou funkce jater a s těžkou poruchou funkce ledvin používat s opatrností.Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku. Zvláštní upozornění/ opatření: Při podávání trametinibu v kombinaci s dabrafenibem se mohou vyskytovat nové malignity, a to jak kožní, tak v mimokožní lokalizaci. U pacientů užívajících trametinib v kombinaci s dabrafenibem byly hlášeny hemoragické příhody. Ojediněle se u léčených pacientů objevila akutní, závažná dysfunkce levé komory srdeční, způsobená myokarditidou. Trametinib má být u pacientů s poruchou funkce levé komory užíván s opatrností. Trametinib musí být vysazen u pacientů s podezřením na intersticiální plicní onemocnění ILD nebo pneumonitidu. Léčbu trametinibem je třeba trvale ukončit u pacientů s diagnostikovaným ILD nebo pneumonitidou související s léčbou. Trametinib se nedoporučuje podávat pacientům s okluzí retinální žíly v anamnéze. V průběhu léčby má být u pacientů rutinně monitorován sérový kreatinin. Doporučuje se také monitorování jaterních funkcí každé čtyři týdny po dobu 6 měsíců od zahájení léčby. U pacientů se může vyskytnout plicní embolie nebo hluboká žilní trombóza. U dospělých pacientů byly hlášeny případy závažných kožních nežádoucích reakcí, rhabdomyolýza, sarkoidóza, hemofagocytující lymfohistiocytóza. Pacienti s rizikovými faktory syndromu nádorového rozpadu mají být pečlivě sledováni a je třeba u nich zvážit profylaktickou hydrataci. Interakce: Lékové interakce prostřednictvím hydrolytických enzymů nelze vyloučit a mohou mít vliv na expozici trametinibu. Doporučuje se obezřetnost při současném podávání s léčivými přípravky, které jsou silnými inhibitory P-gp. Trametinib může způsobit přechodnou inhibici BCRP substrátů ve střevě, která může být minimalizována odděleným podáním. Opatrnosti je třeba při podávání perorálního roztoku trametinibu s perorálními léčivými přípravky, které mají nízkou biologickou dostupnost a úzký terapeutický index. Užívání spolu s dabrafenibem může snížit účinnost hormonální antikoncepce. Fertilita, těhotenství a kojení: Ženy ve fertilním věku musí používat účinnou antikoncepci v průběhu léčby trametinibem a ještě po dobu 16 týdnů po ukončení léčby. Údaje o používání trametinibu u těhotných žen nejsou k dispozici. Není známo, zda se trametinib vylučuje do mateřského mléka. Nežádoucí účinky: Velmi časté: Paronychium, nazofaryngitida, kožní papilom, neutropenie, anemie, leukopenie, bolest hlavy, závrať, hemoragie, kašel, abdominální bolest, zácpa, průjem, nauzea, zvracení, akneiformní dermatitida, suchá kůže, pruritus, vyrážka, erytém, artralgie, bolest v končetině, pyrexie, únava, zvýšení tělesné hmotnosti, zvýšení hladin aminotransferáz. Časté: Infekce močových cest, flegmóna, trombocytopenie, hypersenzitivita, dehydratace, snížená chuť k jídlu, rozmazané vidění, porucha vidění, uveitida, snížená ejekční frakce, bradykardie, hypertenze, hypotenze, dyspnoe, pankreatitida, stomatitida, generalizovaná exfoliativní dermatitida, alopecie, syndrom palmoplantární erytrodysestezie, folikulitida, kožní léze, panikulitida, hyperkeratóza, fotosenzitivita, myalgie, svalové spasmy, zánět sliznice, edém obličeje, zimnice, periferní edém, onemocnění podobné chřipce, hyponatremie, hypofosfatemie, hyperglykemie, zvýšená hladina alkalické fosfatázy, zvýšená hladina gamaglutamyltransferázy, zvýšená hladina kreatinfosfokinázy v krvi. Další nežádoucí účinky – viz úplná informace o přípravku. Podmínky uchovávání: Prášek uchovávejte v chladničce 2 °C – 8 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. Po rekonstituci roztok uchovávejte při teplotě do 25 °C a chraňte před mrazem. Veškerý nepoužitý roztok zlikvidujte 35 dní po rekonstituci. Dostupné lékové formy/velikosti balení: Krabička obsahuje jednu 180ml lahvičku obsahující 12 g prášku, jeden vtlačovací adaptér do lahvičky a jednu 20ml opakovaně použitelnou perorální dávkovací stříkačku s odměrnou stupnicí po 0,5 ml. Poznámka: Dříve než lék předepíšete, přečtěte si pečlivě úplnou informaci o přípravku. Registrační číslo: EU/1/23/1781/001. Datum registrace: 5.1.2024. Datum poslední revize textu SPC 7.8.2024. Držitel rozhodnutí o registraci: Novartis Europharm Limited, Vista Building, Elm Park, Merrion Road, Dublin 4, Irsko. Výdej přípravku je vázán na lékařský předpis, úhrada přípravku dosud nebyla stanovena.
