35. český a slovenský epileptologický sjezd 69. český a slovenský sjezd klinické neurofyziologie 9.–10. 11. 2023 Courtyard by Marriott Brno PROGRAMOVÁ BROŽURA
PROGRAM Biogen (Czech Republic) s.r.o., Na Pankráci 1683/127, Praha 4, 140 00 tel.: +420 255 706 200, www.biogen.com.cz Biogen-177243, červenec 2023 Průkopníci v léčbě neurologických onemocnění S pokorou vnímáme příležitost měnit životy lidí.
3 BRNO / 9.–10. 11. 2023 ZÁKLADNÍ INFORMACE Termín konání: 9.–10. 11. 2023 Místo konání: Hotel Courtyard by Marriott Brno Adresa: Holandská 12, 639 00 Brno-střed Telefon: +420 515 519 519 Web: www.courtyardbrno.cz Pořadatel: SOLEN, s. r. o., ve spolupráci s I. neurologickou klinikou FN u sv. Anny, Brno Odborná garance: Česká liga proti epilepsii Slovenská liga proti epilepsii Česká společnost pro klinickou neurofyziologii ČLS JEP Předseda sjezdů: prof. MUDr. Milan Brázdil, Ph.D. 35. český a slovenský epileptologický sjezd 69. český a slovenský sjezd klinické neurofyziologie 9.–10. 11. 2023 | Courtyard by Marriott Brno
35. ČESKÝ A SLOVENSKÝ EPILEPTOLOGICKÝ SJEZD / 69. ČESKÝ A SLOVENSKÝ SJEZD KLINICKÉ NEUROFYZIOLOGIE 4 ZÁKLADNÍ INFORMACE Programový výbor 35. českého a slovenského epileptologického sjezdu: prof. MUDr. Brázdil Milan, Ph.D., MUDr. Brožová Klára, doc. MUDr. Feketeová Eva, PhD., MUDr. Hadač Jan, MUDr. Horák Ondřej, doc. MUDr. Hovorka Jiří, CSc., prof. MUDr. Jiruška Přemysl, Ph.D., prof. MUDr. Komárek Vladimír, CSc., prof. MUDr. Kršek Pavel, Ph.D., prof. MUDr. Mareš Pavel, Dr.Sc., prof. MUDr. Marusič Petr, Ph.D., doc. MUDr. Ošlejšková Hana, Ph.D., doc. MUDr. Otáhal Jakub, Ph.D., prof. MUDr. Rektor Ivan, CSc., MUDr. Slonková Jana, Ph.D., doc. MUDr. Vojtěch Zdeněk, Ph.D., MUDr. Zárubová Jana Programový výbor 69. českého a slovenského sjezdu klinické neurofyziologie: doc. MUDr. Baláž Marek, Ph.D., doc. MUDr. Bočková Martina, Ph.D., prof. MUDr. Brázdil Milan, Ph.D., doc. MUDr. Ehler Edvard, CSc., prof. MUDr. Ing. Hluštík Petr, Ph.D., prof. MUDr. Jech Robert, Ph.D., MUDr. Keller Jiří, prof. Ing. Kremláček Jan, Ph.D., prof. MUDr. Kurča Egon, Ph.D., prof. MUDr. Marusič Petr, Ph.D., MUDr. Novotná Irena, MUDr. Ostrý Svatopluk, Ph.D., prof. MUDr. Rektorová Irena, Ph.D., prof. MUDr. Štětkářová Ivana, CSc., doc. MUDr. Vlčková Eva, Ph.D., MUDr. Voháňka Stanislav, CSc., MBA, Mgr. Zlonický Petr, DiS. Organizační sekretariát: SOLEN, s. r. o., Lazecká 297/51, 779 00 Olomouc, IČ 25553933 Organizační zajištění: Rostislav Reininger, + 420 778 775 664, reininger@solen.cz Registrace a ubytování: Bc. Dominika Reková., + 420 770 158 643, rekova@solen.cz Výstavní plochy/firemní sympozia: Ing. Lenka Mihulková, + 420 734 567 854, mihulkova@solen.cz Aktivní účast: Mgr. Zdeňka Bartáková, + 420 777 557 416, bartakova@solen.cz Registrace: Čtvrtek 9. 11. 2023 od 7.30 do 18.00 Pátek 10. 11. 2023 od 8.00 do 16.00
5 BRNO / 9.–10. 11. 2023 ZÁKLADNÍ INFORMACE Certifikáty Certifikáty budou rozesílány hromadně po ukončení akce, a to nejpozději do 14 dnů. Certifikát pošleme na e-mail uvedený při registraci. Tištěné certifikáty nebudou na místě vydávány. Vzdělávací akce je pořádána dle Stavovského předpisu ČLK č. 16 a v rámci postgraduálního vzdělávání bude ohodnocena 12 kredity pro lékaře. Stravování Pro účastníky je zajištěno občerstvení během přestávek mezi jednotlivými přednáškovými bloky. Obědy Čtvrtek 9. 11. 2023 / 370 Kč Menu 1 Hovězí vývar, nudle, zelenina Kuřecí plátky, mozzarella, bazalka, steakové hranolky, bylinkový dip Menu 2 – vegetariánské Zeleninový vývar Vegetariánské těstoviny, grilovaná zelenina, dýně, parmezán, baby salátek Pátek 10. 11. 2023 / 370 Kč Menu 1 Minestrone Vepřová panenka, pepřová omáčka, grilovaná zelenina, grenaille, marinované listy salátů Menu 2 – vegetariánské Minestrone Smetanové zeleninové risotto, parmezán, rucola Oběd není v ceně registračního poplatku. Účastníci si jej mohli objednat při registraci. Pokud nebyly obědy objednány předem, nemůžeme garantovat možnost jejich zakoupení na místě.
