* Léčba selumetinibem je hrazena pacientům ve věku od 3 do 18 let se stabilní i progresivní neurofibromatózou 1. typu, kteří mají neoperovatelný plexiformní neurofibrom. U pacientů se stabilním onemocněním je terapie ukončena, pokud nedosáhnou alespoň částečné odpovědi na léčbu definované jako zmenšení tumoru o alespoň 20 % do 2 let od zahájení terapie. Léčba je u všech pacientů hrazena do progrese onemocnění, která je definovaná jako zvětšení neurofibromu o alespoň 20 %. 1. SPC Koselugo, datum poslední revize textu 19.10.2023. 2. European public assessment report (EPAR): Koselugo; dostupné na https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ koselugo; navštíveno dne 19.10.2023. 3. NPM Rozhodnutí SUKLS180596_2022, Koselugo. © AstraZeneca 2024 | CZ-6347 | Datum přípravy: 07/2024 První léčba schválená k terapii symptomatických inoperabilních plexiformních neurofibromů (PN) u dětí od 3 let a dospívajících s neurofibromatózou typu 1 (NF1). 1,2 Léčivý přípravek Koselugo® je od 1. 9. 2023 hrazený z veřejného zdravotního pojištění.*3 AstraZeneca Czech Republic s.r.o. U Trezorky 921/2 158 00 Praha 5-Jinonice tel.: +420 222 807 111 www.astrazeneca.cz
RkJQdWJsaXNoZXIy NDA4Mjc=