24.–26. 10. 2024 CLARION CONGRESS HOTEL OLOMOUC 19 Ubytování Ubytování je zajištěno na základě předchozí rezervace přímo v místě konání konference nebo v nedalekém Smarthotelu Nezvalova Archa. CLARION CONGRESS HOTEL OLOMOUC (místo konání konference) Adresa: Jeremenkova 36, 779 00 Olomouc GPS: 49.5925803N, 17.2759708E Provoz recepce: 24/7, tel: + 420 581 117 117 Check‑in: od 14.00 hod. Check‑out: do 12.00 hod. Parkování: zpoplatněno Parkování je kapacitně velice limitované. Zastávka MHD „Hlavní nádraží“ se nachází přímo naproti hotelu. Centrum Olomouce je dostupné tramvajemi č. 1–7. Více o MHD na www.dpmo.cz SMARTHOTEL NEZVALOVA ARCHA (415 m od místa konání konference) Nezvalova Archa je apartmánový smarthotel, který nabízí moderní způsob ubytování self‑service. Dostupnost od místa konání: pěší chůzí – 6 minut autem – 2 minuty. Adresa: Nezvalova 3, 779 00 Olomouc, Tel: +420 736 532 211 GPS: 49.5918581N, 17.2719733E Provoz recepce: Recepce je v provozu pouze omezeně. S klíčem od pokoje si nemusíte lámat hlavu. Klíč od vašeho hotelového pokoje vám připluje do mobilního telefonu v den vašeho příjezdu. Obdržíte SMS zprávu s informací o bezobslužném vstupu do hotelu a čipové kartě od vašeho pokoje. Check‑in: od 14.00 hod. Check‑out: do 11.00 hod. Parkování: Parkování je možné za příplatek 200 Kč za noc (do vyčerpání kapacity). Není možné rezervovat předem.
XXXIII. KONFERENCE DĚTSKÝCH HEMATOLOGŮ A ONKOLOGŮ ČESKÉ A SLOVENSKÉ REPUBLIKY 20 PODĚKOVÁNÍ PARTNERŮM POŘADATELÉ DĚKUJÍ UVEDENÝM SPOLEČNOSTEM ZA SPOLUÚČAST NA FINANČNÍM ZAJIŠTĚNÍ KONFERENCE. STŘÍBRNÍ PARTNEŘI BRONZOVÝ PARTNER PARTNEŘI
24.–26. 10. 2024 CLARION CONGRESS HOTEL OLOMOUC 21 Poznámky
XXXIII. KONFERENCE DĚTSKÝCH HEMATOLOGŮ A ONKOLOGŮ ČESKÉ A SLOVENSKÉ REPUBLIKY 22 Poznámky
ZKRÁCENÁ INFORMACE O LÉČIVÉM PŘÍPRAVKU Koselugo 10 mg tvrdé tobolky Koselugo 25 mg tvrdé tobolky Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí účinky. Kvalitativní a kvantitativní složení: Jedna tvrdá tobolka obsahuje selumetinibum 10 mg nebo 25 mg (jako selumetinibi sulfas). Terapeutické indikace: Přípravek Koselugo je v monoterapii indikován k léčbě symptomatických, neoperovatelných plexiformních neurofibromů (PN) u pediatrických pacientů s neurofibromatózou 1. typu (NF1) ve věku 3 a více let. Dávkování a způsob podání: Léčba přípravkem Koselugo musí být zahájena lékařem se zkušenostmi s diagnostikou a léčbou pacientů s nádory souvisejícími s NF1. Doporučená dávka přípravku Koselugo je 25 mg/m2 plochy povrchu těla (BSA) užívaná perorálně dvakrát denně (přibližně každých 12 hodin) s jídlem nebo nalačno. Úpravy dávky (viz bod 4.2). Kontraindikace: Hypersenzitivita na selumetinib nebo na kteroukoli pomocnou látku. Těžká porucha funkce jater (viz body 4.2 a 5.2). Zvláštní upozornění a opatření pro použití: Snížení ejekční frakce levé komory (LVEF) – Před zahájením léčby má být LVEF vyhodnoceno echokardiogramem, aby se stanovily výchozí hodnoty. Před zahájením léčby selumetinibem mají mít pacienti ejekční frakci nad institucionální LLN. Oční toxicita – Pacienty je třeba poučit, aby hlásili jakékoli nové poruchy zraku. U pediatrických pacientů užívajících selumetinib bylo jako nežádoucí účinek hlášeno rozmazané vidění. V souladu s klinickou praxí se doporučuje oftalmologické zhodnocení před zahájením léčby a kdykoli pacient hlásí nové poruchy zraku. Abnormality jaterních testů – U selumetinibu se mohou objevit abnormality laboratorních hodnot jaterních testů, zejména zvýšení AST a ALT. Abnormality jaterních testů je třeba léčit přerušením dávky, snížením dávky nebo ukončením léčby. Suplementace vitaminu E – Pacienti mají být poučeni, aby neužívali žádný doplňkový vitamin E. Přípravek Koselugo 10 mg tobolky obsahují 32 mg vitaminu E jako pomocnou látku. Nebezpečí udušení – Selumetinib je dostupný ve formě tobolek, které se musí polykat celé. Někteří pacienti, zejména děti do 6 let, mohou být