35. ČESKÝ A SLOVENSKÝ EPILEPTOLOGICKÝ SJEZD / 69. ČESKÝ A SLOVENSKÝ SJEZD KLINICKÉ NEUROFYZIOLOGIE 6 ZÁKLADNÍ INFORMACE Doprovodný program Místo konání: Grand Kitchen Vlněna, Přízova 526/7, 602 00 Brno-střed Datum a čas konání: 9. 11. 2023 od 20.00 do 23.00 Program: Společná večeře formou rautu s podkresovou hudbou k poslechu (kapela Helemese) Možnosti dopravy z hotelu a zpět: MHD – Autobus č. 40 ze zastávky Holandská na zastávku Úzká a zpět City taxi Brno – 777 014 004 Ave taxi Brno – 542 222 222 Impuls taxi – 724 006 666 Lido taxi – 542 214 221 Doprovodný program není součástí odborného programu a není v ceně registračního poplatku, účastníci si jej hradí dobrovolně sami. Společná večeře není financována z prostředků farmaceutických společností, které jsou partnery akce. Nebude-li vstupenka objednána a zaplacena dopředu, nemůžeme garantovat možnost jejího zakoupení na místě. GRAND KITCHEN VLNĚNA COURTYARD BY MARRIOTT BRNO
7 BRNO / 9.–10. 11. 2023 ZÁKLADNÍ INFORMACE SÁL PLATINUM 35. ČESKÝ A SLOVENSKÝ EPILEPTOLOGICKÝ SJEZD ARGENTUM 1 A 2 WC VÝSTAVA FIREM A OBČERSTVENÍ SÁL AURUM 69. ČESKÝ A SLOVENSKÝ SJEZD KLINICKÉ NEUROFYZIOLOGIE ŠKOLY KLINICKÉ NEUROFYZIOLOGIE PALLADIUM JEDNÁNÍ VÝBORU ČSKN ŠATNA TERASA Orientační plánek (Courtyard by Marriott – 1. patro)
35. ČESKÝ A SLOVENSKÝ EPILEPTOLOGICKÝ SJEZD / 69. ČESKÝ A SLOVENSKÝ SJEZD KLINICKÉ NEUROFYZIOLOGIE 8 PROGRAMOVÉ SCHÉMA 9.00 10.00 11.00 12.00 13.00 ČTVRTEK 9. 11. 2023 35. ČESKÝ A SLOVENSKÝ EPILEPTOLOGICKÝ SJEZD (SÁL PLATINUM) Slavnostní zahájení Přestávka Farmakoterapie epilepsie Přestávka, oběd Satelitní sympozium společnosti Angelini Pharma Česká republika s. r. o. 69. ČESKÝ A SLOVENSKÝ SJEZD KLINICKÉ NEUROFYZIOLOGIE (SÁL AURUM) Přestávka Slavnostní zahájení Neurofyziologického sjezdu Přestávka, oběd, jednání výboru České společnosti pro klinickou neurofyziologii Sekce HuBraM SALONKY ARGENTUM 1 A 2 Škola klinické neurofyziologie I Posterová sekce (přístupná po celou dobu konání odborného programu) 9.00 10.00 11.00 12.00 13.00 PÁTEK 10. 11. 2023 35. ČESKÝ A SLOVENSKÝ EPILEPTOLOGICKÝ SJEZD (SÁL PLATINUM) Epileptogenetika Přestávka Co nového přinesl výzkum v epileptologii? Přestávka, oběd Epileptochirurgie 69. ČESKÝ A SLOVENSKÝ SJEZD KLINICKÉ NEUROFYZIOLOGIE (SÁL AURUM) Přestávka Varia Přestávka, oběd SALONEK ARGENTUM 1 Škola klinické neurofyziologie II Posterová sekce (přístupná po celou dobu konání odborného programu)
9 BRNO / 9.–10. 11. 2023 PROGRAMOVÉ SCHÉMA 14.00 15.00 16.00 17.00 18.00 19.00 20.00 Přestávka Speciální sympozium Centra pro epilepsie Brno s přípitkem Přestávka Satelitní sympozium společnosti UCB s. r. o. Přestávka Workshop se členy Výboru ČLPE Plenární schůze ČLPE Valná hromada EPI 99 Přestávka EMG sekce – Aktuální elektrofyziologická diagnostická kritéria nejvýznamnějších neuromuskulárních onemocnění Přestávka Neurostimulace 14.00 15.00 16.00 17.00 18.00 19.00 20.00 Přestávka AI (umělá inteligence) v epileptologii Klub epileptických záchvatů EEG Veškeré materiály včetně programu naleznete ke stažení ZDE www.sjezdbrno.cz
35. ČESKÝ A SLOVENSKÝ EPILEPTOLOGICKÝ SJEZD / 69. ČESKÝ A SLOVENSKÝ SJEZD KLINICKÉ NEUROFYZIOLOGIE 10 PODĚKOVÁNÍ Pořadatelé děkují uvedeným společnostem za spoluúčast na finančním zajištění sjezdů GENERÁLNÍ PARTNEŘI PARTNEŘI
11 PROGRAM 35. ČESKÝ A SLOVENSKÝ EPILEPTOLOGICKÝ SJEZD 9.30–10.30 Slavnostní zahájení 35. českého a slovenského epileptologického sjezdu Předsedající: Brázdil M., Ošlejšková H. Ošlejšková H. Protizáchvatové léky a jejich vztah k autismu Předání Cen J. M. Marci a prezentace vítězných prací – Horák O. Next-generation sequencing in children with epilepsy: the importance of precise genotype-phenotype correlation Aulická S. Cytokine-chemokine profiles in the hippocampus of patients with mesial temporal lobe epilepsy and hippocampal sclerosis 10.30–10.45 Přestávka 10.45–12.30 Farmakoterapie epilepsie Předsedající: Slonková J., Pail M. Horák O. Kanabinoidy v léčbě dětských epilepsií Přednáška podporovaná společností Swixx Biopharma s. r. o. Amlerová J. Léčba epilepsie u seniorů Přednáška podporovaná společností EISAI Halačová M. Problematika podávání intravenózních antiepileptik na JIP (nežádoucí účinky, lékové interakce, inkompatibility, podávání NGS) Slonková J., Bar M., Togtokhjargal A. Cenobamát – cesta od klinické studie po každodenní praxi – zkušenosti FN Ostrava Štěrbová K., Vlčková M., Lifková M., Zárubová J., Cíbochová R., Sedláčková L., Kršek P., Laššuthová P. Cílená terapie epilepsií podmíněných mutací v genu KCNQ2 Pail M. Farmakoterapie myoklonických záchvatů – JME, PME, FAME Strýček O. Hyponatremie jako problematický nežádoucí účinek protizáchvatové léčby 12.30–13.20 Přestávka, oběd Čtvrtek 9. 11. 2023 PLATINUM 35. český a slovenský epileptologický sjezd
