termín u lékaře antihistamines svědění očí nosní sprej Překonejte současnou i budoucí zátěž v podobě respirační alergie u dětí a přerušte cyklus respiračních alergií v raném věku, řešte podstatu problému pomocí ALK SLIT tablet* *ALK SLIT tablety se indikují pro užití v následujících věkových skupinách ACARIZAX® u dětí (5-17 let) a dospělých s klinickou anamnézou a pozitivním testem citlivosti na roztoče domácího prachu (kožní prick test a/nebo specifické IgE) se středně těžkou až těžkou alergickou rinitidou způsobenou roztoči domácího prachu přetrvávající i přes léčbu přípravky ulevujícími od příznaků a dospělých (18 -65 let), kteří mají alergické astma způsobené roztoči domácího prachu1, GRAZAX® jako onemocnění modifikující léčba rinitidy a konjunktivitidy vyvolané travním pylem u dospělých pacientů a dětí (starších 5 let) s klinicky významnými příznaky a diagnostikované pozitivním kožním prick testem a/nebo specifickým IgE testem na travní pyl2; ITULAZAX® k léčbě dospělých a dětí (od 5 let) se středně závažnou až závažnou alergickou rinitidou a/nebo konjunktivitidou vyvolanou pylem ze skupiny alergenů homologních s břízou3; RAGWIZAX® u dospělých a dětí (od 5 let) na alergickou rinitidu způsobenou pylem ambrozie s konjunktivitidou nebo bez ní přes užívání léků ulevujících od příznaků4. Pro více informací viz souhrn údajů o přípravcích ACARIZAX®, GRAZAX®, ITULAZAX®, RAGWIZAX®. Zastoupení v ČR: ALK Slovakia s.r.o. – odštěpný závod Türkova 2319/5b, 149 00 Praha 4 tel.: + 420 233 312 907 www.alk.net/cz SPC přípravků zde: Datum přípravy materiálu: únor 2026 CZ-TBL-2600003 Překonejme spolu alergie
3 INFORMACE XXIX. rožnovské alergologicko-imunologické dny 29.–30. 5. 2026 / Rožnov pod Radhoštěm Úvod Na jaře 29.–30. května 2026 se konají v hlavním městě Beskyd již 29. rožnovské dny alergologie a klinické imunologie. Odborným tématem kongresu jsou tentokrát kazuistiky z oboru alergologie a klinické imunologie, farmakologie a záchranné služby. Práce lékaře je stále i dnes nezastupitelná jak v anamnestických údajích, tak ve stanovení diagnózy až po plán terapie a její realizaci. Výsledky naší práce by měly být adekvátní našim znalostem a dovednostem a měly by současně uspokojovat člověka na té druhé straně, tedy pacienta. I když se často snažíme, nemusí vše dopadnout podle plánu. Někdy jsme příjemně překvapeni nečekaně dobrým koncem, jindy jsme zklamáni neuspokojivým, nebo dokonce špatným koncem našeho snažení. Je mnoho okolností a faktorů včetně nás a pacientů, které mají stále vliv na naši odbornou práci. Pozvali jsme opět přední odborníky z Čech i Slovenska, aby se s námi podělili o zajímavé příklady ze své praxe včetně urgentních stavů v přednemocniční péči, mnohé kazuistiky nakonec za nás napsal osud. Něco prostě nikde nevyčteme, a i když naše snažení bývá maximální, výsledek nemusí být optimální. Dáme prostor také soudním znalcům a zejména bude prostor pro diskuzi všech účastníků kongresu. Za pořadatele MUDr. Pavel Macháček
4 INFORMACE XXIX. rožnovské alergologicko-imunologické dny 29.–30. 5. 2026 / Rožnov pod Radhoštěm Základní informace POŘADATEL SOLEN, s. r. o., ve spolupráci s Oddělením alergologie a klinické imunologie FN Ostrava ODBORNÝ GARANT doc. MUDr. Jaromír Bystroň, CSc. PROGRAMOVÉ ZAJIŠTĚNÍ MUDr. Pavel Macháček AKREDITACE Účast na akci je v rámci postgraduálního vzdělávání dle Stavovského předpisu č. 16 ČLK ohodnocena 11 kredity pro lékaře. Všichni účastníci získají certifikát o absolvování akce, který bude odeslán elektronicky do 10 dnů po skončení akce na e-mail uvedený při registraci.