vystaveni riziku udušení tobolkou z důvodu vývojových, anatomických nebo psychologických. Interakce: Léčivé látky, které mohou zvyšovat plazmatické koncentrace selumetinibu – silné/středně silné inhibitory CYP3A4 (např. itrakonazol, erytromycin, ketokonazol, grapefruitový džus, klarithromycin), silné inhibitory CYP2C19/CYP2D6 (fluoxetin). Léčivé látky, které mohou snižovat plazmatické koncentrace selumetinibu – silné induktory CYP3A4 (např. rifampicin, fenytoin, karbamazepin, třezalka tečkovaná). Fertilita, těhotenství a kojení: Ženám ve fertilním věku je třeba doporučit, aby během léčby přípravkem Koselugo zabránily otěhotnění. U žen ve fertilním věku se před zahájením léčby doporučuje provést těhotenský test. Údaje o podávání selumetinibu těhotným ženám nejsou k dispozici. Pokud pacientka nebo partnerka pacienta mužského pohlaví, která(ý) užívá přípravek Koselugo, otěhotní, má být poučena o možném riziku pro plod. Riziko pro kojené dítě nelze vyloučit, proto má být kojení během léčby přípravkem Koselugo přerušeno. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje: Přípravek Koselugo může mít malý vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Během léčby selumetinibem byla hlášena únava, astenie a poruchy zraku a pacienti, u kterých se tyto příznaky objeví, mají při řízení nebo obsluze strojů postupovat opatrně. Nežádoucí účinky: V pediatrickém souboru (n = 74; ze studie SPRINT fáze II stratum 1 a ze studie SPRINT fáze I) byly nejčastějšími nežádoucími účinky jakéhokoli stupně (výskyt ≥ 45 %) zvracení, průjem, zvýšená kreatinfosfokináza v krvi, nauzea, suchá kůže, horečka, akneformní dermatitida, astenické příhody, paronychie, stomatitida, snížený hemoglobin, neakneiformní vyrážky, hypalbuminemie, zvýšení AST. Přerušení podávání a snížení dávky kvůli nežádoucím účinkům bylo hlášeno u 82 %, respektive 39 % pacientů. Trvalé vysazení z důvodu nežádoucích účinků bylo hlášeno u 12 % pacientů. Byly hlášeny následující závažné nežádoucí účinky: průjem, anémie, horečka, zvýšení CPK v krvi, zvýšení kreatininu v krvi, periferní edém a zvracení. Velmi časté nežádoucí účinky (studie SPRINT a studie u dospělých pacientů) – rozmazané vidění, zvracení, průjem, nauzea, stomatitida, neakneiformní , paronychie, suchá kůže, akneformní dermatitida, paronychie, změny vlasů, horečka, periferní otok, astenické příhody, zvýšené CPK v krvi, hypalbuminemie, zvýšené AST, snížený hemoglobin, zvýšený kreatinin v krvi, zvýšené ALT, snížená ejekční frakce, zvýšený krevní tlak (viz bod 4.8). Předávkování: Neexistuje žádná specifická léčba předávkování. Pokud dojde k předávkování, pacienti mají být pečlivě sledováni ohledně známek a příznaků nežádoucích účinků a mají být léčeni podpůrnou léčbou a podle potřeby vhodně sledováni. Dialýza není při léčbě předávkování účinná. Zvláštní opatření pro uchovávání: Neuchovávejte při teplotě nad 30 °C. Uchovávejte v původní lahvičce, chraňte před vlhkostí a světlem. Doba použitelnosti: 3 roky. Balení přípravku: Plastová lahvička z polyethylenu o vysoké hustotě (HDPE) s bílým dětským bezpečnostním polypropylenovým uzávěrem. Lahvička obsahuje 60 tvrdých tobolek a silikagelové vysoušedlo. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci: AstraZeneca AB, SE151 85 Södertälje, Švédsko. Registrační číslo: EU/1/21/1552/001, EU/1/21/1552/002. Datum poslední revize textu SPC: 19. 10. 2023. Referenční číslo dokumentu: 19102023API. Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis. Přípravek je hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Předtím, než přípravek předepíšete, přečtěte si pozorně úplnou informaci o přípravku, kterou naleznete na adrese: AstraZeneca Czech Republic s. r. o., U Trezorky 921/2, 158 00 Praha 5, tel.: +420 222 807 111, na www.astrazeneca.cz nebo na webových stránkách Evropské agentury pro léčivé přípravky http://www.ema.europa.eu/. © AstraZeneca 2023
RkJQdWJsaXNoZXIy NDA4Mjc=