12 PROGRAM 35. ČESKÝ A SLOVENSKÝ EPILEPTOLOGICKÝ SJEZD 13.20–14.00 Satelitní sympozium společnosti Angelini Pharma Česká republika s. r. o. Cenobamát – tři kroky ke svobodě Předsedající: Brázdil M. Přednášející: Brázdil M., Doležalová I., Hofericová B. 14.00–14.15 Přestávka 14.15–15.45 Speciální sympozium Centra pro epilepsie Brno s přípitkem Předsedající: Brázdil M., Rektor I. YEAR ANNIVERSARY Brázdil M. Úvod Rektor I. Pokročilé neurozobrazování v epileptologii Brázdil M. Nové elektrofyziologické biomarkery kortikální excitability a epileptogenicity Strýček O. Role funkční MR v prevenci pooperačního mnestického deficitu u AMTR Chrastina J. Minimálně invazivní epileptochirurgie Pail M. Výsledky radiofrekvenčních termokoagulací u našich pacientů Horák O. Ketogenní dieta v éře precizní medicíny 15.45–16.00 Přestávka 16.00–17.00 Satelitní sympozium společnosti UCB s. r. o. Lennox-Gastautův a Dravetové syndrom od dětství po dospělost – starý příběh s novým koncem Přednášející: Horák O., Brožová K., Brázdil M., Marusič P. 17.00–17.15 Přestávka 17.15–18.00 Workshop se členy Výboru ČLPE Informovat pacienty s epilepsií o riziku SUDEP? Kdy a jak? Moderuje Pail M. 18.00–18.20 Plenární schůze ČLPE 18.20–18.40 Valná hromada EPI 99 Čtvrtek 9. 11. 2023 PLATINUM
MÉNĚ ZÁCHVATŮ, VÍC ČASU NA HRANÍ. FINTEPLA – NOVÝ STANDARD KONTROLY ZÁCHVATŮ PŘI SYNDROMU DRAVETOVÉ Mnohé rodiny žijící se Syndromem Dravetové mohou zapomenout na koncept „normálního“ života. Frekvence a závažnost záchvatů znamená, že vztahy se těžko udržují, což vede k sociální izolaci dítěte i jeho rodičů.1 Fintepla nabízí naději na svobodu od záchvatů, která by mohla potenciálně otevřít úplně nový svět těm, kteří žijí se Syndromem Dravetové. Reference 1. Lagae L, Irwin J, Gibson E, Battersby A. Caregiver impact and health service use in high and low severity Dravet syndrome: A multinational cohort study. Seizure: European Journal of Epilepsy. 2019;65:72-79. Zkrácená informace o produktu je k dispozici na další straně. CZ-FA-2300015
CZ-FA-2300015 ▼ Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí účinky. Zkrácená informace o přípravku Fintepla 2,2 mg/ml perorální roztok. Složení: Jeden ml obsahuje fenfluraminum 2,2 mg (ve formě fenfluramini hydrochloridum). Indikace: Léčba epileptických záchvatů spojených se syndromem Dravetové a Lennoxovým-Gastautovým syndromem jako přídatná terapie k dalším antiepileptikům u pacientů od 2 let. Dávkování: Podávání přípravku Fintepla má zahájit a dohlížet na něj lékař se zkušenostmi v léčbě epilepsie. Syndrom Dravetové: Pediatrická populace (děti od 2 let) a dospělá populace: Bez stiripentolu: počáteční dávka (první týden) - 0,1 mg/kg podávané dvakrát denně (0,2 mg/kg/den), 7. den (druhý týden) - 0,2 mg/kg dvakrát denně (0,4 mg/kg/den), 14. den (další titrace) - 0,35 mg/ kg dvakrát denně (0,7 mg/kg/den), maximální doporučená dávka - 26 mg (13 mg dvakrát denně, tj. 6,0 ml dvakrát denně). Se stiripentolem: počáteční dávka (první týden) - 0,1 mg/kg podávané dvakrát denně (0,2 mg/kg/den), 7. den (druhý týden) - udržovací dávka 0,2 mg/kg dvakrát denně (0,4 mg/kg/den), 14. den (další titrace) - neuplatňuje se, maximální doporučená dávka - 17 mg (8,6 mg dvakrát denně, tj. 4,0 ml dvakrát denně). Lennoxův-Gastautův syndrom: Počáteční dávka (první týden) - 0,1 mg/kg podávané dvakrát denně (0,2 mg/kg/den), 7. den (druhý týden) - 0,2 mg/kg dvakrát denně (0,4 mg/kg/den), 14. den (udržovací dávka) - 0,35 mg/kg dvakrát denně (0,7 mg/kg/den), maximální doporučená dávka - 26 mg (13 mg dvakrát denně, tj. 6,0 ml dvakrát denně). Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku. Onemocnění aortální nebo mitrální srdeční chlopně. Plicní arteriální hypertenze. Období 14 dnů od podání inhibitorů monoaminoxidázy kvůli zvýšenému riziku serotoninového syndromu. Zvláštní upozornění a opatření při používání: Onemocnění aortální nebo mitrální srdeční chlopně a plicní arteriální hypertenze. Vzhledem k hlášeným případům onemocnění srdečních chlopní, které mohly být způsobeny fenfluraminem ve vyšších dávkách podávaným k léčbě obezity u dospělých, se musí provádět monitorování srdce pomocí echokardiografie - více viz SmPC. Snížená chuť k jídlu a pokles tělesné hmotnosti. Tělesnou hmotnost pacienta je třeba sledovat. Byl vytvořen program kontrolovaného přístupu za účelem 1) zabránění použití mimo indikaci ke kontrole tělesné hmotnosti u obézních pacientů a 2) potvrzení, že předepisující lékaři byli informováni o nutnosti pravidelného monitorování srdce u pacientů užívajících přípravek Fintepla. Somnolence. Fenfluramin může způsobit somnolenci. Sebevražedné chování a myšlenky. U některých pacientů léčených antiepileptiky v různých indikacích byly hlášeny případy sebevražedných představ a chování. Serotoninový syndrom. Stejně jako u jiných serotonergních látek se může při léčbě fenfluraminem objevit serotoninový syndrom, potenciálně život ohrožující stav, zejména při souběžném užívání dalších serotonergních látek (včetně SSRI, SNRI, tricyklických antidepresiv nebo triptanů); látek, které narušují metabolismus serotoninu, jako jsou MAOI; nebo antipsychotik, která mohou ovlivnit serotonergní neurotransmiterové systémy. Zvýšená frekvence záchvatů. Stejně jako u jiných antiepileptik může při léčbě fenfluraminem dojít ke klinicky významnému zvýšení frekvence záchvatů, které může vyžadovat úpravu dávky fenfluraminu a/nebo souběžně podávaných antiepileptik nebo ukončení léčby fenfluraminem, pokud je poměr přínosů a rizik nepříznivý. Cyproheptadin. Cyproheptadin je silný antagonista serotoninových receptorů, a proto může snížit účinnost fenfluraminu. Glaukom. Fenfluramin může způsobit mydriázu a může urychlit rozvoj glaukomu s uzavřeným úhlem. U pacientů s akutním snížením zrakové ostrosti ukončete léčbu. Zvažte ukončení léčby, jestliže se objeví bolest oka a není možné zjistit jiný důvod. Účinek induktoryů CYP1A2 a CYP2B6. Souběžné podávání se silnými induktory CYP1A2 nebo CYP2B6 sníží plazmatické koncentrace fenfluraminu, což může snížit účinnost fenfluraminu - více v SPC. Účinek inhibitorů CYP1A2 nebo CYP2D6. Zahájení souběžné léčby může mít za následek zvýšenou expozici fenfluraminu. Je nutno sledovat výskyt nežádoucích účinků a může být zapotřebí snížit dávku. Interakce: Farmakodynamické interakce s jinými látkami tlumícími centrální nervový systém zvyšují riziko zhoršeného útlumu centrálního nervového systému. Více informací viz SmPC. Fertilita, těhotenství a kojení: Podávání přípravku Fintepla v těhotenství se z preventivních důvodů nedoporučuje. Riziko pro kojené děti nelze vyloučit. Nebyly zaznamenány žádné účinky fenfluraminu na lidskou fertilitu při klinických dávkách až 104 mg/den. Nežádoucí účinky: Syndrom Dravetové: Velmi časté: infekce horních cest dýchacích, snížená chuť k jídlu, somnolence, průjem, horečka, únava, snížená hladina glukózy v krvi, abnormální echokardiogram, časté: bronchitida, abnormální chování, agresivita, agitace, insomnie, výkyvy nálady, ataxie, hypotonie, letargie, epileptický záchvat, status epilepticus, tremor, zácpa, zvýšená tvorba slin, pokles tělesné hmotnosti, zvýšená hladina prolaktinu k krvi. Lennoxův-Gastautův syndrom: Velmi časté: infekce horních cest dýchacích, snížená chuť k jídlu, somnolence, průjem, zvracení, únava, časté: bronchitida, chřipka, pneumonie, epileptický záchvat, status epilepticus, letargie, tremor, zácpa, zvýšená tvorba slin, zvýšená hladina prolaktinu v krvi, pokles tělesné hmotnosti, pád. Doba použitelnosti: 4 roky. Doba použitelnosti po prvním otevření: do 3 měsíců. Zvláštní opatření pro uchovávání: Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Chraňte před chladem nebo mrazem. Dostupné lékové formy a velikosti balení: Lahvička obsahující 60 ml perorálního roztoku, adaptér na lahvičku, dvě 3ml stříkačky pro perorální