Zkrácená informace o přípravku Beklometason/Formoterol Cipla 100 mikrogramů/6 mikrogramů/dávka Název: Beklometason/Formoterol Cipla 100 mikrogramů/6 mikrogramů/dávka roztok k inhalaci v tlakovém obalu. Účinné látky: Jedna odměřená dávka (z ventilu) obsahuje 100 μg beklometason-dipropionátu a 6 μg dihydrátu formoterol-fumarátu. To odpovídá podané dávce (vstřiku) 84,6 μg beklometason-dipropionátu a 5,0 μg dihydrátu formoterol-fumarátu. Léková forma: Roztok k inhalaci v tlakovém obalu. Indikace: Pravidelná léčba bronchiálního astmatu tam, kde je vhodný kombinovaný přípravek (inhalační kortikosteroid a ß2-agonista s dlouhodobým účinkem). Symptomatická léčba pacientů s těžkou CHOPN (FEV1 < 50%) a anamnézou opakovaných exacerbací, kteří mají signifikantní symptomy navzdory pravidelné léčbě dlouhodobě působícími bronchodilatancii. Dávkování: Beklometason-dipropionát v přípravku Beklometason/Formoterol Cipla je charakterizován distribucí extrémně malých (extra fine) částic, což znamená, že má vyšší účinek než beklometason-dipropionát v lékové formě, která neobsahuje tyto velmi malé částice. Astma: Udržovací léčba: Dospělí: jeden nebo dva vdechy 2× denně, maximální denní dávka 4 vdechy. Udržovací léčba a úlevová léčba: Dospělí: doporučená udržovací dávka je 1 vdech 2× denně. Při zhoršení příznaků inhalovat další 1 dávku. Pokud symptomy přetrvávají i po několika minutách po podání, je třeba inhalovat další dávku. Maximálně 8 dávek denně. Pacientům je potřebné zdůraznit, že je třeba vždy mít přípravek k dispozici pro akutní použití. Bezpečnost a účinnost u dětí a dospívajících do 18 let nebyla stanovena. CHOPN: Dospělí: 2 vdechy 2× denně. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku. Upozornění: Používat s opatrností u pacientů se srdečními arytmiemi, idiopatickou subvalvulární stenosou aorty, vážnými srdečními onemocněními, oklusivním vaskulárním onemocněním, arteriální hypertenzí a aneurysmatem, s prodlouženým QTc intervalem, s tyreotoxikosou, diabetem mellitem, feochromocytomem a neléčenou hypokalemií. Zvláštní opatrnosti je třeba u pacientů s tuberkulózou, plísňovými nebo virovými infekcemi v dýchacích cestách. Nemá se používat jako první přípravek k léčbě astmatu. U pacientů s CHOPN, kterým byly podávány inhalační glukokortikoidy, byl pozorován vyšší výskyt pneumonie. V jedné dávce je malé množství ethanolu. Interakce: Nutná opatrnost při užívání silných inhibitorů CYP3A (např. ritonaviru, kobicistatu). Beta-blokátory (včetně očních kapek) mohou snížit účinek formoterolu. Současné užívání jiných beta-adrenergních léčivých přípravků může mít aditivní účinky. Současná léčba s chinidinem, disopyramidem, prokainamidem, fenothiazinem, antihistaminiky, inhibitory monoaminooxidázy a tricyklickými antidepresivy může prodloužit QTc interval a zvýšit riziko komorových arytmií. L-dopa, L-thyroxin, oxytocin a alkohol mohou zhoršit srdeční toleranci vůči ß2-sympatomimetikům. Současná léčba s inhibitory monoaminooxidázy včetně látek s podobnými vlastnostmi (furazolidon a prokarbazin) může zvýšit krevní tlak. Při