podání se stupnicí s 0,1ml dílky a dvě 6ml stříkačky se stupnicí s 0,2ml dílky. Lahvička obsahující 120 ml perorálního roztoku, adaptér na lahvičku, dvě 3ml stříkačky pro perorální podání se stupnicí s 0,1ml dílky a dvě 6ml stříkačky se stupnicí s 0,2ml dílky. Lahvička obsahující 250 ml perorálního roztoku, adaptér na lahvičku, dvě 3ml stříkačky pro perorální podání se stupnicí s 0,1ml dílky a dvě 6ml stříkačky se stupnicí s 0,2ml dílky. Lahvička obsahující 360 ml perorálního roztoku, adaptér na lahvičku, dvě 3ml stříkačky pro perorální podání se stupnicí s 0,1ml dílky a dvě 6ml stříkačky se stupnicí s 0,2ml dílky. Držitel rozhodnutí o registraci: UCB Pharma S.A., Belgie Registrační čísla: EU/1/20/1491/001−004. Datum revize textu: 31. 8. 2023. Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis. Přípravek není hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Podrobné údaje najdete v Souhrnu údajů o přípravku.
15 PROGRAM 35. ČESKÝ A SLOVENSKÝ EPILEPTOLOGICKÝ SJEZD 9.00–10.30 Epileptogenetika Předsedající: Danhofer P., Horák O. Danhofer P. Genetika epilepsií – právní a etická úskalí Lifková M., Zárubová L., Cíbochová R., Marusič P., Kršek P., Laššuthová P., Štěrbová K. Fenotypovo-genotypová charakteristika souboru 18 pacientů s patogenní variantou v KCNQ2 genu Radová S., Kušíková K., Švecová L., Miklošová M., Skalická K., Krajčovičová V., Kolníková M. Superrefraktérny fokálny myoklonický status epilepticus u 6-ročného pacienta s patogénnym variantom v géne DNM1L Suroviaková S., Ramos Rivera G.A., Igaz M., Kršiaková J., Nosáľ S., Bánovčin P. Alpers Huttenlocherov syndróm – vzácná příčina superrefraktérného status epilepticus Doležalová I. Genetické testování dospělých pacientů s farmakorezistentní epilepsií – pilotní data Macháček M. Časná diagnostika kardiogenní příčiny SUDEP u pacientů se syndromem Dravetové 10.30–10.45 Přestávka 10.45–12.15 Co nového přinesl výzkum v epileptologii? Předsedající: Komárek V., Rektor I. Komárek V. Přínos translačního výzkumu pro diagnostiku a léčbu nezvladatelných epilepsií Mičan J., Borko S., Planas-Ilesias J., Mazurenko S., Kabourek P., Bébarová M., Horák O., Brázdil M., Damborský J., Bednář D. PredictNeuro: webový server pro strukturně-bioinformatickou analýzu mutací v rozvoji epilepsie Meluš J., Hapáková L., Pakosová E., Timárová G. Účinnosť a bezpečnost repetitívnej transkraniálnej magnetickej stimulácie pri liečbe pacientov s farmakorezistentnou epilepsiou – pilotné výsledky Fousek J. The Virtual Epileptic Patient: od matematických modelů ke klinickým aplikacím Williamson A. Non-invasive deep brain stimulation using Temporal Interference for patient-specific suppression of epileptogenic biomarkers Goliášová Z. Epilepsie a neurodegenerace: hledání společných stop 12.15–13.00 Přestávka, oběd Pátek 10. 11. 2023 PLATINUM
16 PROGRAM 35. ČESKÝ A SLOVENSKÝ EPILEPTOLOGICKÝ SJEZD 13.00–14.30 Epileptochirurgie Předsedající: Brázdil M., Marusič P. Brázdil M. Ultrarefrakterní epilepsie Marusič P. Předoperační vyšetření – změny v paradigmatu Fábera P. Extraoperační přímá kortikální stimulace – metodická úskalí a naše zkušenosti Brichtová E. Chirurgická léčba mesiotemporální epilepsie: srovnání klinických výsledků s histologickým a MRI nálezem Horák O. Varianty hemisferotomie – s respektem i razancí 14.30–14.45 Přestávka 14.45–16.00 AI (umělá inteligence) v epileptologii Předsedající: Klimeš P., Strýček O. Klimeš P. Umělá inteligence (AI) – základní principy a použití Marusič P. Potenciál AI při volbě farmakoterapie Doležalová I. AI v predikci efektu neurostimulačních metod? Nejedlý P. Predikce nadcházejícího epileptického záchvatu s využitím AI Šturek M. Komparativní studie s využitím modelů automatického strojového učení z invazivních EEG dat pro lokalizaci epileptogenní zóny 16.00–17.00 Klub epileptických záchvatů Předsedající: Doležalová I., Horák O. Ryzí M., Hanáková P., Horák O., Danhofer P. Autoimunitní encefalitidy a epilepsie Tomášek M., Libý P., Bělohlávková A., Kudr M., Jahodová A., Kršek P. Křída, která psala sama – iktální prosopagnozie Amlerová J. Deutschová B. Bělohlávková A. 17.00 Závěr sjezdu Pátek 10. 11. 2023 PLATINUM
17 PROGRAM 35. ČESKÝ A SLOVENSKÝ EPILEPTOLOGICKÝ SJEZD Postery: Sonawane S., Kurucová T., Al Tukmachi D., Blavet N., Bystrý V., Kubová H., Brázdil M. MicroRNA and mRNA expression profiling of the hippocampus in a rat model of acute recurrent neonatal seizures Hanáková P. a kol. Epilepsie jako komorbidita nebo první projev onemocnění MOGAD? Pátek 10. 11. 2023
18 PROGRAM 69. ČESKÝ A SLOVENSKÝ SJEZD KLINICKÉ NEUROFYZIOLOGIE Čtvrtek 9. 11. 2023 ARGENTUM 1 a 2 Čtvrtek 9. 11. 2023 AURUM Škola klinické neurofyziologie I 9.00–9.50 EMG: kondukční studie – Ehler E. 9.00–9.50 Evokované potenciály: BAEP – Ceé J. 9.55–10.45 EMG: jehlová EMG – Mazanec R. 9.55–10.45 Evokované potenciály: kognitivní EP – Bravermanová A. 10.45–11.00 Přestávka 69. český a slovenský sjezd klinické neurofyziologie 11.00–12.00 Slavnostní zahájení 69. českého a slovenského sjezdu klinické neurofyziologie Předsedající: Brázdil M., Bareš M. Předání ceny ČSKN 2023 a prezentace vítězné práce Ostrý S., Nevšímal M., Reiser M., Voldřich R., Krtička O., Kubále J., Nevšímalová M., Fiedler J. Intraoperative neurophysiological monitoring during urgent surgical extracranial internal carotid artery recanalization Předání ceny HuBraM 2023 a prezentace vítězné práce Kovářová A., Gajdoš M., Rektor I., Mikl M. Contribution of the multi-echo approach in accelerated functional magnetic resonance imaging multiband acquisition Amblerova přednáška Kremláček J. Elektrofyziologický obraz zrakové percepce pohybu 12.00–13.00 Přestávka, oběd, jednání výboru České společnosti pro klinickou neurofyziologii
19 PROGRAM 69. ČESKÝ A SLOVENSKÝ SJEZD KLINICKÉ NEUROFYZIOLOGIE Čtvrtek 9. 11. 2023 AURUM 13.00–14.30 Sekce HuBraM Předsedající: Kremláček J., Mikl M. Mikl M., Nováková M., Kovářová A., Gajdoš M, Mareček R. Zpracování komplexních multi-echo dat funkční magnetické rezonance Nováková M., Mikl M. Využití rychlého snímání ve fMRI – srovnání MBEPI a MREG sekvencí Gajdoš M., Nováková M., Lamoš M., Říha P., Mikl M., Rektorová I. Detekce prodromálního stadia demence s Lewyho tělísky pomocí kombinace metod dynamické funkční konektivity Výtvarová E., Lamoš M., Morávková I, Brabenec L., Rektorová I. Resting state networks in prodromal dementia with Lewy bodies Pupíková M., Šimko P., Mitterová K., Lamoš M., Gajdoš M., Šimo A., Rektorová I. Modulace pracovní paměti pomocí theta-tACS fronto-parietální sítě 14.30–14.45 Přestávka 14.45–16.15 EMG sekce – Aktuální elektrofyziologická diagnostická kritéria nejvýznamnějších neuromuskulárních onemocnění Předsedající: Voháňka S., Vlčková E. Mazanec R. Elektrofyziologická diagnostika u hereditárních neuropatií Ehler E. Chronická zánětlivá demyelinizační polyneuropatie Bednařík J. Elektrofyziologická diagnostická kritéria multifokální motorické neuropatie Adamová B. Guillain-Barré – aktuální elektrofyziologická diagnostická kritéria Vlčková E. Elektrofyziologická diagnostika onemocnění motoneuronu v kontextu aktuálních guidelines 16.15–16.30 Přestávka
20 PROGRAM 69. ČESKÝ A SLOVENSKÝ SJEZD KLINICKÉ NEUROFYZIOLOGIE 16.30–17.30 Neurostimulace Předsedající: Kremláček J., Bočková M. Lamoš M., Bočková M., Trajlínek J., Studnička O., Daniel P., Chrastina J., Jančálek R., Williamson A., Rektorová I. První kroky v neinvazivní hluboké mozkové stimulaci u Parkinsonovy nemoci Brabenec L., Kovac D, Mekyska J, Rehulkova L, Kabrtova V, Rektorova I. Home-based non-invasive brain stimulation in combination with speech therapy on hypokinetic dysarthria in Parkinson’s disease Bočková M., Lamoš M., Chrastina J., Daniel P., Kupcová S., Říha I., Šmahovská L., Baláž M., Rektor I. Coupling between beta band and high frequency oscillations as a clinically useful biomarker for DBS Čtvrtek 9. 11. 2023 AURUM