narkóze halogenovanými uhlovodíky je zvýšené riziko arytmií. Současné léčení xantinovými deriváty, steroidy nebo diuretiky může potencovat možný hypokalemický účinek ß2-agonistů. Současná léčba digitalisovými glykosidy může zvýšit citlivost vůči arytmiím. Těhotenství a kojení: V průběhu těhotenství a kojení se může použít pouze v případě, že očekávaný přínos léčby převýší možná rizika. Schopnost řídit a obsluhovat stroje: Nemá žádný nebo má nepatrný vliv. Nežádoucí účinky: Časté nežádoucí účinky: faryngitida, orální kandidóza, pneumonie (u pacientů s CHOPN), bolest hlavy, dysfonie. Další nežádoucí účinky viz plná verze souhrnu údajů o přípravku. Doba použitelnosti: 21 měsíců. Uchovávání: Před výdejem pacientovi: Uchovávejte v chladničce (2 – 8 °C) maximálně 18 měsíců. Po vydání pacientovi: Uchovávejte při teplotě do 25 °C maximálně 3 měsíce. Nádobka obsahuje roztok pod tlakem. Nevystavujte teplotám vyšším než 50 °C. Nepropichujte nádobku. Balení: Jedna tlaková nádobka poskytující 120 dávek. Držitel rozhodnutí o registraci: Cipla Europe NV, De Keyserlei, 60C, Bus-1301, 2018 Antverpy, Belgie. Registrační číslo: 14/496/21-C. Datum revize textu: 16. 12. 2024. Výdej přípravku je vázán na lékařský předpis. Přípravek je plně hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Zkrácená informace o přípravku Beklometason/Formoterol Cipla 200 mikrogramů/6 mikrogramů/dávka Název: Beklometason/Formoterol Cipla 200 mikrogramů/6 mikrogramů/dávka roztok k inhalaci v tlakovém obalu. Účinné látky: Jedna odměřená dávka (z ventilu) obsahuje 200 μg beklometason-dipropionátu a 6 μg dihydrátu formoterol-fumarátu. To odpovídá podané dávce (vstřiku) 169,2 μg beklometason-dipropionátu a 5,0 μg dihydrátu formoterol-fumarátu. Léková forma: Roztok k inhalaci v tlakovém obalu. Indikace: Pravidelná léčba bronchiálního astmatu u dospělých tam, kde je vhodný kombinovaný přípravek (inhalační kortikosteroid a ß2-agonista s dlouhodobým účinkem). Dávkování: Beklometason-dipropionát v přípravku Beklometason/Formoterol Cipla je charakterizován distribucí extrémně malých (extra fine) částic, což znamená, že má vyšší účinek než beklometason-dipropionát v lékové formě, která neobsahuje tyto velmi malé částice. Astma: Udržovací léčba: Dospělí: dvě inhalační dávky 2x denně. Maximální denní dávka jsou 4 inhalační dávky. Přípravek se používá pouze jako udržovací léčba. Pacienty je třeba upozornit, že mají mít stále u sebe rychle působící bronchodilatační přípravek pro potřeby akutního podání. Beklometason/Formoterol Cipla 200/6 nemá být používán jako léčba postupným snižováním dávky („step down“ léčba). K tomu je k dispozici stejný přípravek s nižší silou. Přípravek nesmí používat děti a dospívající mladší 18 let. Kontraindikace, upozornění, interakce, těhotenství a kojení, schopnost řídit a obsluhovat stroje, nežádoucí účinky: viz výše Zkrácená informace o přípravku Beklometason/Formoterol Cipla 100 mikrogramů/6 mikrogramů/dávka. Doba použitelnosti, uchovávání, balení: viz výše Zkrácená informace o přípravku Beklometason/Formoterol Cipla 100 mikrogramů/6 mikrogramů/dávka. Držitel rozhodnutí o registraci: Cipla Europe NV, De Keyserlei, 60C, Bus-1301, 2018 Antverpy, Belgie. Registrační číslo: 14/619/21-C. Datum revize textu: 15. 