21 PROGRAM 69. ČESKÝ A SLOVENSKÝ SJEZD KLINICKÉ NEUROFYZIOLOGIE Škola klinické neurofyziologie II 9.00–9.50 EEG: fenomenologie EEG – praktické ukázky a sjednocení pojmů – Marusič P., Fábera P., Krýsl D. 9.55–10.45 EEG: Interiktální a iktální EEG vzorce a elektro-klinicko- -anatomická korelace – Doležalová I., Marusič P. 10.45–11.00 Přestávka Pátek 10. 11. 2023 ARGENTUM 1 Pátek 10. 11. 2023 AURUM 11.00–13.00 Varia Předsedající: Ehler E., Hluštík P. Holečková I. Vztah funkce míšních drah a šíře kanálu páteřního v závislosti na změně osy krční páteře hodnocený pomocí dynamické MR a EP Smyčka J, Lázňovská B, Kremláček J. Objektivizace zrakové fixace během vyšetření zrakových evokovaných potenciálů Brušáková Š., Holečková I., Ceé J., Zítek H., Humhej I. Monitorace neuroplasticity po nervových transferech pomocí EMG sledování synkinez Brušáková Š., Holečková I., Ceé J., Zítek H., Humhej I. Analýza výsledků rekonstrukčních operací brachiálního plexu v MNUL Gescheidt T., Minks E. Ultrasonografické vyšetření periferních nervů v diagnostice chronické zánětlivé demyelinizační polyneuropatie Marečková K., Mareček R, Andrysková L., Brázdil M., Nikolova YS. Prenatal exposure to alcohol and its impact on reward processing and substance use in young adulthood: findings from a prenatal birth cohort study Kotačková L., Mareček R., Mouraviev A., Tang A., Brázdil M., Čierný M., Paus T., Pausová Z., Marečková K. Bariatric surgery and its impact on depressive symptoms, cognition, brain and inflammation Czekóová K. Vztah kognice a sociální kognice a jejich neurofyziologické koreláty u sklerózy multiplex 13.00–14.00 Přestávka, oběd
22 PROGRAM 69. ČESKÝ A SLOVENSKÝ SJEZD KLINICKÉ NEUROFYZIOLOGIE Pátek 10. 11. 2023 Pátek 10. 11. 2023 AURUM 14.00–15.30 EEG Předsedající: Baláž M., Pail M. Kočvarová J. Video-EEG monitoring; Quo Vadis? Jordánek T., Lamoš M., Mareček R. Vertikální mikrostavová topografie v EEG datech Koudelka V., Hubený J. Brunovský M., Horáček J. Zanov F., Páleníček T. Mezi-mozková funkční konektivita v EEG během Ayahuasca ceremonie: analýza pilotních dat Kajšová M., Kalina A., Marusič P., Hammer J. Reprezentace symbolů s číselnou hodnotou v lidském mozku pomocí intrakraniálního EEG Černý F., Piorecká V., Dudysová D., Kopřivová J., Piorecký M. Mikrostavová EEG analýza pro posouzení efektu fázově zacílených akustických stimulů na pomalovlnný spánek Štrobl J., Koudelka V., Piorecký M. Potlačení svalového artefaktu v EEG za pomoci metody Kanonické korelační analýzy 15.30 Závěr Sjezdu Poster: Brabenec L., Kovac D., Mekyska J., Rehulkova L., Kabrtova V., Rektorova I. Home-based non-invasive brain stimulation in combination with speech therapy on hypokinetic dysarthria in Parkinson’s disease
The Brain Health Hub O krok dále na vaší odborné cestě Přinášíme vám odborné aktuality z oblasti CNS www.harmoniamentis.cz Angelini Pharma Česká republika s.r.o., Palachovo náměstí 5, 625 00 Brno, www.angelinipharma.cz ZKRÁCENÁ INFORMACE O PŘÍPRAVKU Ontozry 12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg S: Cenobamatum 12,5 mg v jedné tabletě, cenobamatum 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg v jedné potahované tabletě. I: Přídatná léčba fokálních záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní u dospělých pacientů s epilepsií bez adekvátní kontroly navzdory předchozí léčbě nejméně 2 antiepileptiky. KI: Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku. Vrozený syndrom krátkého QT. ZU: Pacienti mají být sledováni s ohledem na známky sebevražedných myšlenek a chování a pokud se u nich objeví, mají být poučeni, aby vyhledali lékařskou pomoc. Při zahájení podávání cenobamátu ve vyšších dávkách a při rychlém zvyšování dávek byla hlášena léková reakce s eozinofilií a systémovými příznaky (DRESS), která může být život ohrožující nebo fatální. V okamžiku předepisování přípravku mají být pacienti poučeni o známkách a příznacích DRESS (např. horečka, vyrážka spojená s postižením dalších orgánových systémů, lymfadenopatie, abnormální jaterní testy a eozinofilie) a mají být pečlivě sledováni s ohledem na kožní reakce. Pokud se objeví známky a příznaky naznačující tyto reakce, cenobamát má být okamžitě vysazen a má být zvážena alternativní léčba. Při podávání cenobamátu bylo pozorováno zkrácení intervalu QTcF závisející na dávce. Lékaři mají postupovat s opatrností při předepisování cenobamátu v kombinaci s jinými léčivými přípravky, u kterých se ví, že zkracují interval QT. Cenobamát nesmí být používán u pacientů s vrozeným syndromem krátkého QT. Obsahuje laktózu. NÚ: Velmi časté (≥ 1/10): somnolence, únava, sedace a hypersomnie, závrať, vertigo, porucha rovnováhy, ataxie, porucha chůze a abnormální koordinace, bolest hlavy. Časté (≥1/100 až <1/10): stav zmatenosti, podrážděnost, dysartrie, nystagmus, afázie, porucha paměti, diplopie, rozmazané vidění, zácpa, průjem, nauzea, zvracení, sucho v ústech, vyrážka, erytematózní vyrážka, vyrážka na kůži celého těla, makulózní vyrážka, makulopapulózní vyrážka, morbilliformní vyrážka, papulózní vyrážka, svědící vyrážka a zvýšení jaterních enzymů. IT: Současné užívání cenobamátu s jinými látkami tlumícími CNS (př. alkohol, barbituráty a benzodiazepiny) může zvyšovat riziko neurologických nežádoucích účinků. Při souběžném podávání cenobamátu s fenytoinem nebo fenobarbitalem není nutná úprava dávky cenobamátu, na základě individuální odpovědi během titrace cenobamátu však může být nutné snížit dávku fenytoinu nebo fenobarbitalu. Při souběžném podávání cenobamátu a klobazamu není nutná úprava dávky cenobamátu, může být ale nutné snížit dávku klobazamu. Souběžné podávání cenobamátu s lamotriginem nemělo žádný vliv na expozice cenobamátu, ale vedlo k poklesům koncentrací lamotriginu v závislosti na dávce. Při souběžném podávání s lamotriginem může být zapotřebí vyšších dávek cenobamátu (200–400 mg/den) pro udržení účinnosti. Při souběžném podávání cenobamátu s karbamazepinem, kyselinou valproovou, lakosamidem, levetiracetamem nebo oxkarbazepinem nejsou nutné úpravy dávkování. Cenobamát vykázal na dávce závislou indukci CYP3A4 a snížení expozice (AUC) substrátu CYP3A4 u zdravých subjektů. Může být proto snížena účinnost hormonální antikoncepce při souběžném podávání s cenobamátem. Při souběžném podávání s cenobamátem může být nutné zvýšit dávky léků metabolizovaných pomocí CYP3A4 (př. midazolam). Při souběžném podávání s cenobamátem může být nutné zvýšit dávky léků metabolizovaných pomocí CYP2B6 (př. bupropion). Při souběžném podávání s cenobamátem může být nutné snížit dávky léků metabolizovaných pomocí CYP2C19 (př. omeprazol). Cenobamát inhibuje transportér OAT3 zapojený do eliminace např. baricitinibu, cefakloru, empagliflozinu, penicilinu G, ritobegronu a sitagliptinu. Proto může souběžné podávání cenobamátu a léčivých přípravků transportovaných OAT3 vést k vyšší expozici těmto léčivým přípravkům. TL: Podávání cenobamátu se u žen, které mohou otěhotnět a nepoužívají antikoncepci, nedoporučuje. Ontozry lze v těhotenství použít pouze tehdy, když klinický stav ženy vyžaduje léčbu cenobamátem. Ženy, které mohou otěhotnět, mají používat účinné antikoncepční metody během léčby cenobamátem a ještě 4 týdny po ukončení léčby. Kojení má být během léčby přípravkem Ontozry přerušeno. D: Doporučená počáteční dávka cenobamátu je 12,5 mg denně, s postupnou titrací na doporučenou cílovou dávku 200 mg denně. Na základě klinické odpovědi může být dávka zvýšena na maximálně 400 mg denně. Doporučené titrační schéma je 12,5 mg 1. a 2. týden, 25 mg 3. a 4. týden, 50 mg 5. a 6. týden, 100 mg 7. a 8. týden, 150 mg 9. a 10. týden, cílová dávka 200 mg 11. a 12. týden. V případě nedosažení optimální kontroly záchvatů lze zvyšovat dávku nad 200 mg v krocích po 50 mg/den každé dva týdny až do maximální denní dávky 400 mg. DRR: Angelini Pharma S.p.A, Viale Amelia 70, 00181, Rome – Itálie. Reg.č.: Ontozry 12,5mg+25mg: EU/1/21/1530/001, Ontozry 50 mg: EU/1/21/1530/003, Ontozry 100 mg: EU/1/21/1530/006, Ontozry 150 mg: EU/1/21/1530/009, Ontozry 200 mg: EU/1/21/1530/012. Uchovávání: Nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Datum poslední revize textu SPC: 27. 6. 2023. Přípravek je vázán na lékařský předpis a je hrazen zdravotními pojišťovnami. Seznamte se, prosím, se Souhrnem údajů o přípravku (SPC). Reference 1. Aktuální SPC přípravku ONTOZRY. 2. Specchio N et al. Int J Mol Sci 2021; 22(17): 9339. 3. Krauss GL et al. Lancet Neurol. 2020;19(1):38–48 (incl. Supplementary Appendix). 4. Halford JJ, Edwards JC. Acta Neurol Scand. 2020 Aug;142(2):91–107. 23-07-E3-18653
ZESÍLENÁ OCHRANA PROTI NEKONTROLOVANÝM FOKÁLNÍM ZÁCHVATŮM1 BEZPRECEDENTNÍ ÚČINNOST Mimořádně vysoký podíl pacientů s nekontrolovanými fokálními záchvaty léčených ONTOZRY® dosahuje bezzáchvatovosti. 2,3,4 Angelini Pharma Česká republika s.r.o., Palachovo náměstí 5, 625 00 Brno, www.angelinipharma.cz
RkJQdWJsaXNoZXIy NDA4Mjc=