12. 2024. Výdej přípravku je vázán na lékařský předpis. Přípravek je plně hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Před předepsáním léku se, prosím, seznamte s podrobnými informacemi v platném Souhrnu údajů o přípravku. Beklometason/ Formoterol Cipla Po každém stlačení nádobky (tedy po každé inhalaci) se ukazatel automaticky sníží o jednu dávku. ZHLUBOKA SE NADECHNOUT je extra fajn 100 mikrogramů/6 mikrogramů/dávka 200 mikrogramů/6 mikrogramů/dávka roztok k inhalaci v tlakovém obalu s počítadlem dávek Distributor v ČR: S&D Pharma CZ, spol. s r. o. Písnická 22, 142 00 Praha 4 tel: +420 296 303 370, www.sdpharma.cz Určeno pro odbornou zdravotnickou veřejnost. Datum přípravy: květen 2026
6 PROGRAM XXIX. rožnovské alergologicko-imunologické dny 29.–30. 5. 2026 / Rožnov pod Radhoštěm 12.30 ZAHÁJENÍ KONGRESU – MUDr. Pavel Macháček 13.00–13.30 Kazuistika je cesta k diagnóze prof. MUDr. Peter Pružinec, CSc., Oddelenie klinickej imunológie a alergológie, UN Bratislava 13.30–14.00 Některé děti mají štěstí a některé nemají MUDr. Ján Mikler, PhD., MPH, Klinika detí a dorastu, Jesseniova LF UK v Bratislave a Oddelenie pediatrickej intenzívnej medicíny, UN Martin 14.00–14.30 Kazuistiky prof. MUDr. Martin Hrubiško, PhD., Oddelenie klinickej imunológie a alergológie, Onkologický ústav sv. Alžbety, Bratislava 14.30–15.00 Kazuistiky systémových účinků lokálních kortikosteroidů u dětí MUDr. Jiří Novák, Ambulance pro alergologii a klinickou imunologii, Praha PROGRAM / pátek / 29. 5. 2026
7 PROGRAM XXIX. rožnovské alergologicko-imunologické dny 29.–30. 5. 2026 / Rožnov pod Radhoštěm 15.00–15.30 PŘESTÁVKA 15.30–16.00 Keď alergia nie je alergia MUDr. Radovan Košturiak, PhD., Ambulancia klinickej imunológie a alergológie, Nitra; Jesseniova lekárska fakulta v Martine, Univerzita Komenského v Bratislave 16.00–16.30 Od systémového erytematodu k ANCA asociované vaskulitidě a zase zpátky MUDr. Dalibor Jílek, CSc., MUDr. Lucie Hodačová, Oddělení klinické imunologie a alergologie, Krajská zdravotní, a. s. – Masarykova nemocnice v Ústí nad Labem, o. z. 16.30–17.00 Když přijde anafylaxe MUDr. Pavel Macháček, Interní a alergologická, imunologická ordinace, Dům lékařů, a. s., Nový Jičín PROGRAM / pátek / 29. 5. 2026
8 PROGRAM XXIX. rožnovské alergologicko-imunologické dny 29.–30. 5. 2026 / Rožnov pod Radhoštěm 17.00–17.30 Pre tých, čo nečítajů malá písmenká MUDr. Ľubomír Gürtler, PhD., Oddelenie klinickej imunológie a alergológie, UN Bratislava 17.30–17.45 Perorální transfer faktor v netypických indikacích Přednáška podpořená společností S & D Pharma CZ, spol. s r. o. MUDr. Mojmír Račanský, Oddělení alergologie a klinické imunologie, FN Olomouc 17.45–18.00 Zkušenosti s podáváním vitaminu C v praxi Přednáška podpořená společností Pascoe MUDr. Pavla Prandževová, Klinika GHC Praha 18.00 UKONČENÍ PRVNÍHO DNE KONGRESU – MUDr. Pavel Macháček PROGRAM / pátek / 29. 5. 2026
DOPROVODNÝ PROGRAM NENÍ SOUČÁSTÍ ODBORNÉHO PROGRAMU A NENÍ V CENĚ REGISTRAČNÍHO POPLATKU, ÚČASTNÍCI SI JEJ HRADÍ DOBROVOLNĚ SAMI. DOPROVODNÝ PROGRAM NENÍ FINANCOVÁN Z PROSTŘEDKŮ FARMACEUTICKÝCH SPOLEČNOSTÍ, KTERÉ JSOU PARTNERY AKCE. DOPROVODNÝ PROGRAM PÁTEK, 29. KVĚTNA 2026 19.00 HUDEBNÍ VYSTOUPENÍ SKUPINY TEMPUS V JANÍKOVĚ STODOLE (CENA: 500 KČ) 20.30 HOSPODA NA POSLEDNÍM GROŠI VE VALAŠSKÉM MUZEU V PŘÍRODĚ VEČEŘE A DOPROVODNÝ PROGRAM DLE TRADICE (CENA: 1 000 KČ)
PACIENT na prvním místě JISTOTA V LABORATORNÍ DIAGNOSTICE VŠE v jedné laboratoři JSME DOBŘÍ a inovujeme KOMUNIKUJEME elektronicky i slovem 3 12 45 CENTRÁLNÍ LABORATOŘE SATELITNÍCH LABORATOŘÍ ODBĚROVÝCH MÍST
11 PROGRAM XXIX. rožnovské alergologicko-imunologické dny 29.–30. 5. 2026 / Rožnov pod Radhoštěm 8.15–8.30 Z dvojkombinace na trojkombinaci v jednom inhalátoru: pozitivní dopad na kvalitu života a zátěž astmatu v reálné klinické praxi Přednáška podpořená společností Chiesi CZ, s. r. o. MUDr. Tomáš Balner, Oddělení alergologie a klinické imunologie, FN Ostrava 8.30–8.45 Alergenová imunoterapie: čím dříve, tím lépe Přednáška podpořená společností ALK Slovakia, s. r. o. – odštěpný závod MUDr. Mojmír Račanský, Oddělení alergologie a klinické imunologie, FN Olomouc 8.45–9.15 Nejčastější chyby ve farmakoterapii PharmDr. Josef Suchopár, DrugAgency, a. s., Praha 9.15–9.45 Zemřít na kopřivku, proč ne? doc. MUDr. Jaromír Bystroň, CSc., Oddělení alergologie a klinické imunologie, FN Ostrava PROGRAM / sobota / 30. 5. 2026
12 PROGRAM XXIX. rožnovské alergologicko-imunologické dny 29.–30. 5. 2026 / Rožnov pod Radhoštěm 9.45–10.00 Léčba chronické kopřivky MUDr. Tomáš Balner, Oddělení alergologie a klinické imunologie, FN Ostrava 10.00–10.30 PŘESTÁVKA 10.30–11.00 Diagnostika alergických ochorení na molekulovej úrovni – kazuistiky Ing. Jela Petrisková, PhD., RNDr. Lucia Valigurová, Ing. Lukáš Lipták, MUDr. Anna Ružinák Bobčáková, PhD., prof. MUDr. Mgr. Miloš Jeseňák, PhD., MBA, Dott. Ric, MHA, Ústav klinickej imunológie a lekárskej genetiky JLF UK a UN Martin 11.00–11.30 Šaty dělaj člověka aneb klinik v alergologickém dresu MUDr. Denis Dvořák, prof. MUDr. František Kopřiva, Ph.D., Dětská klinika, LF UP a FN Olomouc PROGRAM / sobota / 30. 5. 2026
13 PROGRAM XXIX. rožnovské alergologicko-imunologické dny 29.–30. 5. 2026 / Rožnov pod Radhoštěm 11.30–12.00 Řešení složité polyfarmacie PharmDr. Josef Suchopár, DrugAgency, a. s., Praha 12.00–13.00 Přežije, nepřežije, přežije, nepřežije… MUDr. Pavel Janík, ZZS Zlínského kraje 13.00–13.30 Diskuze 13.30 PŘEDPOKLÁDANÉ UKONČENÍ KONGRESU PROGRAM / sobota / 30. 5. 2026 Změna v programu vyhrazena.
15 POŘADATELÉ DĚKUJÍ UVEDENÝM SPOLEČNOSTEM ZA SPOLUÚČAST NA FINANČNÍM ZAJIŠTĚNÍ AKCE HLAVNÍ PARTNEŘI INFORMACE XXIX. rožnovské alergologicko-imunologické dny 29.–30. 5. 2026 / Rožnov pod Radhoštěm
16 PARTNEŘI POŘADATELÉ DĚKUJÍ UVEDENÝM SPOLEČNOSTEM ZA SPOLUÚČAST NA FINANČNÍM ZAJIŠTĚNÍ AKCE INFORMACE XXIX. rožnovské alergologicko-imunologické dny 29.–30. 5. 2026 / Rožnov pod Radhoštěm - International spol. s r.o.
Vitamin C (kyselina askorbová) 150 mg/ml 50 ml Vitamin C Injektopas se používá k předcházení a léčbě nedostatku vitaminu C, které nelze odstranit výživou ani nahradit perorálním podáváním (podáváním ústy)1 *Uchovávejte při teplotě do 25°C. Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem1
ZKRÁCENÁ INFORMACE O LÉKU: Vitamin C‑Injektopas 7,5 g · Složení: 1 injekční lékovka s 50 ml infuzního roztoku obsahuje 7,5 g kyseliny askorbové (150 mg/ml), pomocné látky: hydrogenuhličitan sodný, voda na injekci. Terapeutické indikace: Léčbu nedostatku vitaminu C nebo jeho zvýšené potřeby, kterou nelze dostatečně zabezpečit pří‑ jmem potravy nebo podáváním perorálních přípravků. Dávkování a způsob podávání*: Dávka parenterálního vitaminu C, která je potřebná k účinné léčbě, závisí na stupni oxidačního stresu a následném orgánovém poškození a dysfunkci. Pokud není předepsáno jinak, podává se až do objemu 50 ml injekčního roztoku denně poma‑ lou intravenózní infuzí. Periferní intravenózní infuze (trvání přibližně 20 minut) léku Vitamin C‑Injektopas (přibližně 100 mg/kg tělesné hmotnosti) po naředění 50 ml roztoku se 100 ml izotonického roztoku chloridu sodného nebo 50 ml vody na injekci, může udržet plazmatické hladiny askorbátu na suprafyziologických až normálních fyziologických hladinách 4 hodiny (až do 6 hodin). Toto se doporučuje za účelem rychlého dosažení tkáňových hladin a na potlačení oxidačního stresu. Při chronických stavech oxidačního stresu lze podání opakovat po několika dnech, dokud nedojde k úlevě od klinických symptomů. Kontraindikace: Přecitlivělost na léčivo nebo na kteroukoli z pomocných látek. Vitamin C‑Injektopas 7,5 g se nesmí používat u pacientů s onemocněním nebo predispozicí k ledvinovým kamenům nebo u pacientů s ledvinnou nedostatečností nebo při onemocnění s akumulací železa (talasémie, hemochromatóza, sideroblastická anémie). Zvláštní upozornění*: Pacientům s obstrukčním a restrikčním bronchiálním a plic‑ ním onemocněním lze podávat dávky jen do 7,5 g kyseliny askorbové denně. Interakce*: Informace pro diabetiky: Parenterální podávání kyseliny askorbové může interferovat s některými krevními testy na stanovení glukózy, které se používají u diabetiků a které jsou citlivé na redoxní potenciál. Nežádoucí účinky*: Kyselina askorbová je obecně dobře tolerována. Méně časté: průjem. Při akutních infekcích se podání přípravku Vitamin C‑Injektopas 7,5 g spojovalo se zimnicí a zvýšenou teplotou. Předáv‑ kování: Případ předávkování nebyl zaznamenán. Balení*: 1 × 50 ml. Datum první registrace: 27. únor 2013. Poslední revize textu: 7. února 2025. Upozornění: Přípravek je vázán na lékařský předpis. Způsob úhrady: přípravek není hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Držitel rozhodnutí o registraci: Pascoe Pharmazeutische Präparate GmbH, Schiffenberger Weg 55, D‑35394 Giessen, Německo, www.pascoe.cz · info.cz@pascoe.com. Ředění a podání*: po naředění 50 ml infuzního roztoku (lahvička) Vitamin C‑Injektopas 7,5 g se 100 ml fyziologického roztoku NaCl, periferní intravenózní infuze (trvání při‑ bližně 20 minut). * Podrobné informace o přípravku Vitamin C‑Injektopas 7,5 g je možné získat v SPC, nebo na adrese: Pascoe Česko, s. r. o., Václavské náměstí 795/40, 110 00 Praha 1 Kompletní informace lze nalézt na: www.sukl.cz https://prehledy.sukl.cz/prehled_leciv.html#/leciva/0201312 Odkazy · 1. VITAMIN C INJEKTOPAS, 150MG/ML INF CNC SOL 50ML, Koncentrát pro infuzní roztok, pouze na lékařský předpis (Rx), Souhrn údajů o přípravku. K dispozici na adrese: www.sukl.cz www.pascoe.cz Ing. Ivan Dyba Key Account Manager Pascoe Česko s.r.o. Mobil: +420 603 216 965 E‑mail: ivan.dyba@uriach.com www.pascoe.cz
RkJQdWJsaXNoZXIy NDA4Mjc=